- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05176522
TECNOLOGIAS DE REABILITAÇÃO MOTORA PARA CRIANÇAS COM Deficiência: Uma pesquisa transeuropeia (RehaTech4Child)
27 de março de 2022 atualizado por: University Hospital, Brest
TECNOLOGIAS DE REABILITAÇÃO MOTORA PARA CRIANÇAS COM Deficiência
O inquérito RehaTech4Child conduzido pela EACD tem como objetivo identificar as tecnologias digitais (ex. ou não utilizar tecnologias digitais nas práticas de reabilitação motora na população pediátrica.
Este conhecimento acabaria por ajudar a projetar os futuros desenvolvimentos tecnológicos com base no feedback dos profissionais de reabilitação.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Número de telefone: 0256310194
- E-mail: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Estude backup de contato
- Nome: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- E-mail: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Locais de estudo
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Brest, França, 29
- Recrutamento
- Fondation Ildys
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Contato:
- Claude MAHE, HR
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Inquiridores de toda a Europa que irão participar no inquérito online
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais da reabilitação que utilizam ou não tecnologias na reabilitação motora pediátrica
- Prática na Europa
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acesso, frequência de uso e intenção de uso de tecnologias digitais por profissionais de reabilitação motora pediátrica A Cross-European Web survey
Prazo: De fevereiro até junho de 2022
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Investigar o acesso, a frequência de uso e a intenção de uso de tecnologias digitais por profissionais de reabilitação motora pediátrica e avaliar seus determinantes
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De fevereiro até junho de 2022
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2022
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RehaTech4Child
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .