Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení různých dětských rotačních pilníků a manuálního K-filtu při ošetření kořenových kanálků primárních zubů

9. února 2022 aktualizováno: Huda Abd jabbar, Ain Shams University

Srovnávací hodnocení dvou různých dětských rotačních pilníkových systémů a manuálního K-filtu při ošetření kořenových kanálků primárních zubů (randomizovaná klinická studie a studie in vitro)

Cílem této studie je vyhodnocení a porovnání dvou různých dětských rotačních souborových systémů a manuálního K-souboru jak klinicky, tak radiograficky. Tato studie se skládá ze dvou částí: I-In vivo část (RCT) II-In vitro část

Část in vivo:

Jeho velikost vzorku byla 30 primárních molárů (10 zubů pro každou skupinu)

Skupina 1: Studijní skupina pilníku Kedo S plus (Zuby budou instrumentovány pilníkem Kedo S plus) Skupina 2: Studijní skupina pilníku Kidzo (Zuby budou instrumentovány pilníkem Kidzo) Skupina 3: Kontrolní skupina ručního pilníku K (Zuby budou instrumentovány ručním souborem K)

Bude provedena pulpektomie primárních molárů podle protokolu jednotlivé skupiny, poté budou zuby ihned zhodnoceny na:

1-Doba instrumentace 2-Kvalita obturace a hodnocená po 1, 3, 6, 12 měsících pro klinický a radiografický úspěch

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Cílem této studie je vyhodnotit a porovnat dva různé pediatrické rotační souborové systémy (Kedo S plus soubor a Kidzo File) a manuální K-file jak klinicky, tak rentgenologicky.

Primární cíl:

Hodnocení klinické úspěšnosti, instrumentačního času a kvality obturace dvou různých dětských rotačních souborových systémů a manuálního K-filetického systému při pulpektomii primárních molárů jak klinicky, tak rentgenologicky (část studie in vivo).

Testování hypotézy:

Nulová hypotéza (H 0 ): není žádný rozdíl v klinické úspěšnosti, době instrumentace, kvalitě obturace a vytlačování apikálních zbytků mezi dvěma různými dětskými rotačními systémy a manuálním systémem K-file při pulpektomii primárních molárů

PIKOTI:

P - Účastníci: Děti ve věkové skupině 4-7 let s postižením pulpálně Primární zuby indikované k pulpektomii, I - Intervence: Pulpektomický výkon v primárních molárech pomocí pilníku Kedo S plus a pilníku Kidzo.

C - Porovnání: Manuální soubor K.

O- Výsledky:

  • Klinický a radiografický úspěch
  • Instrumentační doba T – Klinické a radiografické sledování po dobu 12 měsíců. S- Randomizovaná klinická studie (RCT) a studie in vitro.

Předpokládaná velikost vzorku byla 30 zubů (10 zubů na skupinu), která byla vypočtena pomocí G*Power verze 3.1.9.7. Velikost vzorku se zvýší asi o 10 %, aby se kompenzoval výpadek.

Výběr primárních molárů u pacientů ve věku 4 až 7 let podle inkluzního kritéria N=30

Všichni účastníci budou náhodně rozděleni do jedné z obou skupin (10 zubů v každé skupině):

Skupina 1: Studijní skupina pilníku Kedo S plus (Zuby budou instrumentovány pilníkem Kedo S plus) Skupina 2: Studijní skupina pilníku Kidzo (Zuby budou instrumentovány pilníkem Kidzo) Skupina 3: Kontrolní skupina ručního pilníku K (Zuby budou instrumentovány ručním souborem K)

Předoperační intraorální periapikální rentgenový snímek pro posouzení kořenové struktury a potvrzení diagnózy postižení dřeně

Pulpektomie primárních molárů dle protokolu jednotlivé skupiny

• Materiály a klinické postupy

V této studii budou použity následující materiály:

  • Manuální soubor K
  • Dva různé rotační dětské pilníky
  • Endomotor s apexolokátorem
  • Hydroxid vápenatý s jodoformovou pastou
  • Cement ZOE zesílený polymerem (IRM)
  • Skloionomerní cement
  • Klinický postup s korunkou z nerezové oceli Skupina 1: (studijní skupina souborů Kedo S plus)

    1. Předoperační intraorální periapikální rentgen zubů bude pořízen pomocí standardizované paralelní techniky.
    2. Bude podána lokální a lokální anestezie.
    3. Zub bude izolován kofferdamem.
    4. Kaz bude odstraněn.
    5. Pohodlný přístup bude dosažen tvrdokovovou frézou bez aktivní špičky (Endo Z).
    6. Kanálové otvory budou lokalizovány ručním K-filem č. 10.
    7. Pracovní délka bude určena pomocí apexlokátoru, který je o jeden mm kratší než značka '0,0' v apexlokátoru.
    8. Kedo S plus pilník bude použit pro instrumentaci podle pokynů výrobce.
    9. Mezi použitím každého pilníku budou kanálky propláchnuty chlornanem sodným a pro mazání pilníků při instrumentaci bude použit EDTA gel "17%".
    10. Kanály budou poté vysušeny sterilními papírovými hroty.
    11. Metapex bude poté podán do kanálků pomocí techniky tlakové stříkačky s následným konečným zhutněním materiálu pomocí techniky vlhkých bavlněných pelet.
    12. Přístupová dutina bude obnovena přípravkem Zincinol
    13. Finální koronální obnova pulpektomizovaného zubu bude dosažena pomocí předtvarované kovové korunky z nerezové oceli zatmelené skloionomerním cementem.
    14. Pro posouzení kvality obturace bude pořízen okamžitý pooperační intraorální periapikální rentgenový snímek.

Skupina 2: (skupina pro studium souborů dětí) Kroky 1-7 budou provedeny tak, jak je uvedeno výše. Poté bude pro instrumentaci použit soubor Kidzo podle pokynů výrobce. Kroky 9-14 se také budou opakovat.

Skupina 3: (Ruční kontrolní skupina K-souboru) Kroky 1-7 budou také provedeny, jak je uvedeno výše. Poté budou zuby instrumentovány pomocí ručních k-filníků. Opět se bude také opakovat krok 9-14.

  • Sledování Pacienti budou odvoláni ke klinickému a radiografickému sledování po 1, 3, 6 a 12 měsících.
  • Měření výsledku

    1. Okamžitě po operaci

      A-doba instrumentace:

      Bude zaznamenáváno pomocí digitálních stopek, které zahrnují pouze přístrojový čas použitých souborů s výjimkou protokolu mezi zavlažováním pro posouzení přesného časového období potřebného pro přístrojové vybavení v každé skupině.

      B-Kvalita obturace:

      Bude posuzováno podle kritérií Colla a Sadriana (1996) jako (nedostatečné, optimální naplněné nebo přeplněné) pomocí intraorálního periapikálního rentgenového snímku paralelní technikou.

    2. Během období sledování:
    1. Klinický a rentgenový úspěch Následující tabulka ukazuje klinického a radiografického Colla a Sadriana.

      Kritéria úspěšnosti léčby, (1996) (44): Klinická kritéria Radiografická kritéria 1. Absence bolesti při poklepu při zpětné kontrole 1. Žádná patologická resorpce kořene 2. Žádný otok dásně nebo sinusový trakt 2. Žádné rozšíření periodontálního vazivového prostoru 3. Absence hnisavého exsudátu vycházejícího z gingiválního okraje 3. Absence nebo snížení jakéhokoli periapikálního nebo furkačního postižení 4. Žádná abnormální pohyblivost zubu

  • Zaslepení Účastníci a zákonní zástupci budou zaslepeni, do které skupiny budou zařazeni, a také bude zaslepen hodnotitel. Zatímco operátor/primární vyšetřovatel nemůže být zaslepen, protože je již obeznámen s typem použitých souborů a jejich různými pokyny k použití. Pro statistickou analýzu kódy také zajistí zaslepení a důvěrnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 7 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti ve věku 4-7 let.
  2. Zadní primární mandibulární moláry s nekrotickou pulpou nebo ireverzibilní pulpitidou indikované k pulpektomii.
  3. Přítomnost minimálně 2/3 kořenové struktury.
  4. Odpovídající obnovitelná struktura zubu pro další umístění korunek z nerezové oceli.
  5. Zdravotně svobodný pacient.
  6. Pacient schopen vizualizovat a porozumět vysvětlenému souhlasu bez poškození.

Kritéria vyloučení:

  1. Zuby se špatnou prognózou kvůli přítomnosti rozsáhlé pohyblivosti, pokročilé kostní nebo kořenové resorpci.
  2. Nespolupracující pacient
  3. rodiče, kteří odmítnou podepsat informovaný souhlas s účastí ve studii

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: (studijní skupina souborů Kedo S plus)
Skupina 1: Studijní skupina pilníku Kedo S plus (Zuby budou instrumentovány pilníkem Kedo S plus)
  • Kedo S plus (molární pilník p1) (přední pilník A1)
  • Systém pořadačů Kidzo 25/4 30/4 30/6
Experimentální: (studijní skupina pro děti)
Skupina 2: Studijní skupina pilníku Kidzo (Zuby budou instrumentovány pilníkem Kidzo)
  • Kedo S plus (molární pilník p1) (přední pilník A1)
  • Systém pořadačů Kidzo 25/4 30/4 30/6
Experimentální: (Ruční kontrolní skupina souborů K)
Skupina 3: Kontrolní skupina ručního pilníku K (zuby budou instrumentovány ručním pilníkem K)
  • Kedo S plus (molární pilník p1) (přední pilník A1)
  • Systém pořadačů Kidzo 25/4 30/4 30/6

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
klinický výsledek prostřednictvím klinického vyšetření účastníka
Časové okno: od výchozího stavu do 12 měsíců
Hodnocení účastníků s klinickým úspěchem podle Collových a Sadrianových kritérií pro úspěch léčby Žádná bolest, žádné otoky, žádný exsudát, žádná abnormální pohyblivost
od výchozího stavu do 12 měsíců
Kvalita obturace bude hodnocena pomocí periapikální intraorální radiografické paralelní techniky
Časové okno: od výchozího stavu do 12 měsíců
kvalita obturace bude posouzena ze získaného rentgenového filmu vizuální prohlídkou, aby se vyhodnotila v následujících kategoriích: Nedostatečně naplněné- Optimálně naplněné-Přeplněné
od výchozího stavu do 12 měsíců
Doba instrumentace
Časové okno: ihned po zákroku
čas instrumentace bude okamžitě měřen digitálními hodinkami v sekundách
ihned po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PED 21-1D

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit