Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednocentrová studie donafenibu v kombinaci s PD-1 + TACE v první linii léčby aHCC

11. srpna 2024 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

Jednocentrová studie donafenibu v kombinaci s programovanou buněčnou smrtí-1 (PD-1) + transarteriální chemoembolizace (TACE) v první linii léčby pokročilého hepatocelulárního karcinomu (aHCC)

Očekává se, že tato studie zahrne 30 pacientů s neresekabilním HCC, kteří budou léčeni donafenibem v kombinaci s PD-1 + TACE. Během období studie bude účinnost a resekabilita nádoru hodnocena zobrazovacím vyšetřením každých 6 týdnů. Pacienti s úspěšnou transformací mohou zvolit hepatektomii nebo pozorování. Během studie bude provedeno hodnocení bezpečnosti a hodnocení účinnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Zhongshan Hospital, Fudan University,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti dobrovolně vstupují do studie a podepisují informovaný souhlas (ICF);
  2. Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let a není zde žádné omezení na pohlaví;
  3. Klinicky nebo histologicky diagnostikován jako neresekabilní HCC;
  4. Existuje alespoň jedna měřitelná léze, která splňuje standard mRECIST;
  5. Child-Pugh klasifikace A nebo B (skóre ≤ 7);
  6. ECOG: 0 ~ 1;
  7. Počet intrahepatálních nádorů ≤ 10 a maximální průměr nádoru ≤ 10 cm;
  8. Předchozí léčba TACE ≤ 1krát;
  9. Očekávaná délka života ≥ 3 měsíce;
  10. U pacientů s infekcí HBV, pokud je HBV-DNA ≥10^4 kopií/ml během 14 dnů před zařazením, měli by nejprve podstoupit antivirovou léčbu, před vstupem do studie snížit 1 log nebo snížit na <10^4 kopií/ml a pokračovat v antivirové léčbě léčba a sledování jaterních funkcí a sérových hladin HBV-DNA;
  11. Základní krevní rutina a biochemické indexy splňují následující kritéria během 14 dnů před léčbou:

    Musí být splněna kritéria rutinního vyšetření krve: (bez krevní transfuze do 14 dnů)

    1. HB≥90 g/l;
    2. ANC≥1,5×10^9/L;
    3. PLT≥70×10^9/L.

    Biochemické testy podléhají následujícím kritériím:

    1. BIL <1,25xULN ;
    2. ALT a AST<5xULN;
    3. Sérového kreatininu. Méně než 1,5násobek horní hranice normální hodnoty, clearance endogenního kreatininu > 50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);
    4. Albumin≥28 g/l;
    5. Elektrolyty (fosfor, vápník, hořčík, draslík) ≥ LLN;
    6. Protein v moči <2+ nebo 24hodinová kvantitativní detekce proteinu v moči ≤1,0 g/l.

    Indexy srážení krve podléhají následujícím kritériím:

    1. Protrombinový čas (PT) a mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤1,5 ​​× ULN;
    2. Aktivovaný parciální tromboplastinový čas(APTT)≤1,5 × ULN.
  12. Výsledky těhotenských testů v séru pacientek s plodností (s odkazem na premenopauzální nebo nechirurgickou sterilizaci) musí být negativní do 14 dnů před zařazením.

Kritéria vyloučení:

  1. Patologicky potvrzený hepatocelulární karcinom intrahepatický cholangiokarcinom (HCC-ICC) smíšený nebo fibrolamelární hepatocelulární karcinom;
  2. Makrovaskulární invaze zahrnující hlavní kmen nebo dolní dutou žílu nebo přítomnost nádorového trombu žlučovodu, extrahepatální metastázy;
  3. recidiva hepatocelulárního karcinomu do 2 let po radikální resekci nebo ablaci;
  4. Anamnéza malignity jiné než HCC do 5 let;
  5. krvácení z jícnových a/nebo žaludečních varixů během 4 týdnů před zahájením studijní léčby;
  6. Přítomnost nekontrolované jaterní encefalopatie, hepatorenálního syndromu, ascitu, pleurálního výpotku nebo perikardiálního výpotku;
  7. Pacienti, kteří podstoupili operaci transplantace jater, předchozí systémovou léčbu (chemoterapii, cílenou terapii nebo imunoterapii) nebo paliativní lokální léčbu ≥2krát pro HCC;
  8. Historie transplantace orgánů a buněk;
  9. TACE kontraindikace zjištěné zkoušejícím;
  10. Aktivní závažná infekce;
  11. Autoimunitní onemocnění nebo imunitní nedostatečnost;
  12. Těžká orgánová (srdce, ledviny) dysfunkce;
  13. těhotné nebo kojící ženy a ženy nebo muži s plodností, kteří nejsou ochotni nebo schopni přijmout účinná antikoncepční opatření;
  14. Neschopnost dodržet protokol výzkumu pro léčbu nebo plánované sledování; Jakýkoli jiný výzkumník, který si myslí, že je nelze zahrnout.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Donafenib
Donafenib: 0,1 g po. NABÍDKA. A bude se brát první den studia. PD-1: 200 mg ivgtt. Q3W. Bude se užívat současně s donafenibem. TACE: První léčba bude provedena 2-3 týdny po užití donafenibu.
Způsobilé subjekty dostanou Donafenib v kombinaci s PD-1 a TACE. Donafenib se bude užívat perorálně dvakrát denně, pokaždé 0,1 mg. PD-1 se bude používat intravenózně každé 3 týdny.
TACE provede zkoušející na základě stavu nádoru pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese 1 (PFS 1)
Časové okno: v průměru 1 rok
PFS 1 se vztahuje k době od data zařazení do studie do první zdokumentované progrese nádoru podle kritérií mRECIST nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odpovědi (ORR) na mRECIST
Časové okno: v průměru 1 rok
Podíl pacientů vykazujících úplnou nebo částečnou odpověď na léčbu podle hodnocení mRECIST.
v průměru 1 rok
Míra kontroly onemocnění (DCR) na mRECIST
Časové okno: v průměru 1 rok
Podíl pacientů vykazujících úplnou odpověď, částečnou odpověď nebo stabilní onemocnění, jak bylo hodnoceno pomocí mRECIST.
v průměru 1 rok
Celkové přežití (OS)
Časové okno: v průměru 1,5 roku
Doba od data zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny.
v průměru 1,5 roku
Nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody.
Časové okno: v průměru 1,5 roku.
Výskyt nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod.
v průměru 1,5 roku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jian Zhou, M.D., Ph.D., Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zhiping Yan, M.D., Ph.D., Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B2021-631R

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit