Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av angrepsprogrammet for basketball før skade for å redusere mottakelighet for skade hos ungdomsbasketballspillere (DPL2)

15. februar 2022 oppdatert av: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Effektiviteten av basketball-angrepsprogram før skade for å redusere mottakelighet for skade hos ungdomsbasketballspillere: en randomisert kontrollert prøvelse

Basketball er en slagkraftig, koordinasjons-motstandsidrett med kontinuerlig kontakt mellom spillere, og den regnes som en sport med middels høy skadeforekomst. Spillere er tvunget til å ha en fysisk tilstand som passer til deres praksis og kravet de må svare på på grunn av intensiteten av innsatsen denne sporten krever. For å oppnå dette er det nødvendig å etablere en evalueringsprotokoll som gjør det mulig å oppdage funksjonelle mangler, for å veilede og gjennomføre på en spesifikk og tidlig måte hvert øyeblikk av spillernes helse og vekst.

Formålet med denne studien er å designe, anvende og analysere effektiviteten til et spesifikt og individualisert terapeutisk treningsprogram (Basketball Pre-injury Attack) basert på tilnærmingen til funksjonsmanglene oppdaget av Basketball Injury Defense, for å redusere mottakelighet for skade. av ungdomsbasketspillere (U14 - U17).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å designe, anvende og analysere effektiviteten til et spesifikt og individualisert terapeutisk treningsprogram (Basketball Pre-injury Attack) basert på tilnærmingen til funksjonelle mangler oppdaget av Basketball Injury Defense, for å redusere mottakelighet for skade av trene forbundsbasketballspillere.

De spesifikke målene er:

For å forbedre manglene som oppdages i mobilitet, stabilitet, symmetri og hopp-/landingsteknikk hos basketballspillere i treningskategorier (U14, U16 og U17).

Å strukturere og bestemme innholdet i et spesifikt og individualisert terapeutisk treningsprogram (Basketball Preinjury Attack) designet for å forbedre funksjonelle manglene med mobilitet, stabilitet, symmetri og hopp-/landingsteknikk for å trene basketballspillere basert på nåværende vitenskapelige bevis.

Å analysere om overholdelse av programmet oppnås ved å øke spillernes bevissthet om viktigheten og fordelene ved å utføre øvelsene med riktig teknikk.

For å vurdere om det oppnås en reduksjon i mottakelighet for skade hos trenende basketballspillere.

For dette formålet ble en eksperimentell studie utført som en enkeltblind, randomisert, klyngekontrollert klinisk studie i månedene juni 2019 til februar 2020 (9 måneder). For utvikling av metodikken til denne studien ble retningslinjene i CONSORT-erklæringen (Consolidated Standards of Reporting Trials) fulgt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

212

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Barcelona, Spania, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 17 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være mellom 10 og 17 år
  • Vær en aktiv spiller på tidspunktet for valg
  • Signer det informerte samtykket.

Ekskluderingskriterier:

  • Å bli diagnostisert med en psykologisk og/eller psykiatrisk sykdom.
  • Å bli diagnostisert med en onkologisk sykdom.
  • Bli skadet på tidspunktet for valg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Angrepsprogram for basketball før skade
Intervensjonsgruppen gjennomførte et program i 24 uker. Deltakeren måtte utføre programmet 3 dager per uke i 12-15' hver dag (treningsdager med teamet, før gruppeaktivering).
Annen: Basketball Angrepsprogram før skade
Intervensjonen hadde en total varighet på 24 uker, med 3 økter per uke (før treningsstart) med en total varighet på 12 til 15 minutter per økt. Hver økt besto av 8 øvelser med en belastning på 2 til 3 serier mellom 6 og 12 repetisjoner; og med en pause på slutten av hver serie av
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Kontrollgruppen utførte kun den innledende, oppfølgings- (12 uker) og siste (24 uker) evalueringene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ankel dorsalfleksjon under belastning
Tidsramme: 1 år
Den vektbærende utfallstesten målt med Leg Motion®-systemet (Check Your Motion, Albacete) ble brukt. Ankel dorsalfleksjon ble registrert i centimeter.
1 år
Aktiv hofte-, kne- og ankeldorsalfleksjon
Tidsramme: 1 år
Hurdle Step-testen målt med Leg Motion®-systemet (Check Your Motion, Albacete) ble brukt. Et frontalt og sagittalt syn ble tatt opp med to filminnretninger slik at resultatene kunne analyseres senere. Svekkelse ble vurdert i de tilfellene der forsøkspersonen ikke var i stand til å tråkke foten over tauet under hekkesteget eller hvis han/hun utførte adduksjon, intern eller ekstern rotasjon av hoften og mistet justeringen mellom hofte, kne og ankel .
1 år
Ankelstabilitet ved monopodal belastning
Tidsramme: 1 år
Single Leg Squat Test ble brukt og kriteriene fastsatt av Perrot ble brukt: den ble ansett som stabil hvis foten forble i nøytral posisjon under bevegelsen; og ustabil hvis overdreven pronasjon av foten var tydelig under bevegelse eller ekstern rotasjon av benet. For å analysere resultatene ble et frontalt og sagittalt syn tatt opp med to filminnretninger.
1 år
Monopodal dynamisk knevalgus
Tidsramme: 1 år
Single Leg Squat Test ble brukt. Evaluatoren registrerte et frontalt og sagittalt syn med to filminnretninger. Kneet ble ansett for å være på linje hvis patella var over den andre tåen.
1 år
Lumbo-bekken stabilitet
Tidsramme: 1 år
Det ble evaluert kvalitativt med Single Leg Squat Test og Hurdle Step Test. For å analysere resultatene ble et frontalt og sagittalt syn tatt opp med to filmapparater og kriteriene fastsatt av Perrot ble brukt. Det ble ansett som stabilt hvis det var minimal bevegelse i alle tre plan, bekkenbeltet var justert og det var ingen tegn på overdreven anteroposterior tilt og/eller trunkrotasjon. Det ble ansett som ustabilt dersom disse kriteriene ikke var oppfylt.
1 år
Dynamisk postural stabilitet
Tidsramme: 1 år
Det ble analysert kvalitativt med Single Leg Squat Test. Testen ble tatt opp med to filminnretninger (frontal og sagittal) og kriteriene fastsatt av Perrot og Crossley ble brukt. For dette formålet ble stammens avvik i forhold til tyngdepunktet observert. Det ble ansett som stabilt dersom det var minimal translasjon av massesenteret, dvs. ingen sidefleksjon/tilt, rotasjon eller trunkfleksjon/ekstensjon.
1 år
Hoppe/landingsteknikk
Tidsramme: 1 år
Den ble analysert med de Single Hop for distansetest. Ankelstabilitet ved landing, dynamisk knevalgus, lumbopelvic stabilitet og dynamisk postural stabilitet ble analysert.
1 år
Symmetri mellom det dominante og ikke-dominante lemmet
Tidsramme: 1 år
Fra avstanden oppnådd i Single Hop for Distance Test, ble symmetriindeksen beregnet ved å bruke formelen: (Distance dominant lem/Distance non-dominant lem)*100.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alder
Tidsramme: 1 år
Innspilt i år.
1 år
Kategori
Tidsramme: 1 år
Avhengig av alderen på deltakeren kunne konkurrere i 3 kategorier: U14, U16 eller U17.
1 år
Kjønn
Tidsramme: 1 år
Kvinne eller mann.
1 år
Vekt
Tidsramme: 1 år
Vekt ble registrert i kg.
1 år
Høyde
Tidsramme: 1 år
Høyde ble registrert i cm.
1 år
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: 1 år
Den ble beregnet fra følgende formel [vekt (kg) / høyde2 (m)].
1 år
Vingespenn
Tidsramme: 1 år
Det horisontale vingespennet ble registrert i cm.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Rovira i Virgili

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

28. februar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 123/2018 (phase 2)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere