Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adaptace mozku u chronické bolesti s expozicí opioidům I

15. března 2024 aktualizováno: Apkar Apkarian, Northwestern University
Tato studie zkoumá reorganizaci mozku a behaviorální reakce u chronické bolesti s expozicí opioidům u chronické bolesti zad (CBP).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Chronická bolest zad (CBP) je nejčastější chronickou bolestí v USA. Opiáty jsou běžně předepisovány k léčbě CBP; jako takoví jsou tito pacienti hlavním přispěvatelem k současné epidemii opiátů. Tato studie posoudí dopad užívání opioidů na anatomii a funkci mozku u subjektů užívajících opioidy bez poruchy nesprávného užívání opioidů, stejně jako u subjektů s poruchou nesprávného užívání opioidů, ve srovnání s pacienty s CBP a neužívající opioidy a zdravých kontrol. Toto je observační studie, která se snaží stanovit rizikové faktory a mozkové biomarkery pro poruchu zneužívání opiátů a dát do souvislosti adaptace mozku s expozicí jak opioidům, tak chronické bolesti. Tato studie se také snaží zjistit dopad užívání opioidů na kognitivní, emocionální a motorické schopnosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Shirley Ryan Ability Lab

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty musí být starší 18 let. Muž a žena Bez rasových/etnických omezení Celkový zdravotní stav: obecně dobrý zdravotní stav

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anamnéza bolesti dolní části zad po dobu minimálně 6 měsíců denně (před screeningem), splňující příznakové kategorie I-III klasifikačního systému Quebec Task Force;
  • Muž nebo žena, věk rovný nebo vyšší než 18 let, bez rasových/etnických omezení;
  • Musí mít skóre bolesti na vizuální analogové škále (VAS) ≥ 40 mm (z maxima 100 mm) při vstupní skenovací návštěvě (proto 0 mm = žádná bolest a 100 mm = nejhorší představitelná bolest);
  • Musí umět číst a mluvit anglicky a být ochoten číst a rozumět pokynům a také dotazníkům;
  • Musí být v celkově stabilním zdravotním stavu;
  • Po úplném vysvětlení studie musí podepsat dokument informovaného souhlasu dokládající, že rozumí účelu studie, postupům, které je třeba provést, možným přínosům a potenciálním rizikům a jsou ochotni se zúčastnit;
  • Musí mít v průměru ≥ 4/10 jednotek intenzity bolesti v průběhu 1-2 týdnů před návštěvou skenování mozku;
  • Musí být ochoten dokončit denní hodnocení chytrých/počítačových aplikací;
  • Musí být na pravidelné léčbě opioidy nebo NSAID po dobu nejméně 3 měsíců před randomizací (pro opioidy a neopioidní léčebné skupiny), což bude na rozhodnutí klinického zkoušejícího.

Kritéria vyloučení:

  • Bolest v kříži spojená s jakýmikoli systémovými příznaky nebo symptomy, např. horečkou, zimnicí;
  • Důkazy o revmatoidní artritidě, ankylozující spondylitidě, akutních zlomeninách obratlů,
  • fibromyalgie, anamnéza nádoru na zádech;
  • Jiné komorbidní chronické bolesti nebo neurologické stavy;
  • Účast v soudních sporech týkajících se jejich bolesti zad nebo uplatnění nároku na invaliditu nebo získání odškodnění od pracovníka nebo hledání buď v důsledku bolesti zad;
  • Diagnóza současné těžké deprese nebo psychiatrické poruchy vyžadující léčbu nebo taková diagnóza v předchozích 6 měsících;
  • Beck Depression Inventory II skóre >28;
  • Použití terapeutických dávek antidepresiv v nestabilních dávkách (tj.
  • SSRI, SNRI; mohou být povoleny nízké dávky používané pro spánek);
  • Významné jiné lékařské onemocnění, jako je diabetes, městnavé srdeční selhání, koronární nebo periferní vaskulární onemocnění, chronická obstrukční plicní nemoc nebo malignita;
  • Nekontrolovaná hypertenze;
  • Renální insuficience;
  • Současné užívání rekreačních drog nebo zneužívání alkoholu nebo drog v minulosti;
  • Jakákoli změna léků proti bolesti zad za posledních 30 dní;
  • Profylaxe vysokými dávkami opioidů, jak je definováno jako > 50 mg ekvivalentu morfinu/den;
  • Jakýkoli zdravotní stav, který podle úsudku zkoušejícího může jednotlivci zabránit v dokončení studie nebo jej vystavit nepřiměřenému riziku;
  • Podle úsudku vyšetřovatele neschopný nebo neochotný dodržovat protokol a pokyny;
  • Důkaz špatné kompliance léčby podle úsudku zkoušejícího;
  • Intraaxiální implantáty (např. míšní stimulátory nebo pumpy);
  • Všechna vylučovací kritéria pro bezpečnost MR: jakékoli kovové implantáty, abnormality mozku nebo lebky, tetování na velkých částech těla a klaustrofobie;
  • Těhotenství nebo neschopnost používat účinnou formu antikoncepce u žen ve fertilním věku;
  • Diabetes (typ 1 nebo typ 2);
  • Laktózová intolerance;
  • Alergická reakce na naproxen nebo jakékoli NSAID;
  • Jakákoli nežádoucí reakce na l-dopu nebo karbidopu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
CBP+mOUD
Účastníci s chronickou bolestí zad užívající opioidy a zařazeni do skupiny s poruchou užívání opioidů
CBP+O
Skupina účastníků s chronickou bolestí zad užívající opioidy a bez poruchy užívání opiátů
CBP-O
Účastníci chronické bolesti zad neužívající opioidy
Zdravé ovládání
Zdravá kontrola bez bolesti nebo užívání opioidů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovit účinky expozice opioidům na anatomii a funkci lidského mozku při CBP pomocí funkční magnetické rezonance v klidovém stavu (fMRI).
Časové okno: 1-2 roky
Budeme testovat dopad užívání opioidů na anatomii a funkci mozku. Za tímto účelem všichni účastníci podstoupí zkoušku funkční magnetické rezonance v klidovém stavu (fMRI). Mezi observačními skupinami (CBP+O a CBP+mOUD, relativně k CBP-O a zdravé kontrole) budou získány a porovnány míry anatomie mozku a mozkové konektivity. Snažíme se stanovit rizikové faktory a mozkové biomarkery pro OUD a dát do souvislosti adaptace mozku s expozicí jak opioidům, tak chronické bolesti.
1-2 roky
Stanovit kognitivní, emoční a motorické schopnosti s expozicí opioidům v CBP a identifikovat související poruchy lidského mozku.
Časové okno: 1-2 roky
Budeme testovat dopad užívání opioidů na schopnosti u CBP+O a CBP+mOUD ve srovnání s CBP-O a zdravými kontrolami. Za tímto účelem budou účastníci odpovídat na dotazníky týkající se jejich myšlenek a pocitů.
1-2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

23. února 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STU00207384

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit