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Wirksamkeit des Basketball-Angriffsprogramms vor Verletzungen zur Verringerung der Verletzungsanfälligkeit bei jugendlichen Basketballspielern (DPL2)

15. Februar 2022 aktualisiert von: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Wirksamkeit des Basketball-Angriffsprogramms vor Verletzungen zur Verringerung der Verletzungsanfälligkeit bei jugendlichen Basketballspielern: eine randomisierte kontrollierte Studie

Basketball ist ein Stoß-, Koordinations-Oppositions-Sport mit ständigem Kontakt zwischen den Spielern und gilt als Sport mit mittlerer bis hoher Verletzungshäufigkeit. Die Spieler sind gezwungen, eine körperliche Verfassung zu haben, die ihrer Ausübung und den Anforderungen entspricht, auf die sie aufgrund der Intensität der Anstrengungen, die dieser Sport erfordert, reagieren müssen. Um dies zu erreichen, ist es notwendig, ein Bewertungsprotokoll zu erstellen, das die Erkennung von Funktionsmängeln ermöglicht, um jeden Moment der Gesundheit und des Wachstums der Spieler auf spezifische und frühzeitige Weise zu lenken und zu leiten.

Ziel dieser Studie ist es, ein spezifisches und individualisiertes therapeutisches Übungsprogramm (Basketball Pre-injury Attack) basierend auf dem Ansatz der durch die Basketball Injury Defense erkannten funktionellen Mängel zu konzipieren, anzuwenden und die Wirksamkeit zu analysieren, um die Verletzungsanfälligkeit zu reduzieren von Basketball-Jugendspielern (U14 - U17).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist die Konzeption, Anwendung und Wirksamkeitsanalyse eines spezifischen und individualisierten therapeutischen Übungsprogramms (Basketball Pre-injury Attack) basierend auf dem Ansatz der durch die Basketball Injury Defense erkannten Funktionsdefizite, um die Verletzungsanfälligkeit zu reduzieren Ausbildung von föderierten Basketballspielern.

Die konkreten Ziele sind:

Verbesserung der festgestellten Mängel in Beweglichkeit, Stabilität, Symmetrie und Sprung-/Landetechnik von Basketballspielern in den Trainingskategorien (U14, U16 und U17).

Strukturierung und inhaltliche Festlegung eines spezifischen und individualisierten therapeutischen Übungsprogramms (Basketball Preinjury Attack) zur Verbesserung der funktionellen Defizite der Beweglichkeit, Stabilität, Symmetrie und Sprung-/Landetechnik von trainierenden Basketballspielern auf Basis aktueller wissenschaftlicher Erkenntnisse.

Analysieren, ob die Einhaltung des Programms erreicht wird, indem das Bewusstsein der Spieler für die Bedeutung und den Nutzen der Durchführung der Übungen mit der richtigen Technik geschärft wird.

Beurteilung, ob eine Verringerung der Verletzungsanfälligkeit von trainierenden Basketballspielern erreicht wird.

Dazu wurde in den Monaten Juni 2019 bis Februar 2020 (9 Monate) eine experimentelle Studie als einfach verblindete, randomisierte, clusterkontrollierte klinische Studie durchgeführt. Für die Entwicklung der Methodik dieser Studie wurden die Richtlinien des CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) Statement befolgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

