Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita basketbalového programu útoku před zraněním ke snížení náchylnosti ke zranění u mladých basketbalových hráčů (DPL2)

15. února 2022 aktualizováno: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Efektivita basketbalového programu útoku před zraněním ke snížení náchylnosti ke zranění u mladých basketbalových hráčů: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Basketbal je nárazový, koordinačně-opoziční sport s nepřetržitým kontaktem mezi hráči a je považován za sport se středně vysokým výskytem zranění. Hráči jsou nuceni mít fyzickou kondici odpovídající jejich praxi a požadavkům, na které musí reagovat vzhledem k intenzitě úsilí, které tento sport vyžaduje. Abychom toho dosáhli, je nutné vytvořit protokol hodnocení, který umožňuje odhalit funkční nedostatky, řídit a řídit konkrétním a včasným způsobem každý okamžik zdraví a růstu hráčů.

Účelem této studie je navrhnout, aplikovat a analyzovat účinnost specifického a individualizovaného terapeutického cvičebního programu (Basketball Pre-Injury Attack) založeného na přístupu funkčních nedostatků zjištěných Basketball Injury Defense, aby se snížila náchylnost ke zranění. mládežnických basketbalistů (U14 - U17).

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie je navrhnout, aplikovat a analyzovat účinnost specifického a individualizovaného terapeutického cvičebního programu (Basketball Pre-Injury Attack) založeného na přístupu funkčních nedostatků zjištěných Basketball Injury Defense, aby se snížila náchylnost ke zranění trénink federovaných basketbalistů.

Konkrétní cíle jsou:

Zlepšit zjištěné nedostatky v pohyblivosti, stabilitě, symetrii a technice skoku/doskoku u basketbalistů v tréninkových kategoriích (U14, U16 a U17).

Strukturovat a stanovit obsah specifického a individualizovaného terapeutického cvičebního programu (Basketball Preinjury Attack) navrženého ke zlepšení funkčních nedostatků mobility, stability, symetrie a techniky skoku/doskoku při tréninku basketbalistů na základě současných vědeckých poznatků.

Analyzovat, zda je dodržování programu dosaženo zvýšením povědomí hráčů o důležitosti a výhodách provádění cviků správnou technikou.

Posoudit, zda je dosaženo snížení náchylnosti ke zranění trénujících federovaných basketbalistů.

Za tímto účelem byla v období od června 2019 do února 2020 (9 měsíců) provedena experimentální studie jako jednoduše zaslepená, randomizovaná, klastrově kontrolovaná klinická studie. Při vývoji metodiky této studie byly dodrženy pokyny prohlášení CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

212

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 17 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 10 až 17 let
  • Buďte aktivním hráčem v době výběru
  • Podepište informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Být diagnostikován s psychologickým a/nebo psychiatrickým onemocněním.
  • Diagnostikováno onkologické onemocnění.
  • Být zraněn v době výběru.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Basketbalový program útoku před zraněním
Intervenční skupina provedla program po dobu 24 týdnů. Účastník musel provádět program 3 dny v týdnu po dobu 12-15 minut každý den (tréninkové dny s týmem, před aktivací skupiny).
Intervence trvala celkem 24 týdnů se 3 sezeními týdně (před zahájením tréninku) s celkovou délkou 12 až 15 minut na jedno sezení. Každé sezení se skládalo z 8 cviků se zátěží 2 až 3 série mezi 6 a 12 opakováními; a s odpočinkem na konci každé série
NO_INTERVENTION: Řízení
Kontrolní skupina provedla pouze vstupní, následné (12 týdnů) a konečné (24 týdnů) hodnocení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dorzální flexe kotníku při zátěži
Časové okno: 1 rok
Byl použit test výpadu zátěže měřený systémem Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete). Dorzální flexe kotníku byla zaznamenána v centimetrech.
1 rok
Aktivní dorzální flexe kyčle, kolena a kotníku
Časové okno: 1 rok
Byl použit Hurdle Step Test měřený systémem Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete). Frontální a sagitální pohled byl zaznamenán pomocí dvou filmovacích zařízení, aby bylo možné výsledky analyzovat později. Postižení bylo zvažováno v těch případech, kdy subjekt nebyl schopen překročit nohu přes lano během překážkového kroku nebo pokud provedl addukci, vnitřní nebo vnější rotaci kyčle a ztratil vyrovnání mezi kyčlí, kolenem a kotníkem. .
1 rok
Stabilita kotníku při monopodálním zatížení
Časové okno: 1 rok
Byl použit test dřepu na jedné noze a byla použita kritéria stanovená Perrotem: bylo považováno za stabilní, pokud chodidlo zůstalo během pohybu v neutrální poloze; a nestabilní, pokud byla zjevná nadměrná pronace nohy během pohybu nebo vnější rotace nohy. K analýze výsledků byl zaznamenán čelní a sagitální pohled pomocí dvou filmovacích zařízení.
1 rok
Monopodální dynamická valgozita kolena
Časové okno: 1 rok
Byl použit test Single Leg Squat Test. Hodnotitel zaznamenal čelní a sagitální pohled dvěma snímacími zařízeními. Koleno bylo považováno za vyrovnané, pokud byla čéška nad druhým prstem nohy.
1 rok
Lumbo-pánevní stabilita
Časové okno: 1 rok
Byl hodnocen kvalitativně testem Single Leg Squat Test a Test Step Step. K analýze výsledků byl zaznamenán čelní a sagitální pohled pomocí dvou filmovacích zařízení a byla použita kritéria stanovená Perrotem. Bylo považováno za stabilní, pokud došlo k minimálnímu pohybu ve všech třech rovinách, pánevní pletenec byl vyrovnán a nebyly žádné známky nadměrného předozadního sklonu a/nebo rotace trupu. Pokud tato kritéria nebyla splněna, byl považován za nestabilní.
1 rok
Dynamická posturální stabilita
Časové okno: 1 rok
Byl analyzován kvalitativně testem Single Leg Squat Test. Test byl zaznamenán pomocí dvou filmovacích zařízení (frontální a sagitální) a byla použita kritéria stanovená Perrotem a Crossleym. Za tímto účelem byla sledována odchylka kmene vzhledem k těžišti. Bylo považováno za stabilní, pokud došlo k minimální translaci těžiště, tj. žádná laterální flexe/naklonění, rotace nebo flexe/extenze trupu.
1 rok
Technika skoku/přistání
Časové okno: 1 rok
Byl analyzován pomocí de Single Hop pro test vzdálenosti. Byla analyzována stabilita kotníku při dopadu, dynamická valgozita kolena, lumbopelvická stabilita a dynamická posturální stabilita.
1 rok
Symetrie mezi dominantní a nedominantní končetinou
Časové okno: 1 rok
Ze vzdálenosti získané v testu Single Hop for Distance byl index symetrie vypočítán pomocí vzorce: (Vzdálenost dominantní končetina/Vzdálenost nedominantní končetina)*100.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stáří
Časové okno: 1 rok
Zaznamenáno v letech.
1 rok
Kategorie
Časové okno: 1 rok
Podle věku mohl účastník soutěžit ve 3 kategoriích: U14, U16 nebo U17.
1 rok
Rod
Časové okno: 1 rok
Žena nebo muž.
1 rok
Hmotnost
Časové okno: 1 rok
Hmotnost byla zaznamenána v kg.
1 rok
Výška
Časové okno: 1 rok
Výška byla zaznamenána v cm.
1 rok
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 1 rok
Byl vypočítán z následujícího vzorce [hmotnost (kg) / výška2 (m)].
1 rok
Rozpětí křídel
Časové okno: 1 rok
Horizontální rozpětí křídel bylo zaznamenáno v cm.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. června 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

28. února 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 123/2018 (phase 2)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit