- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05255627
Wirksamkeit mobiler Anwendungen in der Dekubitusversorgung
Die Auswirkung der mobilen Anwendung auf Krankenpflegestudenten auf die Vorbeugung, Behandlung und Pflege von Dekubitus
Die Forschung wurde in einem randomisierten, kontrollierten experimentellen Typ konzipiert, um die Wirkung der mobilen Anwendung auf den Wissensstand und die Zufriedenheit der Schüler in Bezug auf die Prävention, Behandlung und Pflege von Dekubitus zu bestimmen. Die Population der im Herbstsemester des Studienjahres 2020-2021 durchgeführten Studie bestand aus Studierenden, die zwischen März und Juni 2021 an einer Stiftungsuniversität in Istanbul im Kurs Basic Principles and Practices in Nursing eingeschrieben waren (N=78). Die Stichprobengröße wurde mit G-Power 3.1.9.4 berechnet, basierend auf ähnlichen Studien, und es wurde berechnet, dass mindestens 28 Personen in jede Gruppe aufgenommen werden sollten, wobei die Vorabakzeptanz des α-Fehlers 5 %, die Forschungsleistung (Power) 80 % und ein Effektwert von 0,77 beträgt.
Die Forschungsdaten wurden unter Verwendung des „Strukturierten Beschreibungsformulars“, des „Modifizierten Pieper-Druckwunde-Wissenstests“ und der „Zufriedenheitsskala“ gesammelt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forschung wurde in einem randomisierten, kontrollierten experimentellen Typ konzipiert, um die Wirkung der mobilen Anwendung auf den Wissensstand und die Zufriedenheit der Schüler in Bezug auf die Prävention, Behandlung und Pflege von Dekubitus zu bestimmen.
Forschungshypothesen Hypothese 1 (H1) Der Wissensstand von Pflegestudierenden, die mobile Anwendungen in der Lehre zur Pflege und Behandlung von Dekubitus einsetzen, ist höher als der von Studierenden, die mit der klassischen Methode ausgebildet werden.
Hypothese 2 (H2) Auszubildende der Krankenpflege, die eine Ausbildung mit mobilen Anwendungen zur Vermittlung der Pflege und Behandlung von Dekubitus erhalten, haben eine höhere Ausbildungszufriedenheit als Studierende, die eine Ausbildung mit der klassischen Methode erhalten.
Grundgesamtheit und Stichprobe Die Grundgesamtheit der Studie, die im Herbstsemester des Studienjahres 2020-2021 durchgeführt wurde, bestand aus Studierenden, die zwischen März und Juni 2021 an einer Stiftungsuniversität in Istanbul für den Kurs Basic Principles and Practices in Nursing eingeschrieben waren (N=78). Eine Leistungsanalyse (NCSS-PASS-Statistikpaket) wurde durchgeführt, um die Anzahl der Studenten zu bestimmen, die die Forschungsstichprobe bilden würden. Die Stichprobengröße wurde mit G-Power 3.1.9.4 berechnet, basierend auf ähnlichen Studien, und es wurde berechnet, dass mindestens 28 Personen in jede Gruppe aufgenommen werden sollten, wobei die Vorabakzeptanz des α-Fehlers 5 %, die Forschungsleistung (Power) 80 % und ein Effektwert von 0,77 beträgt. In dieser Richtung bildeten 58 Studenten, die die Studienkriterien erfüllten, die Stichprobe der Studie. Bei der Randomisierung der Studie wurden die Schüler anhand ihrer Nummern in der Klassenliste unter Verwendung von www.random.org den Experimental- (n=29) und Kontrollgruppen (n=29) zugeordnet Programm. Die Forschungsdaten wurden unter Verwendung des „Strukturierten Beschreibungsformulars“, des „Modifizierten Pieper-Druckwunde-Wissenstests“ und der „Zufriedenheitsskala“ gesammelt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Beykent
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Istanbul, Beykent, Truthahn, 34500
- Beykent University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Studenten der Krankenpflege;
- 18 Jahre oder älter sein,
- ohne Abschluss der Berufsfachschule für Gesundheit,
- Zum ersten Mal in den Kurs Basic Principles and Practices in Nursing eingeschrieben zu sein, um vollständig an den in der Studie anzuwendenden Interventionen teilzunehmen.
- Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil.
Ausschlusskriterien:
Studenten der Krankenpflege;
- unter 18 Jahre alt sein,
- Nach Abschluss der Berufsfachschule für Gesundheit,
- Nachdem Sie zuvor den Kurs Basic Principles and Practices in Nursing besucht haben,
- Nichtteilnahme an den Initiativen, die in der Studie umgesetzt werden sollen,
- Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kontrollgruppe
„Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus“ wurde von einem Forscher erklärt, der für den Kurs „Pflegegrundlagen“ verantwortlich ist, wobei schriftliches Lehrmaterial verwendet wurde, das in Übereinstimmung mit der Literatur erstellt wurde.
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„Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus“ wurde von einem Forscher erklärt, der für den Kurs „Pflegegrundlagen“ verantwortlich ist, wobei schriftliches Lehrmaterial verwendet wurde, das in Übereinstimmung mit der Literatur erstellt wurde.
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Experimental: Mobile Anwendungsgruppe (Experimentalgruppe)
Auf ihren Telefonen wurde ein mobiles Anwendungsprogramm installiert, von dem die Schüler der Versuchsgruppe profitieren konnten.
„Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus“ wurde von 1 Forscherin, die für den Kurs Pflegegrundlagen verantwortlich ist, unter Verwendung eines mobilen Anwendungsprogramms erläutert, das in Übereinstimmung mit der Literatur erstellt wurde.
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Auf den Telefonen der Schüler der Versuchsgruppe wurde zu deren Nutzen ein mobiles Anwendungsprogramm installiert.
„Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus“ wurde von 1 Forscherin, die für den Kurs Pflegegrundlagen verantwortlich ist, unter Verwendung eines mobilen Anwendungsprogramms erläutert, das in Übereinstimmung mit der Literatur erstellt wurde.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wissensstufen
Zeitfenster: 2 Monate
|
Krankenpflegestudenten wurden über die Vorbeugung, Pflege und Behandlung von Dekubitus informiert.
|
2 Monate
|
Grad der Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Monate
|
Zufriedenheitsgrad: Ermittelt wurde der Zufriedenheitsgrad von Pflegeschülern aus der Ausbildung zur Prävention, Pflege und Behandlung von Dekubitus.
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Forehand, J. W., Miller, B., & Carter, H. (2017). Integrating mobile devices into the nursing classroom. Teaching and Learning in Nursing, 12(1), 50-52.
- Barakat-Johnson, M., Lai, M., Wand, T., & White, K. (2019). A qualitative study of the thoughts and experiences of hospital nurses providing pressure injury prevention and management. Collegian, 26(1), 95-102.
- Kim SJ, Shin H, Lee J, Kang S, Bartlett R. A smartphone application to educate undergraduate nursing students about providing care for infant airway obstruction. Nurse Educ Today. 2017 Jan;48:145-152. doi: 10.1016/j.nedt.2016.10.006. Epub 2016 Oct 25.
- Lee NJ, Chae SM, Kim H, Lee JH, Min HJ, Park DE. Mobile-Based Video Learning Outcomes in Clinical Nursing Skill Education: A Randomized Controlled Trial. Comput Inform Nurs. 2016 Jan;34(1):8-16. doi: 10.1097/CIN.0000000000000183.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 15032021
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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