TECHnologies de rééducation motrice pour les enfants handicapés : une enquête transeuropéenne (RehaTech4Child)
27 mars 2022 mis à jour par: University Hospital, Brest
TECHnologies de rééducation motrice pour les enfants handicapés
L'objectif de l'enquête RehaTech4Child menée par l'EACD est d'identifier les technologies numériques (par exemple, les dispositifs robotiques et les systèmes de tapis roulant, la réalité virtuelle et les systèmes de jeux, la télésanté) qui sont utilisées dans les pratiques cliniques à travers l'Europe, et d'en savoir plus sur la façon dont les professionnels de la réadaptation utilisent utiliser ou non les technologies numériques dans les pratiques de rééducation motrice au sein de la population pédiatrique.
Ces connaissances serviront à terme à concevoir les futurs développements technologiques à partir des retours d'expérience des professionnels de la rééducation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 0256310194
- E-mail: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- E-mail: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Lieux d'étude
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Brest, France, 29
- Recrutement
- Fondation Ildys
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Contact:
- Claude MAHE, HR
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes interrogées à travers l'Europe qui participeront à l'enquête en ligne
La description
Critère d'intégration:
- Professionnels de la réadaptation qui utilisent ou non les technologies en réadaptation motrice pédiatrique
- Pratiquer en Europe
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Accès, fréquence d'utilisation et intention d'utilisation des technologies numériques par les professionnels de la rééducation motrice pédiatrique Une enquête Web transeuropéenne
Délai: De février à juin 2022
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Enquêter sur l'accès, la fréquence d'utilisation et l'intention d'utiliser les technologies numériques par les professionnels de la rééducation motrice pédiatrique, et évaluer leurs déterminants
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De février à juin 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2021
Première publication (Réel)
4 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2022
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RehaTech4Child
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .