ТЕХНОЛОГИИ РЕАБИЛИТАЦИИ ДВИГАТЕЛЕЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ: Общеевропейское исследование (RehaTech4Child)
27 марта 2022 г. обновлено: University Hospital, Brest
ТЕХНОЛОГИИ ДВИГАТЕЛЬНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ
Цель опроса RehaTech4Child, проведенного EACD, состоит в том, чтобы определить цифровые технологии (например, роботизированные устройства и беговые дорожки, виртуальную реальность и игровые системы, телемедицину), которые используются в клинической практике по всей Европе, а также узнать больше о том, как специалисты по реабилитации используют или не использовать цифровые технологии в практике двигательной реабилитации в детской популяции.
Эти знания в конечном итоге помогут в разработке будущих технологических разработок на основе отзывов специалистов по реабилитации.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Номер телефона: 0256310194
- Электронная почта: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- Электронная почта: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29
- Рекрутинг
- Fondation Ildys
-
Контакт:
- Claude MAHE, HR
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники опроса по всей Европе, которые примут участие в онлайн-опросе
Описание
Критерии включения:
- Специалисты по реабилитации, которые используют или не используют технологии детской двигательной реабилитации
- Практика в Европе
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доступ, частота использования и намерение использовать цифровые технологии детскими специалистами по двигательной реабилитации Межевропейское веб-опрос
Временное ограничение: С февраля по июнь 2022 г.
|
Изучить доступ, частоту использования и намерение использовать цифровые технологии специалистами детской двигательной реабилитации, а также оценить их детерминанты.
|
С февраля по июнь 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RehaTech4Child
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .