Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita mobilních aplikací v péči o tlaková zranění

15. února 2022 aktualizováno: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Vliv mobilní aplikace na studenty ošetřovatelství na prevenci, léčbu a péči o tlaková poranění

Výzkum byl navržen v randomizovaném kontrolovaném experimentálním typu s cílem zjistit vliv mobilní aplikace na úroveň znalostí studentů a míru spokojenosti s prevencí, léčbou a ošetřováním tlakových poranění. Populaci studie provedené v podzimním semestru akademického roku 2020–2021 tvořili studenti zapsaní do kurzu Základní principy a praktiky ošetřovatelství na nadační univerzitě v Istanbulu v období od března do června 2021 (N=78). Velikost vzorku byla vypočtena pomocí G power 3.1.9.4, na základě podobných studií a bylo spočítáno, že do každé skupiny by mělo být zahrnuto alespoň 28 osob, přičemž předakceptace chyby α je 5 %, výzkumná síla (síla) 80 % a hodnota účinku 0,77.

Výzkumná data byla shromážděna pomocí "Structured Description Form", "Modified Pieper Pressure Wound Knowledge Test" a "Satisfaction Scale".

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum byl navržen v randomizovaném kontrolovaném experimentálním typu s cílem zjistit vliv mobilní aplikace na úroveň znalostí studentů a míru spokojenosti s prevencí, léčbou a ošetřováním tlakových poranění.

Výzkumné hypotézy Hypotéza 1 (H1) Znalostní úroveň studentů ošetřovatelství využívajících mobilní aplikace ve výuce péče a léčby tlakových poranění je vyšší než u studentů vzdělávajících se klasickou metodou.

Hypotéza 2 (H2) Studenti ošetřovatelství, kteří se vzdělávají pomocí mobilních aplikací ve výuce péče a léčby tlakových poranění, mají vyšší míru spokojenosti se vzděláním než studenti, kteří se vzdělávají klasickou metodou.

Vesmír a vzorek Populaci studie provedené v podzimním semestru akademického roku 2020–2021 tvořili studenti zapsaní do kurzu Základní principy a praktiky ošetřovatelství na nadační univerzitě v Istanbulu v období od března do června 2021 (N=78). Pro zjištění počtu studentů, kteří by tvořili výzkumný vzorek, byla provedena analýza výkonu (Statistický balíček NCSS-PASS). Velikost vzorku byla vypočtena pomocí G power 3.1.9.4, na základě podobných studií a bylo spočítáno, že do každé skupiny by mělo být zahrnuto alespoň 28 osob, přičemž předakceptace chyby α je 5 %, výzkumná síla (síla) 80 % a hodnota účinku 0,77. V tomto směru tvořilo vzorek studie 58 studentů, kteří splnili studijní kritéria. Při randomizaci studie byli studenti zařazeni do experimentální (n=29) a kontrolní (n=29) skupiny podle jejich počtu v seznamu tříd pomocí www.random.org program. Výzkumná data byla shromážděna pomocí "Structured Description Form", "Modified Pieper Pressure Wound Knowledge Test" a "Satisfaction Scale".

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Beykent
      • Istanbul, Beykent, Krocan, 34500
        • Beykent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 22 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

studenti ošetřovatelství;

  • být starší 18 let,
  • Neabsolvoval střední odbornou školu zdravotnickou,
  • Být poprvé zapsán do kurzu Základní principy a praktiky v ošetřovatelství, plně se účastnit intervencí, které budou aplikovány ve studii.
  • Dobrovolně se zapojte do studie.

Kritéria vyloučení:

studenti ošetřovatelství;

  • být mladší 18 let,
  • Po absolvování střední odborné zdravotnické školy,
  • Po předchozím absolvování kurzu Základní principy a praktiky v ošetřovatelství,
  • Neúčastnit se iniciativ, které mají být ve studii implementovány,
  • Neochota zúčastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kontrolní skupina
„Prevence, péče a léčba tlakových poranění“ vysvětlil 1 výzkumník, který je zodpovědný za kurz Základy ošetřovatelství, pomocí písemného vzdělávacího materiálu připraveného v souladu s literaturou.
Jiný: Řízení
„Prevence, péče a léčba tlakových poranění“ vysvětlil 1 výzkumník, který je zodpovědný za kurz Základy ošetřovatelství, pomocí písemného vzdělávacího materiálu připraveného v souladu s literaturou.
Experimentální: Skupina mobilních aplikací (experimentální skupina)
Pro studenty experimentální skupiny byla na jejich telefony nainstalována mobilní aplikace. „Prevence, péče a léčba tlakových poranění“ vysvětlil 1 výzkumník, který je zodpovědný za kurz Základy ošetřovatelství, pomocí mobilního aplikačního programu připraveného v souladu s literaturou.
Jiný: Skupina mobilních aplikací (experimentální skupina)
V jejich prospěch byl studentům experimentální skupiny nainstalován do telefonů mobilní aplikační program. „Prevence, péče a léčba tlakových poranění“ vysvětlil 1 výzkumník, který je zodpovědný za kurz Základy ošetřovatelství, pomocí mobilního aplikačního programu připraveného v souladu s literaturou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úrovně znalostí
Časové okno: 2 měsíce
Studentka ošetřovatelství byla informována o prevenci, péči a léčbě tlakových poranění.
2 měsíce
Úroveň spokojenosti
Časové okno: 2 měsíce
Míra spokojenosti: Byla zjišťována míra spokojenosti studentů ošetřovatelství ze školení o prevenci, péči a léčbě tlakového poranění.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Beykent

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 15032021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit