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Eficacia de las aplicaciones móviles en la atención de lesiones por presión

15 de febrero de 2022 actualizado por: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

El efecto de la aplicación móvil en estudiantes de enfermería en la prevención, tratamiento y cuidado de lesiones por presión

La investigación se diseñó en un tipo experimental controlado aleatorizado con el fin de determinar el efecto de la aplicación móvil en los niveles de conocimiento y niveles de satisfacción de los estudiantes sobre la prevención, tratamiento y atención de las lesiones por presión. La población del estudio realizado en el semestre de otoño del año académico 2020-2021 consistió en estudiantes matriculados en el curso Principios y prácticas básicos en enfermería en una universidad de fundación en Estambul entre marzo y junio de 2021 (N = 78). El tamaño de la muestra se calculó con potencia G 3.1.9.4, con base en estudios similares, y se calculó que en cada grupo se deben incluir al menos 28 personas, siendo la preaceptación del error α del 5%, el poder de investigación (power) del 80% y un valor del efecto de 0,77.

Los datos de la investigación se recopilaron utilizando el "Formulario de descripción estructurada", la "Prueba de conocimiento de heridas por presión de Pieper modificada" y la "Escala de satisfacción".

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La investigación se diseñó en un tipo experimental controlado aleatorizado con el fin de determinar el efecto de la aplicación móvil en los niveles de conocimiento y niveles de satisfacción de los estudiantes sobre la prevención, tratamiento y atención de las lesiones por presión.

Hipótesis de Investigación Hipótesis 1 (H1) El nivel de conocimiento de los estudiantes de enfermería que utilizan aplicaciones móviles en la enseñanza del cuidado y tratamiento de las lesiones por presión es superior al de los estudiantes que reciben educación con el método clásico.

Hipótesis 2 (H2) Los estudiantes de enfermería que reciben educación mediante aplicaciones móviles en la enseñanza del cuidado y tratamiento de las lesiones por presión tienen mayores niveles de satisfacción con la educación que los estudiantes que reciben educación con el método clásico.

Universo y muestra La población del estudio realizado en el semestre de otoño del año académico 2020-2021 consistió en estudiantes matriculados en el curso Principios y prácticas básicos en enfermería en una universidad de fundación en Estambul entre marzo y junio de 2021 (N = 78). Se realizó un análisis de potencia (paquete estadístico NCSS-PASS) para determinar el número de estudiantes que formarían la muestra de investigación. El tamaño de la muestra se calculó con potencia G 3.1.9.4, con base en estudios similares, y se calculó que en cada grupo se deben incluir al menos 28 personas, siendo la preaceptación del error α del 5%, el poder de investigación (power) del 80% y un valor del efecto de 0,77. En esa dirección, 58 estudiantes que cumplieron con los criterios de estudio formaron la muestra del estudio. En la aleatorización del estudio, los estudiantes fueron asignados a los grupos experimental (n=29) y de control (n=29) de acuerdo con sus números en la lista de la clase usando www.random.org programa. Los datos de la investigación se recopilaron utilizando el "Formulario de descripción estructurada", la "Prueba de conocimiento de heridas por presión de Pieper modificada" y la "Escala de satisfacción".

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beykent
      • Istanbul, Beykent, Pavo, 34500
        • Beykent University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 22 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

estudiantes de enfermería;

  • ser mayor de 18 años,
  • No haber egresado de la Escuela Secundaria Vocacional de Salud,
  • Estar matriculado por primera vez en el curso Principios y Prácticas Básicas de Enfermería, para participar integralmente de las intervenciones a ser aplicadas en el estudio.
  • Voluntario para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

estudiantes de enfermería;

  • ser menor de 18 años,
  • Habiéndose graduado de la Escuela Secundaria Vocacional de Salud,
  • Habiendo tomado el curso de Principios y Prácticas Básicas en Enfermería antes,
  • No participar en las iniciativas a implementar en el estudio,
  • No está dispuesto a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de control
La "Prevención, Atención y Tratamiento de Lesión por Presión" fue explicada por 1 investigador responsable del curso de Fundamentos de Enfermería, utilizando material didáctico escrito elaborado de acuerdo con la literatura.
La "Prevención, Atención y Tratamiento de Lesión por Presión" fue explicada por 1 investigador responsable del curso de Fundamentos de Enfermería, utilizando material didáctico escrito elaborado de acuerdo con la literatura.
Experimental: Grupo de aplicaciones móviles (Grupo Experimental)
Se instaló un programa de aplicación móvil en sus teléfonos para que los estudiantes del grupo experimental se beneficiaran. “Prevención, Atención y Tratamiento de Lesión por Presión” fue explicada por 1 investigador responsable del curso de Fundamentos de Enfermería, utilizando un programa de aplicación móvil elaborado en línea con la literatura.
Se instaló un programa de aplicación móvil en los teléfonos de los estudiantes del grupo experimental para su beneficio. “Prevención, Atención y Tratamiento de Lesión por Presión” fue explicada por 1 investigador responsable del curso de Fundamentos de Enfermería, utilizando un programa de aplicación móvil elaborado en línea con la literatura.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
niveles de conocimiento
Periodo de tiempo: 2 meses
Estudiantes de enfermería fueron informados sobre la prevención, cuidado y tratamiento de las lesiones por presión.
2 meses
Nivel de Satisfacción
Periodo de tiempo: 2 meses
Nivel de Satisfacción: Se determinaron los niveles de satisfacción de los estudiantes de enfermería a partir de la formación impartida sobre la prevención, atención y tratamiento de la lesión por presión.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 15032021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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