212

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 17 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 10 und 17 Jahre alt sein
  • Seien Sie zum Zeitpunkt der Auswahl ein aktiver Spieler
  • Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer psychischen und/oder psychiatrischen Erkrankung.
  • Diagnose einer onkologischen Erkrankung.
  • Zum Zeitpunkt der Auswahl verletzt sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Basketball-Angriffsprogramm vor Verletzungen
Die Interventionsgruppe führte ein Programm über 24 Wochen durch. Der Teilnehmer musste das Programm an 3 Tagen pro Woche für jeweils 12-15 Minuten durchführen (Trainingstage mit dem Team, vor der Gruppenaktivierung).
Sonstiges: Basketball Pre-Injury Attack-Programm
Die Intervention hatte eine Gesamtdauer von 24 Wochen mit 3 Sitzungen pro Woche (vor Beginn des Trainings) mit einer Gesamtdauer von 12 bis 15 Minuten pro Sitzung. Jede Sitzung bestand aus 8 Übungen mit einer Belastung von 2 bis 3 Serien zwischen 6 und 12 Wiederholungen; und mit einer Pause am Ende jeder Reihe von
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Kontrollgruppe führte nur die Anfangs-, Nachsorge- (12 Wochen) und Abschluss- (24 Wochen) Auswertungen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dorsalextension des Sprunggelenks unter Belastung
Zeitfenster: 1 Jahr
Es wurde der mit dem Leg Motion®-System (Check Your Motion, Albacete) gemessene Belastungs-Lunge-Test verwendet. Die Dorsalflexion des Sprunggelenks wurde in Zentimetern aufgezeichnet.
1 Jahr
Aktive Dorsalextension von Hüfte, Knie und Sprunggelenk
Zeitfenster: 1 Jahr
Es wurde der mit dem Leg Motion®-System (Check Your Motion, Albacete) gemessene Hürdenschritttest verwendet. Mit zwei Aufnahmegeräten wurde eine Frontal- und eine Sagittalansicht aufgenommen, um die Ergebnisse später auswerten zu können. Eine Beeinträchtigung wurde in den Fällen in Betracht gezogen, in denen der Proband beim Hürdenschritt nicht in der Lage war, den Fuß über das Seil zu treten, oder wenn er/sie eine Adduktion, eine Innen- oder Außenrotation der Hüfte ausführte und die Ausrichtung zwischen Hüfte, Knie und Knöchel verlor .
1 Jahr
Knöchelstabilität bei monopodaler Belastung
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Single Leg Squat Test wurde verwendet und die von Perrot festgelegten Kriterien wurden verwendet: Es wurde als stabil angesehen, wenn der Fuß während der Bewegung in einer neutralen Position blieb; und instabil, wenn während der Bewegung oder Außenrotation des Beins eine übermäßige Pronation des Fußes erkennbar war. Zur Analyse der Ergebnisse wurde mit zwei Aufnahmegeräten eine Frontal- und eine Sagittalansicht aufgenommen.
1 Jahr
Monopodaler dynamischer Knievalgus
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Single Leg Squat Test wurde verwendet. Der Gutachter nahm mit zwei Aufnahmegeräten eine Frontal- und eine Sagittalansicht auf. Das Knie galt als ausgerichtet, wenn sich die Patella über der zweiten Zehe befand.
1 Jahr
Lumbo-Becken-Stabilität
Zeitfenster: 1 Jahr
Es wurde qualitativ mit dem Single Leg Squat Test und dem Hurdle Step Test bewertet. Zur Auswertung der Ergebnisse wurde mit zwei Aufnahmegeräten eine Frontal- und eine Sagittalansicht aufgenommen und die von Perrot aufgestellten Kriterien verwendet. Es wurde als stabil angesehen, wenn es in allen drei Ebenen minimale Bewegungen gab, der Beckengürtel ausgerichtet war und es keine Anzeichen einer übermäßigen anteroposterioren Neigung und/oder Rumpfrotation gab. Es wurde als instabil angesehen, wenn diese Kriterien nicht erfüllt waren.
1 Jahr
Dynamische posturale Stabilität
Zeitfenster: 1 Jahr
Es wurde qualitativ mit dem Single Leg Squat Test analysiert. Der Test wurde mit zwei Aufnahmegeräten (frontal und sagittal) aufgezeichnet und es wurden die von Perrot und Crossley aufgestellten Kriterien verwendet. Dazu wurde die Abweichung des Rumpfes in Bezug auf den Schwerpunkt beobachtet. Es wurde als stabil angesehen, wenn es eine minimale Translation des Massenmittelpunkts gab, d. h. keine laterale Flexion/Neigung, Rotation oder Rumpfflexion/Extension.
1 Jahr
Sprung-/Landetechnik
Zeitfenster: 1 Jahr
Es wurde mit de Single Hop for Distance Test analysiert. Analysiert wurden die Sprunggelenkstabilität bei der Landung, der dynamische Knievalgus, die lumbopelvine Stabilität und die dynamische posturale Stabilität.
1 Jahr
Symmetrie zwischen dem dominanten und dem nicht dominanten Glied
Zeitfenster: 1 Jahr
Aus der im Single Hop for Distance Test ermittelten Distanz wurde der Symmetrieindex nach folgender Formel berechnet: (Distanz dominante Extremität/Distanz nicht dominante Extremität)*100.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter
Zeitfenster: 1 Jahr
Aufgenommen in Jahren.
1 Jahr
Kategorie
Zeitfenster: 1 Jahr
Je nach Alter konnten die Teilnehmer in 3 Kategorien antreten: U14, U16 oder U17.
1 Jahr
Geschlecht
Zeitfenster: 1 Jahr
Weiblich oder männlich.
1 Jahr
Gewicht
Zeitfenster: 1 Jahr
Das Gewicht wurde in kg notiert.
1 Jahr
Höhe
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Körpergröße wurde in cm notiert.
1 Jahr
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 1 Jahr
Es wurde nach folgender Formel [Gewicht (kg) / Größe2 (m)] berechnet.
1 Jahr
Spannweite
Zeitfenster: 1 Jahr
Die horizontale Spannweite wurde in cm angegeben.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Rovira i Virgili

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 123/2018 (phase 2)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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