Motorisk rehabiliteringsteknologi for børn med handicap: en tværeuropæisk undersøgelse (RehaTech4Child)
27. marts 2022 opdateret af: University Hospital, Brest
Motorisk rehabiliteringsteknologi til børn med handicap
Målet med RehaTech4Child-undersøgelsen ledet af EACD er at identificere de digitale teknologier (f.eks. robot-enheder og løbebåndssystemer, virtual reality- og spilsystemer, telehealth), der bruges i klinisk praksis i hele Europa, og at vide mere om, hvordan rehabiliteringsprofessionelle bruger eller ikke bruge digitale teknologier i motorisk rehabiliteringspraksis inden for den pædiatriske befolkning.
Denne viden vil i sidste ende hjælpe med at designe den fremtidige teknologiske udvikling baseret på feedback fra rehabiliteringsprofessionelle.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Telefonnummer: 0256310194
- E-mail: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- E-mail: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig, 29
- Rekruttering
- Fondation Ildys
-
Kontakt:
- Claude MAHE, HR
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsesdeltagere i hele Europa, som vil deltage i onlineundersøgelsen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rehabiliteringsprofessionelle, der bruger eller ej teknologier inden for pædiatrisk motorisk rehabilitering
- Praksis i Europa
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adgang, hyppighed af brug og hensigt om brug af digitale teknologier af pædiatriske motoriske rehabiliteringsprofessionelle En tværeuropæisk webundersøgelse
Tidsramme: Fra februar til juni 2022
|
At undersøge adgangen til, hyppigheden af brugen og hensigten med at bruge digitale teknologier af pædiatriske motoriske rehabiliteringsprofessionelle og vurdere deres determinanter
|
Fra februar til juni 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. december 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. december 2021
Først opslået (Faktiske)
4. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2022
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RehaTech4Child
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .