Motorische Rehabilitationstechnologien für Kinder mit Behinderung: Eine europaweite Umfrage (RehaTech4Child)
27. März 2022 aktualisiert von: University Hospital, Brest
Motorische Rehabilitationstechnologien für Kinder mit Behinderung
Ziel der von der EACD durchgeführten RehaTech4Child-Umfrage ist es, die digitalen Technologien (z. B. Robotergeräte und Laufbandsysteme, Virtual-Reality- und Gaming-Systeme, Telemedizin) zu identifizieren, die in klinischen Praxen in ganz Europa eingesetzt werden, und mehr darüber zu erfahren, wie Rehabilitationsfachkräfte sie nutzen digitale Technologien in motorischen Rehabilitationspraxen in der pädiatrischen Bevölkerung einzusetzen oder nicht.
Dieses Wissen würde letztendlich bei der Gestaltung zukünftiger technologischer Entwicklungen auf der Grundlage des Feedbacks von Rehabilitationsfachleuten helfen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Telefonnummer: 0256310194
- E-Mail: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- E-Mail: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Studienorte
-
-
-
Brest, Frankreich, 29
- Rekrutierung
- Fondation Ildys
-
Kontakt:
- Claude MAHE, HR
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Umfrageteilnehmer aus ganz Europa, die an der Online-Umfrage teilnehmen werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rehabilitationsfachkräfte, die Technologien in der pädiatrischen motorischen Rehabilitation einsetzen oder nicht
- Praxis in Europa
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zugang, Nutzungshäufigkeit und Nutzungsabsicht digitaler Technologien durch pädiatrische motorische Rehabilitationsfachkräfte. Eine europaweite Webumfrage
Zeitfenster: Von Februar bis Juni 2022
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Untersuchung des Zugangs, der Nutzungshäufigkeit und der Absicht, digitale Technologien durch pädiatrische motorische Rehabilitationsfachkräfte zu nutzen, und Bewertung ihrer Determinanten
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Von Februar bis Juni 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RehaTech4Child
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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