Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность программы предтравматического нападения в баскетболе для снижения восприимчивости к травмам у юных баскетболистов (DPL2)

15 февраля 2022 г. обновлено: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Эффективность программы предтравматического нападения в баскетболе для снижения восприимчивости юных баскетболистов к травмам: рандомизированное контролируемое исследование

Баскетбол - это ударный, координационно-противоположный вид спорта с постоянным контактом между игроками, который считается спортом со средним и высоким уровнем травматизма. Игроки должны иметь физическое состояние, соответствующее их практике, и требованиям, на которые они должны реагировать, из-за интенсивности усилий, которые требует этот вид спорта. Для этого необходимо установить протокол оценки, который позволяет выявлять функциональные недостатки, направлять и проводить конкретным и ранним образом каждый момент здоровья и роста игроков.

Целью данного исследования является разработка, применение и анализ эффективности конкретной и индивидуальной программы терапевтических упражнений (баскетбольная предтравматическая атака), основанной на подходе функциональной недостаточности, обнаруженной Баскетбольной защитой от травм, для снижения восприимчивости к травмам. юных баскетболистов (U14 - U17).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является разработка, применение и анализ эффективности специальной и индивидуальной программы лечебных упражнений (баскетбольная предтравматическая атака), основанной на подходе функциональной недостаточности, обнаруженной Баскетбольной защитой от травм, для снижения восприимчивости к травмам. подготовка игроков федерации баскетбола.

Конкретные цели:

Устранить выявленные недостатки подвижности, устойчивости, симметрии и техники прыжка/приземления у баскетболистов тренировочных категорий (до 14, до 16 и до 17 лет).

Структурировать и определить содержание конкретной и индивидуальной лечебной программы упражнений (Баскетбольная дотравматическая атака), предназначенной для улучшения функциональной недостаточности подвижности, устойчивости, симметрии и техники прыжка/приземления тренировочных баскетболистов на основе современных научных данных.

Проанализировать, достигается ли соблюдение программы за счет повышения осведомленности игроков о важности и пользе выполнения упражнений с правильной техникой.

Оценить, достигнуто ли снижение травмоопасности тренировочных федеративных баскетболистов.

С этой целью в период с июня 2019 г. по февраль 2020 г. (9 месяцев) было проведено экспериментальное исследование в виде простого слепого рандомизированного кластерного контролируемого клинического исследования. При разработке методологии данного исследования были соблюдены рекомендации Заявления CONSORT (Сводные стандарты отчетности об испытаниях).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

212

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Barcelona, Испания, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 17 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте от 10 до 17 лет
  • Быть активным игроком на момент отбора
  • Подпишите информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Диагноз психологического и/или психического заболевания.
  • С диагнозом онкологическое заболевание.
  • Получить травму во время выбора.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Программа защиты от травм в баскетболе
Группа вмешательства выполняла программу в течение 24 недель. Участник должен был выполнять программу 3 дня в неделю по 12-15 минут каждый день (тренировочные дни с командой, до активации группы).
Другой: Программа «Баскетбольная атака до травмы»
Вмешательство имело общую продолжительность 24 недели, с 3 сеансами в неделю (до начала тренировки) с общей продолжительностью от 12 до 15 минут на сеанс. Каждое занятие состояло из 8 упражнений с нагрузкой от 2 до 3 серий между 6 и 12 повторениями; и с отдыхом в конце каждой серии
NO_INTERVENTION: Контроль
Контрольная группа выполняла только начальную, последующую (12 недель) и окончательную (24 недели) оценку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тыльное сгибание голеностопного сустава под нагрузкой
Временное ограничение: 1 год
Был использован тест выпадов с нагрузкой на ногу, измеренный с помощью системы Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete). Тыльное сгибание голеностопного сустава регистрировали в сантиметрах.
1 год
Активное тыльное сгибание бедра, колена и голеностопного сустава
Временное ограничение: 1 год
Был использован тест на шаг с препятствиями, измеренный с помощью системы Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete). Фронтальный и сагиттальный вид был записан с помощью двух съемочных устройств, чтобы результаты можно было проанализировать позже. Нарушение считалось в тех случаях, когда испытуемый не мог перешагнуть через веревку во время барьерного шага или если он/она выполнял приведение, внутреннее или внешнее вращение бедра и нарушал соосность между бедром, коленом и лодыжкой. .
1 год
Стабильность голеностопного сустава при моноподальной нагрузке
Временное ограничение: 1 год
Использовался тест приседаний на одной ноге и использовались критерии, установленные Перро: устойчивым считалось, если стопа оставалась в нейтральном положении во время движения; и нестабильной, если была очевидна чрезмерная пронация стопы во время движения или наружной ротации ноги. Для анализа результатов снимали фронтальный и сагиттальный вид с помощью двух съемочных устройств.
1 год
Моноподальный динамический вальгус коленного сустава
Временное ограничение: 1 год
Использовался тест приседаний на одной ноге. Оценщик записал фронтальный и сагиттальный вид с помощью двух съемочных устройств. Колено считалось выровненным, если надколенник находился над вторым пальцем.
1 год
Пояснично-тазовая стабильность
Временное ограничение: 1 год
Качественно это оценивалось с помощью теста приседаний на одной ноге и теста с барьерным шагом. Для анализа результатов записывали фронтальную и сагиттальную проекции с помощью двух съемочных устройств и использовали критерии, установленные Перро. Состояние считалось стабильным, если было минимальное движение во всех трех плоскостях, тазовый пояс был выровнен и не было признаков чрезмерного переднезаднего наклона и/или ротации туловища. Он считался нестабильным, если эти критерии не выполнялись.
1 год
Динамическая постуральная стабильность
Временное ограничение: 1 год
Качественно это было проанализировано с помощью теста приседаний на одной ноге. Тест записывался с помощью двух съемочных устройств (фронтального и сагиттального) с использованием критериев, установленных Перро и Кроссли. Для этого наблюдалось отклонение ствола относительно центра тяжести. Состояние считалось стабильным, если имело место минимальное смещение центра масс, т. е. отсутствие бокового сгибания/наклона, ротации или сгибания/разгибания туловища.
1 год
Техника прыжка/приземления
Временное ограничение: 1 год
Он был проанализирован с помощью de Single Hop for Distance Test. Анализировали стабильность голеностопного сустава при приземлении, динамический вальгус коленного сустава, пояснично-тазовую стабильность и динамическую постуральную стабильность.
1 год
Симметрия между доминирующей и недоминантной конечностью
Временное ограничение: 1 год
По расстоянию, полученному в тесте «Один скачок на расстояние», индекс симметрии рассчитывали по формуле: (Расстояние до доминирующей конечности/Расстояние до недоминирующей конечности)*100.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возраст
Временное ограничение: 1 год
Записано в годах.
1 год
Категория
Временное ограничение: 1 год
В зависимости от возраста участники могли соревноваться в 3-х категориях: U14, U16 или U17.
1 год
Пол
Временное ограничение: 1 год
Женский или мужской.
1 год
Масса
Временное ограничение: 1 год
Вес записали в кг.
1 год
Высота
Временное ограничение: 1 год
Рост записали в см.
1 год
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: 1 год
Он был рассчитан по следующей формуле [вес (кг) / рост2 (м)].
1 год
Размах крыльев
Временное ограничение: 1 год
Горизонтальный размах крыльев регистрировали в см.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Rovira i Virgili

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 123/2018 (phase 2)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться