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Efficacia del programma di attacco pre-infortunio nel basket per ridurre la suscettibilità agli infortuni nei giovani giocatori di basket (DPL2)

15 febbraio 2022 aggiornato da: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Efficacia del programma di attacco pre-infortunio nel basket per ridurre la suscettibilità agli infortuni nei giovani giocatori di basket: uno studio controllato randomizzato

Il basket è uno sport di impatto, coordinazione-opposizione, con contatto continuo tra i giocatori ed è considerato uno sport a media-alta incidenza di infortuni. I giocatori sono costretti ad avere una condizione fisica adeguata alla loro pratica e alla domanda a cui devono rispondere a causa dell'intensità degli sforzi che questo sport richiede. Per raggiungere questo obiettivo è necessario stabilire un protocollo di valutazione che consenta di rilevare le carenze funzionali, per guidare e condurre in modo specifico e precoce ogni momento di salute e crescita dei giocatori.

Lo scopo di questo studio è progettare, applicare e analizzare l'efficacia di un programma di esercizio terapeutico specifico e individualizzato (Basketball Pre-injury Attack) basato sull'approccio delle carenze funzionali rilevate dalla Basketball Injury Defense, per ridurre la suscettibilità agli infortuni di cestisti giovanili (U14 - U17).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è progettare, applicare e analizzare l'efficacia di un programma di esercizio terapeutico specifico e individualizzato (Basketball Pre-injury Attack) basato sull'approccio delle carenze funzionali rilevate dalla Basketball Injury Defense, per ridurre la suscettibilità agli infortuni di allenare giocatori di basket federati.

Gli obiettivi specifici sono:

Migliorare le carenze rilevate in mobilità, stabilità, simmetria e tecnica di salto/atterraggio dei cestisti nelle categorie di allenamento (U14, U16 e U17).

Strutturare e determinare i contenuti di un programma di esercizio terapeutico specifico e individualizzato (Basketball Preinjury Attack) progettato per migliorare le carenze funzionali di mobilità, stabilità, simmetria e tecnica di salto/atterraggio dei giocatori di basket in allenamento sulla base delle attuali evidenze scientifiche.

Analizzare se l'aderenza al programma si ottiene sensibilizzando i giocatori sull'importanza e sui benefici dell'esecuzione degli esercizi con una tecnica corretta.

Valutare se si ottiene una diminuzione della suscettibilità agli infortuni dei giocatori di basket federati in allenamento.

A tal fine, è stato condotto uno studio sperimentale come studio clinico in singolo cieco, randomizzato, controllato da cluster durante i mesi da giugno 2019 a febbraio 2020 (9 mesi). Per lo sviluppo della metodologia di questo studio sono state seguite le linee guida dello Statement CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 17 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere tra i 10 e i 17 anni
  • Essere un giocatore attivo al momento della selezione
  • Firma il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Essere diagnosticati con una malattia psicologica e/o psichiatrica.
  • Essere diagnosticato con una malattia oncologica.
  • Essere ferito al momento della selezione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Programma di attacco pre-infortunio di basket
Il gruppo di intervento ha svolto un programma per 24 settimane. Il partecipante doveva svolgere il programma 3 giorni a settimana per 12-15' al giorno (giorni di allenamento con la squadra, prima dell'attivazione del gruppo).
Altro: Programma di attacco pre-infortunio di basket
L'intervento ha avuto una durata complessiva di 24 settimane, con 3 sessioni a settimana (prima dell'inizio dell'allenamento) con una durata totale da 12 a 15 minuti per sessione. Ogni sessione consisteva in 8 esercizi con un carico da 2 a 3 serie tra 6 e 12 ripetizioni; e con una pausa alla fine di ogni serie di
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Il gruppo di controllo ha eseguito solo le valutazioni iniziali, di follow-up (12 settimane) e finali (24 settimane).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dorsiflessione della caviglia sotto carico
Lasso di tempo: 1 anno
È stato utilizzato il test di affondo in carico misurato con il sistema Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete). La dorsiflessione della caviglia è stata registrata in centimetri.
1 anno
Dorsiflessione attiva di anca, ginocchio e caviglia
Lasso di tempo: 1 anno
È stato utilizzato l'Hurdle Step Test misurato con il sistema Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete). Una vista frontale e sagittale è stata registrata con due dispositivi di ripresa in modo che i risultati potessero essere analizzati in seguito. La menomazione è stata considerata in quei casi in cui il soggetto non era in grado di superare con il piede la corda durante il passo ostacolo o se eseguiva adduzione, rotazione interna o esterna dell'anca e perdeva l'allineamento tra anca, ginocchio e caviglia .
1 anno
Stabilità della caviglia nel carico monopodalico
Lasso di tempo: 1 anno
È stato utilizzato il Single Leg Squat Test e sono stati utilizzati i criteri stabiliti da Perrot: era considerato stabile se il piede rimaneva in posizione neutra durante il movimento; e instabile se l'eccessiva pronazione del piede era evidente durante il movimento o la rotazione esterna della gamba. Per analizzare i risultati, è stata registrata una vista frontale e sagittale con due dispositivi di ripresa.
1 anno
Ginocchio valgo dinamico monopodale
Lasso di tempo: 1 anno
È stato utilizzato il Single Leg Squat Test. Il valutatore ha registrato una vista frontale e sagittale con due dispositivi di ripresa. Il ginocchio era considerato allineato se la rotula era sopra il secondo dito del piede.
1 anno
Stabilità lombo-pelvica
Lasso di tempo: 1 anno
È stato valutato qualitativamente con il Single Leg Squat Test e l'Hurdle Step Test. Per analizzare i risultati, è stata registrata una vista frontale e sagittale con due dispositivi di ripresa e sono stati utilizzati i criteri stabiliti da Perrot. Era considerato stabile se c'era un movimento minimo su tutti e tre i piani, la cintura pelvica era allineata e non c'era evidenza di eccessiva inclinazione antero-posteriore e/o rotazione del tronco. È stato considerato instabile se questi criteri non sono stati soddisfatti.
1 anno
Stabilità posturale dinamica
Lasso di tempo: 1 anno
È stato analizzato qualitativamente con il Single Leg Squat Test. Il test è stato registrato con due dispositivi di ripresa (frontale e sagittale) e sono stati utilizzati i criteri stabiliti da Perrot e Crossley. A tale scopo è stata osservata la deviazione del tronco rispetto al baricentro. Era considerato stabile se c'era una traslazione minima del centro di massa, cioè nessuna flessione/inclinazione laterale, rotazione o flessione/estensione del tronco.
1 anno
Tecnica di salto/atterraggio
Lasso di tempo: 1 anno
È stato analizzato con de Single Hop for distance Test. Sono state analizzate la stabilità della caviglia all'atterraggio, il ginocchio valgo dinamico, la stabilità lombopelvica e la stabilità posturale dinamica.
1 anno
Simmetria tra arto dominante e non dominante
Lasso di tempo: 1 anno
Dalla distanza ottenuta nel Single Hop for distance Test è stato calcolato l'Indice di Simmetria utilizzando la formula: (Distanza arto dominante/Distanza arto non dominante)*100.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: 1 anno
Registrato in anni.
1 anno
Categoria
Lasso di tempo: 1 anno
In base all'età del partecipante può competere in 3 categorie: U14, U16 o U17.
1 anno
Genere
Lasso di tempo: 1 anno
Femmina o maschio.
1 anno
Peso
Lasso di tempo: 1 anno
Il peso è stato registrato in kg.
1 anno
Altezza
Lasso di tempo: 1 anno
L'altezza è stata registrata in cm.
1 anno
Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 1 anno
È stato calcolato dalla seguente formula [peso (kg) / altezza2 (m)].
1 anno
Apertura alare
Lasso di tempo: 1 anno
L'apertura alare orizzontale è stata registrata in cm.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Rovira i Virgili

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

28 febbraio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 123/2018 (phase 2)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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