Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Basketball Pre-Injury Attack Program for at reducere modtageligheden for skader hos ungdomsbasketballspillere (DPL2)

15. februar 2022 opdateret af: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Effektiviteten af ​​Basketball-angrebsprogram før skade for at reducere modtageligheden for skader hos ungdomsbasketballspillere: et randomiseret kontrolleret forsøg

Basketball er en slagkraftig, koordinations-modstandssport med kontinuerlig kontakt mellem spillere, og den betragtes som en sport med mellemhøj skadehyppighed. Spillere er tvunget til at have en fysisk tilstand, der passer til deres træning og den efterspørgsel, som de skal reagere på på grund af intensiteten af ​​den indsats, denne sport kræver. For at opnå dette er det nødvendigt at etablere en evalueringsprotokol, der tillader påvisning af funktionelle mangler, til at guide og udføre på en specifik og tidlig måde hvert øjeblik af spillernes sundhed og vækst.

Formålet med denne undersøgelse er at designe, anvende og analysere effektiviteten af ​​et specifikt og individualiseret terapeutisk træningsprogram (Basketball Pre-injury Attack) baseret på tilgangen til de funktionelle mangler opdaget af Basketball Injury Defense, for at reducere modtageligheden for skader af ungdomsbasketballspillere (U14 - U17).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at designe, anvende og analysere effektiviteten af ​​et specifikt og individualiseret terapeutisk træningsprogram (Basketball Pre-injury Attack) baseret på tilgangen til funktionelle mangler opdaget af Basketball Injury Defense, for at reducere modtageligheden for skade af træner forbundsbasketballspillere.

De specifikke mål er:

At forbedre de påviste mangler i mobilitet, stabilitet, symmetri og spring-/landingsteknik hos basketballspillere i træningskategorier (U14, U16 og U17).

At strukturere og bestemme indholdet af et specifikt og individualiseret terapeutisk træningsprogram (Basketball Preinjury Attack) designet til at forbedre de funktionelle mangler med hensyn til mobilitet, stabilitet, symmetri og spring-/landingsteknik for træning af basketballspillere baseret på nuværende videnskabelige beviser.

At analysere om overholdelse af programmet opnås ved at øge spillernes bevidsthed om vigtigheden og fordelene ved at udføre øvelserne med korrekt teknik.

At vurdere, om der opnås et fald i modtageligheden for skader hos trænende basketballspillere.

Til dette formål blev et eksperimentelt studie udført som et enkeltblindt, randomiseret, klyngekontrolleret klinisk forsøg i månederne juni 2019 til februar 2020 (9 måneder). Med henblik på udviklingen af ​​metoden for denne undersøgelse blev retningslinjerne i CONSORT-erklæringen (Consolidated Standards of Reporting Trials) fulgt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

212

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 17 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 10 og 17 år
  • Vær en aktiv spiller på tidspunktet for udvælgelsen
  • Underskriv det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • At blive diagnosticeret med en psykisk og/eller psykiatrisk sygdom.
  • At blive diagnosticeret med en onkologisk sygdom.
  • Bliv skadet på tidspunktet for udvælgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Basketball angrebsprogram før skade
Interventionsgruppen gennemførte et program i 24 uger. Deltageren skulle udføre programmet 3 dage om ugen i 12-15' hver dag (træningsdage med holdet, før gruppeaktivering).
Interventionen havde en samlet varighed på 24 uger med 3 sessioner om ugen (før træningsstart) med en samlet varighed på 12 til 15 minutter per session. Hver session bestod af 8 øvelser med en belastning på 2 til 3 serier mellem 6 og 12 gentagelser; og med et hvil i slutningen af ​​hver serie af
NO_INTERVENTION: Styring
Kontrolgruppen udførte kun de indledende, opfølgende (12 uger) og afsluttende (24 uger) evalueringer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ankel dorsalfleksion under belastning
Tidsramme: 1 år
Den vægtbærende lungetest målt med Leg Motion®-systemet (Check Your Motion, Albacete) blev brugt. Ankel dorsalfleksion blev registreret i centimeter.
1 år
Aktiv hofte-, knæ- og ankeldorsalfleksion
Tidsramme: 1 år
Hurdle Step-testen målt med Leg Motion®-systemet (Check Your Motion, Albacete) blev brugt. Et frontalt og sagittalt billede blev optaget med to filmoptagelser, så resultaterne kunne analyseres senere. Nedsættelse blev overvejet i de tilfælde, hvor forsøgspersonen ikke var i stand til at træde foden over rebet under forhindringstrinnet, eller hvis han/hun udførte adduktion, intern eller ekstern rotation af hoften og mistede tilpasningen mellem hofte, knæ og ankel. .
1 år
Ankelstabilitet ved monopodal belastning
Tidsramme: 1 år
Single Leg Squat-testen blev brugt, og kriterierne fastsat af Perrot blev brugt: det blev betragtet som stabilt, hvis foden forblev i neutral position under bevægelsen; og ustabil, hvis overdreven pronation af foden var tydelig under bevægelsen eller ekstern rotation af benet. For at analysere resultaterne blev der optaget et frontalt og sagittalt billede med to filmoptagelser.
1 år
Monopodal dynamisk knævalgus
Tidsramme: 1 år
Single Leg Squat Test blev brugt. Evaluatoren optog et frontalt og sagittalt billede med to filmoptagelser. Knæet blev anset for at være justeret, hvis knæskallen var over den anden tå.
1 år
Lumbo-bækken stabilitet
Tidsramme: 1 år
Det blev evalueret kvalitativt med Single Leg Squat Test og Hurdle Step Test. For at analysere resultaterne blev en frontal og sagittal visning optaget med to filmoptagelser, og de kriterier, Perrot havde fastlagt, blev brugt. Det blev betragtet som stabilt, hvis der var minimal bevægelse i alle tre planer, bækkenbækkenet var justeret, og der var ingen tegn på overdreven anteroposterior tilt og/eller trunkrotation. Det blev betragtet som ustabilt, hvis disse kriterier ikke var opfyldt.
1 år
Dynamisk postural stabilitet
Tidsramme: 1 år
Det blev analyseret kvalitativt med Single Leg Squat Test. Testen blev optaget med to filmoptagelsesanordninger (frontal og sagittal), og kriterierne fastlagt af Perrot og Crossley blev brugt. Til dette formål blev stammens afvigelse i forhold til tyngdepunktet observeret. Det blev anset for stabilt, hvis der var minimal translation af massecentret, dvs. ingen lateral fleksion/tilt, rotation eller trunk flexion/extension.
1 år
Spring/landingsteknik
Tidsramme: 1 år
Det blev analyseret med de Single Hop til distancetest. Ankelstabilitet ved landing, dynamisk knævalgus, lumbopelvic stabilitet og dynamisk postural stabilitet blev analyseret.
1 år
Symmetri mellem det dominante og ikke-dominante lem
Tidsramme: 1 år
Ud fra afstanden opnået i Single Hop for distance Test blev symmetriindekset beregnet ved hjælp af formlen: (Distance dominant lem/Afstand ikke-dominant lem)*100.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alder
Tidsramme: 1 år
Optaget i år.
1 år
Kategori
Tidsramme: 1 år
Alt efter deltagerens alder kunne der konkurreres i 3 kategorier: U14, U16 eller U17.
1 år
Køn
Tidsramme: 1 år
Kvinde eller mand.
1 år
Vægt
Tidsramme: 1 år
Vægt blev registreret i kg.
1 år
Højde
Tidsramme: 1 år
Højden blev registreret i cm.
1 år
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 1 år
Det blev beregnet ud fra følgende formel [vægt (kg) / højde2 (m)].
1 år
Vingefang
Tidsramme: 1 år
Det vandrette vingefang blev registreret i cm.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

28. februar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

25. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 123/2018 (phase 2)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner