Motorisen kuntoutuksen teknologiat vammaisille lapsille: Euroopan laajuinen kysely (RehaTech4Child)
sunnuntai 27. maaliskuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Brest
Motorisen kunnostuksen teknologiat vammaisille lapsille
EACD:n johtaman RehaTech4Child-tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa digitaaliset teknologiat (esim. robottilaitteet ja juoksumattojärjestelmät, virtuaalitodellisuus- ja pelijärjestelmät, etäterveys), joita käytetään kliinisissä toimissa kaikkialla Euroopassa, ja saada lisää tietoa kuntoutuksen ammattilaisten käytöstä. tai olla käyttämättä digitaalista teknologiaa motorisissa kuntoutuskäytännöissä lapsiväestössä.
Tämä tietämys auttaisi lopulta suunnittelemaan tulevaa teknologista kehitystä kuntoutusalan ammattilaisten palautteen perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Puhelinnumero: 0256310194
- Sähköposti: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- Sähköposti: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29
- Rekrytointi
- Fondation Ildys
-
Ottaa yhteyttä:
- Claude MAHE, HR
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Online-kyselyyn osallistuvat kyselyntekijät ympäri Eurooppaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuntoutusalan ammattilaiset, jotka käyttävät tai eivät käytä tekniikoita lasten motorisessa kuntoutuksessa
- Harjoittele Euroopassa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten motorisen kuntoutuksen ammattilaisten digitaalisten teknologioiden saatavuus, käyttötiheys ja käyttöaiko Euroopan laajuinen verkkotutkimus
Aikaikkuna: Helmikuusta kesäkuuhun 2022
|
Tutkia lasten motorisen kuntoutuksen ammattilaisten pääsyä digitaaliseen teknologiaan, käyttötiheyttä ja aikomusta käyttää digitaalisia tekniikoita sekä arvioida niiden määrääviä tekijöitä
|
Helmikuusta kesäkuuhun 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 7. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RehaTech4Child
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .