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Efficacité du programme d'attaque pré-blessure au basketball pour réduire le risque de blessure chez les jeunes joueurs de basketball (DPL2)

15 février 2022 mis à jour par: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Efficacité du programme d'attaque pré-blessure au basket-ball pour réduire la susceptibilité aux blessures chez les jeunes joueurs de basket-ball : un essai contrôlé randomisé

Le basket-ball est un sport d'impact, de coordination-opposition avec un contact continu entre les joueurs et il est considéré comme un sport à incidence de blessures moyenne à élevée. Les joueurs sont contraints d'avoir une condition physique adaptée à leur pratique et à la demande à laquelle ils doivent répondre en raison de l'intensité des efforts que ce sport demande. Pour y parvenir, il est nécessaire d'établir un protocole d'évaluation permettant de détecter les déficiences fonctionnelles, d'orienter et de conduire de manière spécifique et précoce chaque moment de la santé et de la croissance des joueurs.

Le but de cette étude est de concevoir, appliquer et analyser l'efficacité d'un programme d'exercices thérapeutiques spécifiques et individualisés (Basketball Pre-injury Attack) basé sur l'approche des déficiences fonctionnelles détectées par le Basketball Injury Defense, pour réduire la susceptibilité aux blessures. des jeunes basketteurs (U14 - U17).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de concevoir, appliquer et analyser l'efficacité d'un programme d'exercices thérapeutiques spécifiques et individualisés (Basketball Pre-injury Attack) basé sur l'approche des déficiences fonctionnelles détectées par le Basketball Injury Defense, pour réduire la susceptibilité aux blessures des formation des basketteurs fédérés.

Les objectifs spécifiques sont :

Améliorer les déficiences détectées dans la mobilité, la stabilité, la symétrie et la technique de saut/atterrissage des basketteurs dans les catégories d'entraînement (U14, U16 et U17).

Structurer et déterminer le contenu d'un programme d'exercices thérapeutiques spécifiques et individualisés (Basketball Preinjury Attack) conçu pour améliorer les déficiences fonctionnelles de la mobilité, de la stabilité, de la symétrie et de la technique de saut/atterrissage des joueurs de basket-ball en se basant sur les preuves scientifiques actuelles.

Analyser si l'adhésion au programme est obtenue en sensibilisant les joueurs à l'importance et aux avantages d'effectuer les exercices avec une technique correcte.

Évaluer si une diminution de la susceptibilité aux blessures des joueurs de basket-ball fédérés à l'entraînement est atteinte.

À cette fin, une étude expérimentale a été menée sous la forme d'un essai clinique en simple aveugle, randomisé et contrôlé par grappes pendant les mois de juin 2019 à février 2020 (9 mois). Pour le développement de la méthodologie de cette étude, les directives de la déclaration CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) ont été suivies.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

212

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 17 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 10 et 17 ans
  • Être un joueur actif au moment de la sélection
  • Signez le consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Avoir reçu un diagnostic de maladie psychologique et/ou psychiatrique.
  • Être diagnostiqué avec une maladie oncologique.
  • Être blessé au moment de la sélection.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Programme d'attaque pré-blessure de basket-ball
Le groupe d'intervention a réalisé un programme de 24 semaines. Le participant devait exécuter le programme 3 jours par semaine pendant 12-15' chaque jour (journées d'entraînement avec l'équipe, avant l'activation du groupe).
Autre: Programme d'attaque pré-blessure de basket-ball
L'intervention avait une durée totale de 24 semaines, avec 3 séances par semaine (avant le début de l'entraînement) d'une durée totale de 12 à 15 minutes par séance. Chaque séance consistait en 8 exercices avec une charge de 2 à 3 séries entre 6 et 12 répétitions ; et avec un repos à la fin de chaque série de
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Le groupe témoin n'a effectué que les évaluations initiales, de suivi (12 semaines) et finales (24 semaines).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dorsiflexion de la cheville sous charge
Délai: 1 an
Le test de fente en charge mesuré avec le système Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete) a été utilisé. La dorsiflexion de la cheville a été enregistrée en centimètres.
1 an
Dorsiflexion active de la hanche, du genou et de la cheville
Délai: 1 an
Le Hurdle Step Test mesuré avec le système Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete) a été utilisé. Une vue frontale et sagittale a été enregistrée avec deux appareils de prise de vue afin que les résultats puissent être analysés ultérieurement. La déficience a été prise en compte dans les cas où le sujet n'était pas en mesure de passer le pied sur la corde pendant le pas de haie ou s'il effectuait une adduction, une rotation interne ou externe de la hanche et perdait l'alignement entre la hanche, le genou et la cheville. .
1 an
Stabilité de la cheville en charge monopodale
Délai: 1 an
Le Single Leg Squat Test a été utilisé et les critères établis par Perrot ont été utilisés : il était considéré comme stable si le pied restait en position neutre pendant le mouvement ; et instable si une pronation excessive du pied était évidente lors du mouvement ou de la rotation externe de la jambe. Pour analyser les résultats, une vue frontale et sagittale a été enregistrée avec deux appareils de prise de vue.
1 an
Genou valgus dynamique monopodal
Délai: 1 an
Le test de squat sur une jambe a été utilisé. L'évaluateur a enregistré une vue frontale et sagittale avec deux appareils de prise de vue. Le genou était considéré comme aligné si la rotule était au-dessus du deuxième orteil.
1 an
Stabilité lombo-pelvienne
Délai: 1 an
Il a été évalué qualitativement avec le Single Leg Squat Test et le Hurdle Step Test. Pour analyser les résultats, une vue frontale et sagittale a été enregistrée avec deux appareils de prise de vue et les critères établis par Perrot ont été utilisés. Il était considéré comme stable s'il y avait un minimum de mouvement dans les trois plans, si la ceinture pelvienne était alignée et s'il n'y avait aucun signe d'inclinaison antéropostérieure excessive et/ou de rotation du tronc. Il était considéré comme instable si ces critères n'étaient pas remplis.
1 an
Stabilité posturale dynamique
Délai: 1 an
Il a été analysé qualitativement avec le Single Leg Squat Test. Le test a été enregistré avec deux dispositifs de prise de vue (frontal et sagittal) et les critères établis par Perrot et Crossley ont été utilisés. A cet effet, la déviation du tronc par rapport au centre de gravité a été observée. Il était considéré comme stable s'il y avait une translation minimale du centre de masse, c'est-à-dire pas de flexion/inclinaison latérale, de rotation ou de flexion/extension du tronc.
1 an
Technique de saut/atterrissage
Délai: 1 an
Il a été analysé avec de Single Hop pour le test de distance. La stabilité de la cheville à l'atterrissage, le valgus dynamique du genou, la stabilité lombo-pelvienne et la stabilité posturale dynamique ont été analysés.
1 an
Symétrie entre le membre dominant et non dominant
Délai: 1 an
À partir de la distance obtenue dans le test Single Hop for distance, l'indice de symétrie a été calculé à l'aide de la formule : (Distance membre dominant/Distance membre non dominant)*100.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Âge
Délai: 1 an
Enregistré en années.
1 an
Catégorie
Délai: 1 an
Selon l'âge du participant pourrait concourir dans 3 catégories : U14, U16 ou U17.
1 an
Genre
Délai: 1 an
Femelle ou mâle.
1 an
Lester
Délai: 1 an
Le poids a été noté en kg.
1 an
Hauteur
Délai: 1 an
La taille a été enregistrée en cm.
1 an
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 1 an
Il a été calculé à partir de la formule suivante [poids (kg) / taille2 (m)].
1 an
Envergure
Délai: 1 an
L'envergure horizontale a été enregistrée en cm.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Rovira i Virgili

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2022

Première publication (RÉEL)

25 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 123/2018 (phase 2)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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