Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilisovellusten tehokkuus painevammojen hoidossa

tiistai 15. helmikuuta 2022 päivittänyt: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Mobiilisovelluksen vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoihin painevammojen ehkäisyyn, hoitoon ja hoitoon

Tutkimus suunniteltiin satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa tyypissä selvittääkseen mobiilisovelluksen vaikutusta opiskelijoiden tietotasoon ja tyytyväisyyteen painevammojen ehkäisystä, hoidosta ja hoidosta. Lukuvuoden 2020-2021 syyslukukaudella tehdyn tutkimuksen perusjoukko koostui Istanbulissa sijaitsevan säätiön yliopiston hoitotyön perusperiaatteet ja käytännöt -kurssille maalis-kesäkuussa 2021 ilmoittautuneista opiskelijoista (N=78). Otoskoko laskettiin G-teholla 3.1.9.4, samankaltaisten tutkimusten perusteella, ja laskettiin, että jokaiseen ryhmään tulisi ottaa vähintään 28 henkilöä, jolloin α-virheen ennakkohyväksyntä on 5%, tutkimusteho (teho) 80% ja vaikutusarvo 0,77.

Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä "Structured Description Form", "Modified Pieper Pressure Wound Knowledge Test" ja "Satisfaction Scale" -testiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa tyypissä selvittääkseen mobiilisovelluksen vaikutusta opiskelijoiden tietotasoon ja tyytyväisyyteen painevammojen ehkäisystä, hoidosta ja hoidosta.

Tutkimushypoteesit Hypoteesi 1 (H1) Painevammojen hoidon ja hoidon opetuksessa mobiilisovelluksia käyttävien hoitotyön opiskelijoiden tietotaso on korkeampi kuin klassisella menetelmällä koulutuksen saavien opiskelijoiden.

Hypoteesi 2 (H2) Painevammojen hoidon ja hoidon opetuksessa mobiilisovelluksilla opiskelevien sairaanhoitajaopiskelijoiden koulutustyytyväisyys on korkeampi kuin klassisella menetelmällä opiskelevilla.

Universumi ja näyte Lukuvuoden 2020-2021 syyslukukaudella tehdyn tutkimuksen perusjoukko koostui Istanbulissa sijaitsevan perusyliopiston hoitotyön perusperiaatteet ja käytännöt -kurssille maalis-kesäkuussa 2021 olleista opiskelijoista (N=78). Tehoanalyysillä (NCSS-PASS Statistical paketti) selvitettiin opiskelijoiden lukumäärä, jotka muodostaisivat tutkimusotokseen. Otoskoko laskettiin G-teholla 3.1.9.4, samankaltaisten tutkimusten perusteella, ja laskettiin, että jokaiseen ryhmään tulisi ottaa vähintään 28 henkilöä, jolloin α-virheen ennakkohyväksyntä on 5%, tutkimusteho (teho) 80% ja vaikutusarvo 0,77. Tähän suuntaan tutkimuksen otoksen muodosti 58 opintokriteerit täyttävää opiskelijaa. Tutkimuksen satunnaistuksessa opiskelijat jaettiin kokeelliseen (n=29) ja kontrolliryhmään (n=29) luokkaluettelon www.random.org kautta. ohjelmoida. Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä "Structured Description Form", "Modified Pieper Pressure Wound Knowledge Test" ja "Satisfaction Scale" -testiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beykent
      • Istanbul, Beykent, Turkki, 34500
        • Beykent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 22 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Hoitotyön opiskelijat;

  • olla 18 vuotta tai vanhempi,
  • Koska hän ei ole valmistunut terveysalan ammattikorkeakoulusta,
  • Ilmoittautua ensimmäistä kertaa Hoitotyön perusperiaatteet ja käytännöt -kurssille, osallistua täysimääräisesti tutkimuksessa sovellettaviin interventioihin.
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Hoitotyön opiskelijat;

  • olla alle 18-vuotias,
  • Valmistuttuaan terveysalan ammattilukiosta,
  • Olen käynyt Hoitotyön perusperiaatteet ja -käytännöt -kurssin aiemmin,
  • ei osallistu tutkimuksessa toteutettaviin aloitteisiin,
  • Ei halua osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ohjausryhmä
"Painevamman ennaltaehkäisy, hoito ja hoito" selitti 1 Hoitotyön perusteet -kurssista vastaava tutkija käyttäen kirjallisuuden mukaisesti laadittua kirjallista opetusmateriaalia.
"Painevamman ennaltaehkäisy, hoito ja hoito" selitti 1 Hoitotyön perusteet -kurssista vastaava tutkija käyttäen kirjallisuuden mukaisesti laadittua kirjallista opetusmateriaalia.
Kokeellinen: Mobiilisovellusryhmä (kokeellinen ryhmä)
Heidän puhelimiinsa asennettiin mobiilisovellusohjelma, josta koeryhmän opiskelijat voivat hyötyä. "Painevamman ennaltaehkäisy, hoito ja hoito" selitti 1 Hoitotyön perusteet -kurssista vastaava tutkija käyttäen kirjallisuuden mukaan laadittua mobiilisovellusohjelmaa.
Koeryhmän opiskelijoiden puhelimiin asennettiin mobiilisovellusohjelma heidän hyödykseen. "Painevamman ennaltaehkäisy, hoito ja hoito" selitti 1 Hoitotyön perusteet -kurssista vastaava tutkija käyttäen kirjallisuuden mukaan laadittua mobiilisovellusohjelmaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tietotasot
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Sairaanhoitajaopiskelijalle kerrottiin painevammojen ehkäisystä, hoidosta ja hoidosta.
2 kuukautta
Tyytyväisyyden taso
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tyytyväisyystaso: Painevammojen ehkäisyyn, hoitoon ja hoitoon liittyvästä koulutuksesta sairaanhoitajaopiskelijoiden tyytyväisyystasot selvitettiin.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15032021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa