TECnologías de rehabilitación motora para niños con discapacidad: una encuesta transeuropea (RehaTech4Child)
27 de marzo de 2022 actualizado por: University Hospital, Brest
TECnologías de rehabilitación motora para niños con discapacidad
El objetivo de la encuesta RehaTech4Child dirigida por la EACD es identificar las tecnologías digitales (p. ej., dispositivos robóticos y sistemas de cinta rodante, sistemas de realidad virtual y juegos, telesalud) que se utilizan en las prácticas clínicas en toda Europa, y saber más sobre cómo utilizan los profesionales de la rehabilitación o no utilizar las tecnologías digitales en las prácticas de rehabilitación motora dentro de la población pediátrica.
Este conocimiento eventualmente ayudaría a diseñar futuros desarrollos tecnológicos basados en la retroalimentación de los profesionales de la rehabilitación.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Número de teléfono: 0256310194
- Correo electrónico: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- Correo electrónico: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29
- Reclutamiento
- Fondation Ildys
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Contacto:
- Claude MAHE, HR
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Encuestados de toda Europa que participarán en la encuesta en línea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales de la rehabilitación que utilizan o no tecnologías en rehabilitación motora pediátrica
- Practica en Europa
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Acceso, frecuencia de uso e intención de uso de las tecnologías digitales por parte de los profesionales de la rehabilitación motora pediátrica Una encuesta web transeuropea
Periodo de tiempo: De febrero a junio de 2022
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Investigar el acceso, la frecuencia de uso y la intención de uso de las tecnologías digitales por parte de los profesionales de rehabilitación motora pediátrica, y evaluar sus determinantes
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De febrero a junio de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2022
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RehaTech4Child
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .