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Efectividad del Programa de Ataque Previo a la Lesión en el Baloncesto para Reducir la Susceptibilidad a Lesiones en Jugadores de Baloncesto Juvenil (DPL2)

15 de febrero de 2022 actualizado por: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Efectividad del Programa de Ataque Previo a la Lesión en el Baloncesto para Reducir la Susceptibilidad de Lesión en Jugadores de Baloncesto Juvenil: un Ensayo Controlado Aleatorizado

El baloncesto es un deporte de impacto, coordinación-oposición, contacto continuo entre los jugadores y se considera un deporte de incidencia lesional media-alta. Los jugadores están obligados a tener una condición física adecuada a su práctica ya la exigencia a la que deben responder debido a la intensidad de los esfuerzos que requiere este deporte. Para lograrlo, es necesario establecer un protocolo de evaluación que permita la detección de deficiencias funcionales, para orientar y conducir de manera específica y temprana cada momento de salud y crecimiento de los jugadores.

El objetivo de este estudio es diseñar, aplicar y analizar la eficacia de un programa de ejercicio terapéutico específico e individualizado (Basketball Pre-injury Attack) basado en el abordaje de las deficiencias funcionales detectadas por el Basketball Injury Defense, para reducir la susceptibilidad a lesionarse. de jugadores de baloncesto juvenil (U14 - U17).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es diseñar, aplicar y analizar la eficacia de un programa de ejercicio terapéutico específico e individualizado (Basketball Pre-injury Attack) basado en el abordaje de las deficiencias funcionales detectadas por el Basketball Injury Defense, para reducir la susceptibilidad lesional de Formación de jugadores de baloncesto federados.

Los objetivos específicos son:

Mejorar las deficiencias detectadas en la movilidad, estabilidad, simetría y técnica de salto/aterrizaje de los jugadores de baloncesto de las categorías formativas (U14, U16 y U17).

Estructurar y determinar los contenidos de un programa de ejercicio terapéutico específico e individualizado (Basketball Preinjury Attack) diseñado para mejorar las deficiencias funcionales de movilidad, estabilidad, simetría y técnica de salto/aterrizaje del entrenamiento de jugadores de baloncesto basado en la evidencia científica actual.

Analizar si la adherencia al programa se consigue sensibilizando a los jugadores sobre la importancia y los beneficios de realizar los ejercicios con la técnica correcta.

Evaluar si se consigue una disminución de la susceptibilidad a lesionarse de los jugadores de baloncesto federados en formación.

Para ello se realizó un estudio experimental a modo de ensayo clínico simple ciego, aleatorizado, controlado por conglomerados durante los meses de junio de 2019 a febrero de 2020 (9 meses). Para el desarrollo de la metodología de este estudio se siguieron los lineamientos de la Declaración CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

212

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 17 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 10 y 17 años
  • Ser un jugador activo al momento de la selección
  • Firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Ser diagnosticado de una enfermedad psicológica y/o psiquiátrica.
  • Ser diagnosticado con una enfermedad oncológica.
  • Estar lesionado en el momento de la selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Programa de ataque pre-lesión de baloncesto
El grupo de intervención llevó a cabo un programa durante 24 semanas. El participante debía realizar el programa 3 días a la semana durante 12-15' cada día (días de entrenamiento con el equipo, previo a la activación del grupo).
La intervención tuvo una duración total de 24 semanas, con 3 sesiones por semana (antes de iniciar el entrenamiento) con una duración total de 12 a 15 minutos por sesión. Cada sesión constó de 8 ejercicios con una carga de 2 a 3 series entre 6 y 12 repeticiones; y con un descanso al final de cada serie de
SIN INTERVENCIÓN: Control
El grupo de control realizó solo las evaluaciones inicial, de seguimiento (12 semanas) y final (24 semanas).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dorsiflexión de tobillo bajo carga
Periodo de tiempo: 1 año
Se utilizó el Test de Lunge con carga medido con el sistema Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete). La dorsiflexión del tobillo se registró en centímetros.
1 año
Dorsiflexión activa de cadera, rodilla y tobillo
Periodo de tiempo: 1 año
Se utilizó el Hurdle Step Test medido con el sistema Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete). Se registró una vista frontal y sagital con dos dispositivos de filmación para poder analizar los resultados posteriormente. Se consideró afectación en aquellos casos en los que el sujeto no era capaz de pasar el pie por encima de la cuerda durante el paso de vallas o si realizaba aducción, rotación interna o externa de cadera y pérdida de alineación entre cadera, rodilla y tobillo. .
1 año
Estabilidad del tobillo en carga monopodal
Periodo de tiempo: 1 año
Se utilizó el Single Leg Squat Test y se utilizaron los criterios establecidos por Perrot: se consideró estable si el pie permanecía en posición neutra durante el movimiento; e inestable si la pronación excesiva del pie era evidente durante el movimiento o la rotación externa de la pierna. Para analizar los resultados, se registró una vista frontal y sagital con dos dispositivos de filmación.
1 año
Valgo dinámico monopodal de la rodilla
Periodo de tiempo: 1 año
Se utilizó la prueba de sentadilla con una sola pierna. El evaluador registró una vista frontal y sagital con dos dispositivos de filmación. Se consideró que la rodilla estaba alineada si la rótula estaba sobre el segundo dedo del pie.
1 año
Estabilidad lumbo-pélvica
Periodo de tiempo: 1 año
Se evaluó cualitativamente con el Single Leg Squat Test y el Hurdle Step Test. Para analizar los resultados se registró una vista frontal y sagital con dos dispositivos de filmación y se utilizaron los criterios establecidos por Perrot. Se consideró estable si había un movimiento mínimo en los tres planos, la cintura pélvica estaba alineada y no había evidencia de inclinación anteroposterior excesiva y/o rotación del tronco. Se consideró inestable si no se cumplían estos criterios.
1 año
Estabilidad postural dinámica
Periodo de tiempo: 1 año
Se analizó cualitativamente con el Single Leg Squat Test. La prueba se registró con dos dispositivos de filmación (frontal y sagital) y se utilizaron los criterios establecidos por Perrot y Crossley. Para ello se observó la desviación del tronco con respecto al centro de gravedad. Se consideró estable si había una traslación mínima del centro de masa, es decir, sin flexión/inclinación lateral, rotación o flexión/extensión del tronco.
1 año
Técnica de salto/aterrizaje
Periodo de tiempo: 1 año
Se analizó con el Test Single Hop para distancia. Se analizaron la estabilidad del tobillo en el aterrizaje, el valgo dinámico de la rodilla, la estabilidad lumbopélvica y la estabilidad postural dinámica.
1 año
Simetría entre el miembro dominante y el no dominante
Periodo de tiempo: 1 año
A partir de la distancia obtenida en el Test Single Hop para distancia, se calculó el Índice de Simetría mediante la fórmula: (Distancia miembro dominante/Distancia miembro no dominante)*100.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Edad
Periodo de tiempo: 1 año
Registrado en años.
1 año
Categoría
Periodo de tiempo: 1 año
Según la edad del participante se podrá competir en 3 categorías: U14, U16 o U17.
1 año
Género
Periodo de tiempo: 1 año
Mujer u hombre.
1 año
Peso
Periodo de tiempo: 1 año
El peso se registró en kg.
1 año
Altura
Periodo de tiempo: 1 año
La altura se registró en cm.
1 año
Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 1 año
Se calculó a partir de la siguiente fórmula [peso (kg) / altura2 (m)].
1 año
Envergadura
Periodo de tiempo: 1 año
La envergadura horizontal se registró en cm.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

28 de febrero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 123/2018 (phase 2)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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