- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05176522
Motorisk rehabiliteringsteknik för barn med funktionshinder: en tväreuropeisk undersökning (RehaTech4Child)
27 mars 2022 uppdaterad av: University Hospital, Brest
Motorisk rehabiliteringsteknik för barn med funktionshinder
Syftet med RehaTech4Child-undersökningen som leds av EACD är att identifiera de digitala teknikerna (t.ex. robotenheter och löpbandssystem, virtuell verklighet och spelsystem, telehälsa) som används i kliniska metoder i hela Europa, och att veta mer om hur rehabiliteringspersonal använder eller inte använda digital teknik i motorisk rehabilitering inom den pediatriska befolkningen.
Denna kunskap skulle så småningom hjälpa till att utforma den framtida tekniska utvecklingen baserat på feedback från rehabiliteringspersonal.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Telefonnummer: 0256310194
- E-post: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- E-post: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Studieorter
-
-
-
Brest, Frankrike, 29
- Rekrytering
- Fondation Ildys
-
Kontakt:
- Claude MAHE, HR
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Undersökningstagare över hela Europa som kommer att delta i onlineundersökningen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Rehabiliteringspersonal som använder eller inte använder teknik inom pediatrisk motorisk rehabilitering
- Öva i Europa
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillgång till, användningsfrekvens och avsikt att använda digital teknik av specialister inom motorisk rehabilitering av barn En tväreuropeisk webbundersökning
Tidsram: Från februari till juni 2022
|
Att undersöka tillgången till, användningsfrekvensen och avsikten att använda digital teknik av specialister inom motorisk rehabilitering av barn och att bedöma deras bestämningsfaktorer
|
Från februari till juni 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 december 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2021
Första postat (Faktisk)
4 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2022
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RehaTech4Child
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .