- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05203770
Adaptace mozku u chronické bolesti s expozicí opioidům I
15. března 2024 aktualizováno: Apkar Apkarian, Northwestern University
Tato studie zkoumá reorganizaci mozku a behaviorální reakce u chronické bolesti s expozicí opioidům u chronické bolesti zad (CBP).
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Chronická bolest zad (CBP) je nejčastější chronickou bolestí v USA.
Opiáty jsou běžně předepisovány k léčbě CBP; jako takoví jsou tito pacienti hlavním přispěvatelem k současné epidemii opiátů.
Tato studie posoudí dopad užívání opioidů na anatomii a funkci mozku u subjektů užívajících opioidy bez poruchy nesprávného užívání opioidů, stejně jako u subjektů s poruchou nesprávného užívání opioidů, ve srovnání s pacienty s CBP a neužívající opioidy a zdravých kontrol.
Toto je observační studie, která se snaží stanovit rizikové faktory a mozkové biomarkery pro poruchu zneužívání opiátů a dát do souvislosti adaptace mozku s expozicí jak opioidům, tak chronické bolesti.
Tato studie se také snaží zjistit dopad užívání opioidů na kognitivní, emocionální a motorické schopnosti.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
250
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Shirley Ryan Ability Lab
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Subjekty musí být starší 18 let.
Muž a žena Bez rasových/etnických omezení Celkový zdravotní stav: obecně dobrý zdravotní stav
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Anamnéza bolesti dolní části zad po dobu minimálně 6 měsíců denně (před screeningem), splňující příznakové kategorie I-III klasifikačního systému Quebec Task Force;
- Muž nebo žena, věk rovný nebo vyšší než 18 let, bez rasových/etnických omezení;
- Musí mít skóre bolesti na vizuální analogové škále (VAS) ≥ 40 mm (z maxima 100 mm) při vstupní skenovací návštěvě (proto 0 mm = žádná bolest a 100 mm = nejhorší představitelná bolest);
- Musí umět číst a mluvit anglicky a být ochoten číst a rozumět pokynům a také dotazníkům;
- Musí být v celkově stabilním zdravotním stavu;
- Po úplném vysvětlení studie musí podepsat dokument informovaného souhlasu dokládající, že rozumí účelu studie, postupům, které je třeba provést, možným přínosům a potenciálním rizikům a jsou ochotni se zúčastnit;
- Musí mít v průměru ≥ 4/10 jednotek intenzity bolesti v průběhu 1-2 týdnů před návštěvou skenování mozku;
- Musí být ochoten dokončit denní hodnocení chytrých/počítačových aplikací;
- Musí být na pravidelné léčbě opioidy nebo NSAID po dobu nejméně 3 měsíců před randomizací (pro opioidy a neopioidní léčebné skupiny), což bude na rozhodnutí klinického zkoušejícího.
Kritéria vyloučení:
- Bolest v kříži spojená s jakýmikoli systémovými příznaky nebo symptomy, např. horečkou, zimnicí;
- Důkazy o revmatoidní artritidě, ankylozující spondylitidě, akutních zlomeninách obratlů,
- fibromyalgie, anamnéza nádoru na zádech;
- Jiné komorbidní chronické bolesti nebo neurologické stavy;
- Účast v soudních sporech týkajících se jejich bolesti zad nebo uplatnění nároku na invaliditu nebo získání odškodnění od pracovníka nebo hledání buď v důsledku bolesti zad;
- Diagnóza současné těžké deprese nebo psychiatrické poruchy vyžadující léčbu nebo taková diagnóza v předchozích 6 měsících;
- Beck Depression Inventory II skóre >28;
- Použití terapeutických dávek antidepresiv v nestabilních dávkách (tj.
- SSRI, SNRI; mohou být povoleny nízké dávky používané pro spánek);
- Významné jiné lékařské onemocnění, jako je diabetes, městnavé srdeční selhání, koronární nebo periferní vaskulární onemocnění, chronická obstrukční plicní nemoc nebo malignita;
- Nekontrolovaná hypertenze;
- Renální insuficience;
- Současné užívání rekreačních drog nebo zneužívání alkoholu nebo drog v minulosti;
- Jakákoli změna léků proti bolesti zad za posledních 30 dní;
- Profylaxe vysokými dávkami opioidů, jak je definováno jako > 50 mg ekvivalentu morfinu/den;
- Jakýkoli zdravotní stav, který podle úsudku zkoušejícího může jednotlivci zabránit v dokončení studie nebo jej vystavit nepřiměřenému riziku;
- Podle úsudku vyšetřovatele neschopný nebo neochotný dodržovat protokol a pokyny;
- Důkaz špatné kompliance léčby podle úsudku zkoušejícího;
- Intraaxiální implantáty (např. míšní stimulátory nebo pumpy);
- Všechna vylučovací kritéria pro bezpečnost MR: jakékoli kovové implantáty, abnormality mozku nebo lebky, tetování na velkých částech těla a klaustrofobie;
- Těhotenství nebo neschopnost používat účinnou formu antikoncepce u žen ve fertilním věku;
- Diabetes (typ 1 nebo typ 2);
- Laktózová intolerance;
- Alergická reakce na naproxen nebo jakékoli NSAID;
- Jakákoli nežádoucí reakce na l-dopu nebo karbidopu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
CBP+mOUD
Účastníci s chronickou bolestí zad užívající opioidy a zařazeni do skupiny s poruchou užívání opioidů
|
|
CBP+O
Skupina účastníků s chronickou bolestí zad užívající opioidy a bez poruchy užívání opiátů
|
|
CBP-O
Účastníci chronické bolesti zad neužívající opioidy
|
|
Zdravé ovládání
Zdravá kontrola bez bolesti nebo užívání opioidů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovit účinky expozice opioidům na anatomii a funkci lidského mozku při CBP pomocí funkční magnetické rezonance v klidovém stavu (fMRI).
Časové okno: 1-2 roky
|
Budeme testovat dopad užívání opioidů na anatomii a funkci mozku.
Za tímto účelem všichni účastníci podstoupí zkoušku funkční magnetické rezonance v klidovém stavu (fMRI).
Mezi observačními skupinami (CBP+O a CBP+mOUD, relativně k CBP-O a zdravé kontrole) budou získány a porovnány míry anatomie mozku a mozkové konektivity.
Snažíme se stanovit rizikové faktory a mozkové biomarkery pro OUD a dát do souvislosti adaptace mozku s expozicí jak opioidům, tak chronické bolesti.
|
1-2 roky
|
|
Stanovit kognitivní, emoční a motorické schopnosti s expozicí opioidům v CBP a identifikovat související poruchy lidského mozku.
Časové okno: 1-2 roky
|
Budeme testovat dopad užívání opioidů na schopnosti u CBP+O a CBP+mOUD ve srovnání s CBP-O a zdravými kontrolami.
Za tímto účelem budou účastníci odpovídat na dotazníky týkající se jejich myšlenek a pocitů.
|
1-2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. října 2018
Primární dokončení (Aktuální)
23. února 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
24. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STU00207384
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .