Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobilapplikationseffektivitet inden for trykskadebehandling

15. februar 2022 opdateret af: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Effekten af ​​mobilapplikationen på sygeplejestuderende på forebyggelse, behandling og pleje af trykskader

Forskningen er designet i en randomiseret kontrolleret eksperimentel type med henblik på at bestemme effekten af ​​mobilapplikation på elevernes vidensniveauer og tilfredshedsniveauer omkring forebyggelse, behandling og pleje af trykskader. Populationen af ​​undersøgelsen, der blev gennemført i efterårssemesteret af det akademiske år 2020-2021, bestod af studerende, der var tilmeldt kurset Grundlæggende principper og praksis i sygepleje på et grundlæggende universitet i Istanbul mellem marts og juni 2021 (N=78). Prøvestørrelsen blev beregnet med G-potens 3.1.9.4, baseret på lignende undersøgelser, og det blev beregnet, at der skulle indgå mindst 28 personer i hver gruppe, hvor præaccepten af ​​α-fejl var 5 %, forskningskraft (power) 80 % og en effektværdi på 0,77.

Forskningsdata blev indsamlet ved hjælp af "Structured Description Form", "Modified Pieper Pressure Wound Knowledge Test" og "Satisfaction Scale".

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskningen er designet i en randomiseret kontrolleret eksperimentel type med henblik på at bestemme effekten af ​​mobilapplikation på elevernes vidensniveauer og tilfredshedsniveauer omkring forebyggelse, behandling og pleje af trykskader.

Forskningshypoteser Hypotese 1 (H1) Sygeplejestuderendes vidensniveau, der anvender mobile applikationer i undervisningen i pleje og behandling af trykskader, er højere end de studerende, der modtager undervisning med den klassiske metode.

Hypotese 2 (H2) Sygeplejestuderende, der modtager uddannelse ved hjælp af mobile applikationer i undervisning i pleje og behandling af trykskader, har højere uddannelsestilfredshedsniveauer end studerende, der modtager uddannelse med den klassiske metode.

Univers og stikprøve Populationen af ​​undersøgelsen, der blev gennemført i efterårssemesteret af det akademiske år 2020-2021 bestod af studerende, der var tilmeldt Grundlæggende principper og praksis i sygeplejekurset på et grundlæggende universitet i Istanbul mellem marts og juni 2021 (N=78). Effektanalyse (NCSS-PASS Statistical Package) blev udført for at bestemme antallet af studerende, der ville danne forskningsprøven. Prøvestørrelsen blev beregnet med G-potens 3.1.9.4, baseret på lignende undersøgelser, og det blev beregnet, at der skulle indgå mindst 28 personer i hver gruppe, hvor præaccepten af ​​α-fejl var 5 %, forskningskraft (power) 80 % og en effektværdi på 0,77. I denne retning udgjorde 58 studerende, der opfyldte undersøgelseskriterierne, stikprøven af ​​undersøgelsen. I randomiseringen af ​​undersøgelsen blev eleverne tildelt de eksperimentelle (n=29) og kontrolgrupperne (n=29) i henhold til deres numre på klasselisten ved hjælp af www.random.org program. Forskningsdata blev indsamlet ved hjælp af "Structured Description Form", "Modified Pieper Pressure Wound Knowledge Test" og "Satisfaction Scale".

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beykent
      • Istanbul, Beykent, Kalkun, 34500
        • Beykent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 22 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sygeplejestuderende;

  • være 18 år eller ældre,
  • Ikke at have dimitteret fra Health Vocational High School,
  • At blive registreret for første gang i Grundlæggende Principper og Praksis i Sygeplejekurset for fuldt ud at deltage i de interventioner, der skal anvendes i undersøgelsen.
  • Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

Sygeplejestuderende;

  • være under 18 år,
  • Efter at have dimitteret fra Health Vocational High School,
  • Efter at have taget det grundlæggende principper og praksis i sygeplejekurset før,
  • Ikke at deltage i de initiativer, der skal implementeres i undersøgelsen,
  • Ikke villig til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontrolgruppe
"Forebyggelse, pleje og behandling af trykskader" blev forklaret af 1 forsker, der er ansvarlig for Sygeplejefagligt kursus, ved hjælp af skriftligt undervisningsmateriale udarbejdet i tråd med litteraturen.
"Forebyggelse, pleje og behandling af trykskader" blev forklaret af 1 forsker, der er ansvarlig for Sygeplejefagligt kursus, ved hjælp af skriftligt undervisningsmateriale udarbejdet i tråd med litteraturen.
Eksperimentel: Mobilapplikationsgruppe (eksperimentel gruppe)
Et mobilt applikationsprogram blev installeret på deres telefoner, som forsøgsgruppens elever kunne drage fordel af. "Forebyggelse, pleje og behandling af trykskader" blev forklaret af 1 forsker, der er ansvarlig for Nursing Fundamentals-kurset, ved hjælp af et mobilt applikationsprogram udarbejdet i overensstemmelse med litteraturen.
Et mobilapplikationsprogram blev installeret på telefonerne til forsøgsgruppens elever til deres fordel. "Forebyggelse, pleje og behandling af trykskader" blev forklaret af 1 forsker, der er ansvarlig for Nursing Fundamentals-kurset, ved hjælp af et mobilt applikationsprogram udarbejdet i overensstemmelse med litteraturen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vidensniveauer
Tidsramme: 2 måneder
Sygeplejestuderende blev informeret om forebyggelse, pleje og behandling af trykskader.
2 måneder
Niveau af tilfredshed
Tidsramme: 2 måneder
Tilfredshedsniveau: Sygeplejestuderendes tilfredshedsniveau fra uddannelsen givet om forebyggelse, pleje og behandling af trykskader blev bestemt.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15032021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner