Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky ketogenní diety na frekvenci neepileptických záchvatů

26. září 2023 aktualizováno: Edgar Daniel Crail Melendez, El Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia Manuel Velasco Suarez

Účinky ketogenní diety na frekvenci neepileptických záchvatů u pacientů s disociativní neurologickou symptomovou poruchou: pilotní studie

Cílem této studie je zjistit vliv ketogenní diety na frekvenci neepileptických záchvatů u pacientů s poruchou funkčních neurologických symptomů ve srovnání se zdravou stravou.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie sestává z otevřené randomizované kontrolované klinické studie složené z 20 pacientů s diagnózou funkční neurologické symptomové poruchy s neepileptickými záchvaty rozdělenými do 2 ramen po 10 pacientech.

Pacienti budou náhodně rozděleni do jedné ze skupin. Obě skupiny budou léčeny jako obvykle (SSRI a/nebo psychoterapie). Jedné skupině bude přidělena ketogenní dieta, zatímco druhé bude přidělena zdravá strava, na obě bude dohlížet tým odborníků na výživu. Pacienti budou hodnoceni každé 2 týdny až do dosažení 6 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ciudad De Mexico
      • Mexico, Ciudad De Mexico, Mexiko, 14269
        • Instituto Nacional de Neurologia Y Neurocirugia Mvs

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří mají záznam v ústavu a kteří mají diagnózu disociativní neurologické symptomové poruchy s neepileptickými záchvaty s jistotou alespoň klinicky stanovenou, kteří mají měsíční frekvenci záchvatů vyšší než 3.
  • Pacienti s charakteristikami popsanými výše s komorbidní epilepsií, u kterých se však v posledním měsíci nevyskytly epileptické záchvaty.
  • Pacienti s výše uvedenými charakteristikami, kteří dávají písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Pacienti, kteří, jakmile jim byla dieta vysvětlena, považují za vhodné ji zavést alespoň po dobu sledování.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s metabolickou nebo hemodynamickou nestabilitou, jaterním selháním, neschopností tolerovat perorální podání, akutní pankreatitidou nebo těhotenstvím kvůli možnému teratogennímu účinku, který dosud nebyl objasněn.
  • Pacienti s metabolickými poruchami, jako je primární nedostatek karnitinu, nedostatek palmitoyltransferázy karnitinu I nebo II, nedostatek karnitintranslokázy, defekty beta oxidace, nedostatek pyruvátkarboxylázy, porfyrie a další poruchy transportu a oxidace mastných kyselin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ketogenní dieta + konvenční léčba
Nutriční tým pomůže pacientům zavést ketogenní dietu Atkinsova typu. Dieta by měla pokračovat alespoň 6 týdnů. Budou moci pokračovat ve farmakologické léčbě, ale bez jakýchkoli změn během posledních 6 týdnů nebo během doby, kdy jsou ve studii. Aby bylo zajištěno dodržování diety, budou se stanovovat ketony v moči dvakrát týdně.
Atkinsova modifikovaná dieta: 1,2-1,5 g/kg/den bílkovin v poměru 1:1 (tuk:sacharidy + bílkoviny)
Aktivní komparátor: Zdravá strava + konvenční léčba
Kromě základní (farmakologické) léčby jim nutriční tým pomůže zavést nízkokalorickou neketogenní dietu. Přítomnost ketonů bude také stanovena v moči, aby se zabránilo zkreslení
Normokalorická dieta stanovená odborníkem na výživu. 1,2-1,5 g/kg/den bílkovin s maximálním příspěvkem 50 % sacharidů z celkového příjmu kalorií, čímž se eliminuje průmyslová strava.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
frekvence neepileptických záchvatů
Časové okno: 2 týdny
počet neepileptických záchvatů pacient hlásí písemným krizovým záznamem s pomocí ošetřujícího v případě potřeby
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Edgar Crail Meléndez, MS, El Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia Manuel Velasco Suarez

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

2. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit