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Wirksamkeit mobiler Anwendungen in der Dekubitusversorgung

15. Februar 2022 aktualisiert von: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Die Auswirkung der mobilen Anwendung auf Krankenpflegestudenten auf die Vorbeugung, Behandlung und Pflege von Dekubitus

Die Forschung wurde in einem randomisierten, kontrollierten experimentellen Typ konzipiert, um die Wirkung der mobilen Anwendung auf den Wissensstand und die Zufriedenheit der Schüler in Bezug auf die Prävention, Behandlung und Pflege von Dekubitus zu bestimmen. Die Population der im Herbstsemester des Studienjahres 2020-2021 durchgeführten Studie bestand aus Studierenden, die zwischen März und Juni 2021 an einer Stiftungsuniversität in Istanbul im Kurs Basic Principles and Practices in Nursing eingeschrieben waren (N=78). Die Stichprobengröße wurde mit G-Power 3.1.9.4 berechnet, basierend auf ähnlichen Studien, und es wurde berechnet, dass mindestens 28 Personen in jede Gruppe aufgenommen werden sollten, wobei die Vorabakzeptanz des α-Fehlers 5 %, die Forschungsleistung (Power) 80 % und ein Effektwert von 0,77 beträgt.

Die Forschungsdaten wurden unter Verwendung des „Strukturierten Beschreibungsformulars“, des „Modifizierten Pieper-Druckwunde-Wissenstests“ und der „Zufriedenheitsskala“ gesammelt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung wurde in einem randomisierten, kontrollierten experimentellen Typ konzipiert, um die Wirkung der mobilen Anwendung auf den Wissensstand und die Zufriedenheit der Schüler in Bezug auf die Prävention, Behandlung und Pflege von Dekubitus zu bestimmen.

Forschungshypothesen Hypothese 1 (H1) Der Wissensstand von Pflegestudierenden, die mobile Anwendungen in der Lehre zur Pflege und Behandlung von Dekubitus einsetzen, ist höher als der von Studierenden, die mit der klassischen Methode ausgebildet werden.

Hypothese 2 (H2) Auszubildende der Krankenpflege, die eine Ausbildung mit mobilen Anwendungen zur Vermittlung der Pflege und Behandlung von Dekubitus erhalten, haben eine höhere Ausbildungszufriedenheit als Studierende, die eine Ausbildung mit der klassischen Methode erhalten.

Grundgesamtheit und Stichprobe Die Grundgesamtheit der Studie, die im Herbstsemester des Studienjahres 2020-2021 durchgeführt wurde, bestand aus Studierenden, die zwischen März und Juni 2021 an einer Stiftungsuniversität in Istanbul für den Kurs Basic Principles and Practices in Nursing eingeschrieben waren (N=78). Eine Leistungsanalyse (NCSS-PASS-Statistikpaket) wurde durchgeführt, um die Anzahl der Studenten zu bestimmen, die die Forschungsstichprobe bilden würden. Die Stichprobengröße wurde mit G-Power 3.1.9.4 berechnet, basierend auf ähnlichen Studien, und es wurde berechnet, dass mindestens 28 Personen in jede Gruppe aufgenommen werden sollten, wobei die Vorabakzeptanz des α-Fehlers 5 %, die Forschungsleistung (Power) 80 % und ein Effektwert von 0,77 beträgt. In dieser Richtung bildeten 58 Studenten, die die Studienkriterien erfüllten, die Stichprobe der Studie. Bei der Randomisierung der Studie wurden die Schüler anhand ihrer Nummern in der Klassenliste unter Verwendung von www.random.org den Experimental- (n=29) und Kontrollgruppen (n=29) zugeordnet Programm. Die Forschungsdaten wurden unter Verwendung des „Strukturierten Beschreibungsformulars“, des „Modifizierten Pieper-Druckwunde-Wissenstests“ und der „Zufriedenheitsskala“ gesammelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beykent
      • Istanbul, Beykent, Truthahn, 34500
        • Beykent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 22 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Studenten der Krankenpflege;

  • 18 Jahre oder älter sein,
  • ohne Abschluss der Berufsfachschule für Gesundheit,
  • Zum ersten Mal in den Kurs Basic Principles and Practices in Nursing eingeschrieben zu sein, um vollständig an den in der Studie anzuwendenden Interventionen teilzunehmen.
  • Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil.

Ausschlusskriterien:

Studenten der Krankenpflege;

  • unter 18 Jahre alt sein,
  • Nach Abschluss der Berufsfachschule für Gesundheit,
  • Nachdem Sie zuvor den Kurs Basic Principles and Practices in Nursing besucht haben,
  • Nichtteilnahme an den Initiativen, die in der Studie umgesetzt werden sollen,
  • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrollgruppe
„Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus“ wurde von einem Forscher erklärt, der für den Kurs „Pflegegrundlagen“ verantwortlich ist, wobei schriftliches Lehrmaterial verwendet wurde, das in Übereinstimmung mit der Literatur erstellt wurde.
„Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus“ wurde von einem Forscher erklärt, der für den Kurs „Pflegegrundlagen“ verantwortlich ist, wobei schriftliches Lehrmaterial verwendet wurde, das in Übereinstimmung mit der Literatur erstellt wurde.
Experimental: Mobile Anwendungsgruppe (Experimentalgruppe)
Auf ihren Telefonen wurde ein mobiles Anwendungsprogramm installiert, von dem die Schüler der Versuchsgruppe profitieren konnten. „Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus“ wurde von 1 Forscherin, die für den Kurs Pflegegrundlagen verantwortlich ist, unter Verwendung eines mobilen Anwendungsprogramms erläutert, das in Übereinstimmung mit der Literatur erstellt wurde.
Auf den Telefonen der Schüler der Versuchsgruppe wurde zu deren Nutzen ein mobiles Anwendungsprogramm installiert. „Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus“ wurde von 1 Forscherin, die für den Kurs Pflegegrundlagen verantwortlich ist, unter Verwendung eines mobilen Anwendungsprogramms erläutert, das in Übereinstimmung mit der Literatur erstellt wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensstufen
Zeitfenster: 2 Monate
Krankenpflegestudenten wurden über die Vorbeugung, Pflege und Behandlung von Dekubitus informiert.
2 Monate
Grad der Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Monate
Zufriedenheitsgrad: Ermittelt wurde der Zufriedenheitsgrad von Pflegeschülern aus der Ausbildung zur Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15032021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kontrolle

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