- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05184673
Moderate Aerobic Activity Through Yoga (MAT)
Přehled studie
Detailní popis
The 2018 Physical Activity Guidelines for Americans recommend 150 minutes of moderate intensity physical activity each week to promote health. The most recent scientific advisory committee had insufficient evidence to provide recommendations on how the physical practice of yoga fits into the physical activity guidelines. Currently, there have been few studies done on yoga and its relative intensity. Previous randomized, cross-over trial to determine the effects of room temperature (hot yoga versus thermo-neutral environment) on subjective and objective markers of exercise intensity. They concluded that using objective markers (%VO2max) both thermo-neutral and hot yoga would be considered light intensity activity. Previous investigation of power yoga, heart rate, skin temperature, and body mass to determine that power yoga could be considered a moderate-vigorous intensity activity.
Currently, there is a gap in the research on understanding the intensity of exercise offered within a typical yoga studio including "flow", hatha/classical, and hot yoga. Most yoga classes are about 60 minutes in length, and yoga classes of that length have not been investigated. There is also minimal research done on whether wearable activity trackers and accelerometers are able to accurately assess heart rate, and therefore activity intensity level in a yoga setting.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Spojené státy, 24060
- Samantha M Harden
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Assessed as physical activity readiness i. For those 65-70 years of age. We will also use the Physical Readiness Questionnaire Plus-this "plus" version was developed to be more inclusive of those with limited mobility and not to over-exclude older adults in other clinical trials. If a participant fails the Physical Activity Readiness Questionnaire + (PARQ+), a physician's approval will be mandatory ii. For those 70-85 years of age. Complete PARQ+ as well as physician approval.
- Comprehension of English language
- Able to physically attend class at the yoga studio
Exclusion Criteria:
- Contraindication to physical activity including but not limited to people who can independently walk and stand. This will be part of the verbal screening protocol using Falls Efficacy Scale (FES). This scale has a minimum of 16 (no concern about falling) to maximum of 64 (severe concern about falling). Participants with FES score > 23 will be deemed high concern about falling and be excluded from participation.
- Assesses the presence and severity of 13 psychiatric symptom domains that cut across diagnostic boundaries. These domains include depression, anger, mania, anxiety, somatic symptoms, sleep disturbance, psychosis, obsessive thoughts and behaviors, suicidal thoughts and behaviors, substance use (e.g., alcohol, nicotine, prescription medication, and illicit substance use), personality functioning, dissociation, and cognition/memory problems in adults. Level 1 of this measure includes 23 questions across the 13 domains.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Aktivní komparátor: hatha thermo-neutral
The hatha classes will hold each pose for 5 breaths in a room temperature (~70 degrees Fahrenheit) space.
Yoga sessions will be led by a 500hr Registered Yoga Teacher.
This reduces the risk for injury due to the extensive training the yoga teacher will have received and the knowledge of cuing and sequencing for best practice.
All study personnel will be vaccinated against SARS-CoV-2, reducing the risk of spreading SARS-CoV-2.
|
These are all active comparator yoga sequences
|
Aktivní komparátor: hatha hot
The hatha hot classes will hold each pose for 5 breaths in a room heated to 95 degrees Fahrenheit.
Yoga sessions will be led by a 500hr Registered Yoga Teacher.
This reduces the risk for injury due to the extensive training the yoga teacher will have received and the knowledge of cuing and sequencing for best practice.
All study personnel will be vaccinated against SARS-CoV-2, reducing the risk of spreading SARS-CoV-2.
|
These are all active comparator yoga sequences
|
Aktivní komparátor: flow thermo-neutral
The flow hot classes will flow from each pose (one breath per movement) a room temperature (~70 degrees Fahrenheit) space.
Yoga sessions will be led by a 500hr Registered Yoga Teacher.
This reduces the risk for injury due to the extensive training the yoga teacher will have received and the knowledge of cuing and sequencing for best practice.
All study personnel will be vaccinated against SARS-CoV-2, reducing the risk of spreading SARS-CoV-2.
|
These are all active comparator yoga sequences
|
Aktivní komparátor: flow hot
The flow hot classes will flow from each pose (one breath per movement) in a room heated to 95 degrees Fahrenheit.
Yoga sessions will be led by a 500hr Registered Yoga Teacher.
This reduces the risk for injury due to the extensive training the yoga teacher will have received and the knowledge of cuing and sequencing for best practice.
All study personnel will be vaccinated against SARS-CoV-2, reducing the risk of spreading SARS-CoV-2.
|
These are all active comparator yoga sequences
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Continuous heart rate
Časové okno: orientation to week 0 (baseline)
|
Polar Version OH1
|
orientation to week 0 (baseline)
|
Continuous heart rate
Časové okno: orientation to week 1
|
Polar Version OH1
|
orientation to week 1
|
Continuous heart rate
Časové okno: orientation to week 1.5
|
Polar Version OH1
|
orientation to week 1.5
|
Continuous heart rate
Časové okno: orientation to week 2
|
Polar Version OH1
|
orientation to week 2
|
Continuous heart rate
Časové okno: orientation to week 2.5
|
Polar Version OH1
|
orientation to week 2.5
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Modified Borg Scale
Časové okno: orientation to week 1
|
2-items, 1 (very light activity) -10 (maximal effort)
|
orientation to week 1
|
Modified Borg Scale
Časové okno: orientation to week 1.5
|
2-items, 1 (very light activity) -10 (maximal effort)
|
orientation to week 1.5
|
Modified Borg Scale
Časové okno: orientation to week 2
|
2-items, 1 (very light activity) -10 (maximal effort)
|
orientation to week 2
|
Modified Borg Scale
Časové okno: orientation to week 2.5
|
2-items, 1 (very light activity) -10 (maximal effort)
|
orientation to week 2.5
|
Yoga Self Efficacy Scale
Časové okno: Baseline
|
12-item, 9 point Likert scale, higher score, more self-efficacious
|
Baseline
|
Stanford Leisure-Time Activity Categorical Item
Časové okno: Baseline
|
Score of 1-6, higher is better outcome
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Samantha M Harden, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 21-325
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Behavioral and environmental
-
Taipei Medical UniversityAktivní, ne náborEmocionální porucha | Neurologické vývojové poruchy | Poruchy chováníTchaj-wan
-
University of Massachusetts, WorcesterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborPreexpoziční profylaxeThajsko
-
University of RochesterUkončeno
-
Duke UniversityNáborAstma u dětíSpojené státy
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)DokončenoHIV infekce | Závislost na opiátechČína, Spojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de Pointe-a-PitreUniversité des Antilles, LAboratoire ACTESDokončenoSrpkovitá anémieGuadeloupe
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteDokončeno
-
The Miriam HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Brown... a další spolupracovníciNábor
-
University of Alabama at BirminghamDokončenoObezita | Diabetes | Poranění míchySpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)DokončenoDietní návyky | Zdravotní chování | Stravovací chováníSpojené státy