- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05269875
Pokročilé plánování péče u pacientů se srdečním selháním v Dánsku (DanHFacp)
Pokročilé plánování péče u pacientů se srdečním selháním v Dánsku (DanHFacp): protokol studie
Předběžné plánování péče (ACP) představuje proces, při kterém pacient po konzultaci se zdravotnickými pracovníky, rodinnými příslušníky a důležitými dalšími osobami rozhoduje o své budoucí zdravotní péči a přeje si péči na konci života a je široce obhajován pro zlepšení na konci života. celoživotní péče o pacienty se srdečním selháním (SS). Navzdory rostoucímu důrazu na komunikaci s pacienty se srdečním selháním a jejich příbuznými neexistuje v Dánsku žádná tradice systematické komunikace o přáních ohledně péče na konci života. Cílem studie je přizpůsobit AKT nové soutěži a cílové skupině a určit proveditelnost a přijatelnou míru náboru a úplnost potenciálních výsledných opatření pro budoucí RCT.
Bude provedena studie komplexní intervence zaměřená na všechny prvky adaptované intervence ACP u pacientů se srdečním selháním (NYHA třída III, IV) a jejich příbuzných. Pacienti budou identifikováni a náborováni zdravotními sestrami specializovanými na HF nebo kardiologem z oddělení kardiologie v nemocnici North Zealand Hospital. Sestry specializované na SZ nebo kardiolog budou pacienty informovat o studii a získají souhlas, aby výzkumný personál pacienty telefonicky kontaktoval. Pacienti budou dále informováni výzkumným personálem a požádáni o vyplnění základních dotazníků. Pacienti budou požádáni, aby vybrali nejbližší příbuzné, kterým bude rovněž nabídnuta účast. Zařazení pacienti obdrží pozvánku s datem a časem jejich setkání ACP ve svém elektronickém záznamu pacienta. Bude jim nabídnuta diskuse o AKT, která pokrývá komponenty, např. kontrola symptomů, diskuse o prognóze a omezení nemoci a přání pro budoucí péči a péči na konci života. Výchozí stav a sledování (4 a 12 týdnů po setkání AKT) budou provedeny pomocí dotazníků specifických pro onemocnění a generických dotazníků. Budou získána kvalitativní data z rozhovorů a tematická analýza odhalí pohledy pacientů, příbuzných a klinického lékaře a spokojenost s intervencí.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Východiska Předběžné plánování péče (ACP) představuje způsob, jak naplnit pacientovy preference a přání na konci života, a příležitost ke zlepšení kvality života (QoL) pacientů s život limitujícími diagnózami a jejich příbuzných. ACP je zastáncem zlepšení péče o pacienty se srdečním selháním (HF) na konci života. American Heart Association (AHA) zdůraznila důležitost diskuse s pacienty prostřednictvím ACP pro lepší koordinaci budoucí zdravotní péče na základě pacientových hodnot, preferencí a přání, stejně jako jeho aktuálního klinického stavu, jako jsou jeho symptomy a QoL, prognóza. a potenciální možnosti léčby. Je důležité diskutovat o ACP nejen při exacerbaci srdečního selhání, ale také v rané fázi procesu onemocnění, protože preference osoby se mohou v průběhu času měnit. To podporuje Evropská kardiologická společnost (ESC) ve svých nedávno publikovaných pokynech pro diagnostiku a léčbu akutního a chronického srdečního selhání. Zde uvádějí, že proaktivní rozhodnutí a AKT s ohledem na paliativní péči a péči na konci života by měly být pravidelně přezkoumávány a dokumentovány. Nedávný systematický přehled a metaanalýza ukázaly, že diskuse o AKT zlepšily kvalitu života, spokojenost pacientů s péčí na konci života a kvalitu komunikace na konci života u pacientů trpících srdečním selháním a mohly by být nejúčinnější, pokud by bylo dodrženo správné načasování. bylo zváženo zapojení a zapojení důležitých ostatních. Předchozí přezkumy zkoumaly účinnost intervencí k implementaci AKT. Nezkoumali však dopad AKT na HF.
Nedávno bylo zveřejněno prohlášení dánského postoje k paliativní péči (PC) a pokročilým srdečním chorobám. Záměrem bylo informovat a ovlivňovat politiku a praxi a zaměřené na HF, zvyšuje povědomí o potřebě péče o PC mezi pacienty s nezhoubnými onemocněními a inspiruje proces zavádění a organizování PC u pokročilého srdečního onemocnění v Dánsku a na mezinárodní úrovni. V souladu s AHA toto prohlášení o dánském postoji zahrnuje důležitost komunikace a zajištění podpory AKT. Navzdory rostoucímu důrazu na komunikaci s pacienty se srdečním selháním a jejich příbuznými v Dánsku však neexistuje žádná tradice systematické komunikace o přáních ohledně péče na konci života u pacientů se srdečním selháním a jejich příbuzných.
Tato studie byla navržena prostřednictvím vývoje systematické intervence založené na nejlepších současných znalostech a naší hypotézou je, že ACP by mohla být adaptována a proveditelná v dánské zdravotnické populaci pacientů se srdečním selháním, funkční klasifikace III a IV New York Heart Association (NYHA). Existují však určité nejistoty, které je třeba otestovat, než postoupíme k plně výkonné randomizované kontrolované studii (RCT). Cílem studie je proto přizpůsobit intervenci AKT nové soutěži a cílové skupině a určit proveditelnost a přijatelnou míru náboru a úplnost potenciálních výsledných opatření pro budoucí RCT.
Návrh studie Implementace intervencí v oblasti zdraví populace na základě důkazů v nových kontextech často vyžaduje úpravy. Proto bude provedena adaptační studie komplexní intervence, která se zaměří na všechny prvky plánované intervence, aby bylo zajištěno, že intervence je proveditelná u pacientů se srdečním selháním a jejich příbuzných v současném kontextu. Studie bude provedena způsobem, který zvýší externí validitu.
Metody týkající se diskusí o AKT jsou upraveny z předchozí dánské studie. Kritéria pro zařazení jsou založena na doporučeních ESC podle pacientů se srdečním selháním, u kterých by měla být zvážena PC a péče na konci života. Pro zajištění životaschopného návrhu bude stávající model přizpůsoben a upraven podle našeho aktuálního kontextu. Studie bude zahrnovat 20 pacientů a jejich příbuzných s cílem otestovat proveditelnost a vyhodnotit intervence v našem prostředí. Každý měsíc budou pozváni čtyři noví pacienti a předpokládá se, že doba zařazení bude trvat přibližně 5 měsíců. Budou dohodnuta kritéria, která zajistí transparentní rozhodovací proces o připravenosti postoupit k plně výkonnému RCT. Podobně k určení, kde a do jaké míry může být nutné upravit návrh studie a/nebo zásah. Existují tři oblasti, které vyžadují zvláštní pozornost; 1) kolik pacientů se srdečním selháním splní kritéria pro zařazení; 2) přijmou pacienti se SS a jejich příbuzní intervence a budou do ní zapojeni; a 3) jsou pacienti se SS a jejich příbuzní schopni vyplnit online průzkum. Studie bude vykazována podle rozšíření CONSORT pro pilotní zkoušky a zkoušky proveditelnosti.
Účastníci Pacienti ≥18 let s akutní exacerbací třídy NYHA III-IV HF, kteří jsou přijati na kardiologické oddělení nemocnice North Zealand Hospital a splňují kritéria pro zařazení, budou požádáni o účast. Pacienti budou požádáni, aby vybrali nejbližší příbuzné, kterým bude rovněž nabídnuta účast.
Intervence Pacientovi bude nabídnuta intervence na Kardiologickém oddělení. Intervence zahrnuje diskusi AKT včetně kontroly symptomů. Intervence spočívá v dialogu mezi pacientem, nejbližším příbuzným, kardiologem, PC lékařem a HF sestrou. Na základě přístupu AKT severozélandská nemocnice vybudovala smartphrase pro dokumentaci v elektronických záznamech pacientů. Smartphase obsahuje osm otázek; 1. Úvod k účelu diskuse AKT; 2. Objasnění nejbližšího příbuzného (příbuzných); 3. Objasnění toho, co pacient a jeho příbuzní vědí o nemoci a její dráze; 4. Vyjasnění toho, co je pro pacienta nejdůležitější, aby mohl dělat; 5. Objasnění zkušeností pacienta a příbuzných s nevyléčitelnou nemocí a jejich preference ohledně péče na konci života; 6. Vyjasnění přání a možností pacientů k úrovni léčby; 7. Vyjasnění přání pacienta v preferovaném místě péče a smrti; 8. Vyjasnění, zda existuje něco, co zdravotníci potřebují vědět, aby splnili pacientova přání v preferovaném místě péče a smrti. Intervence bude realizována na základě Detering et al. pět faktorů pro zlepšení spokojenosti pacientů s diskusemi o péči na konci života: (1) používání vyškolených facilitátorů, (2) vedení diskuse zaměřené na pacienta, (3) zapojení rodiny, (4) správné podávání a komunikace AKT dokumentace se všemi stranami a (5) vzdělávání lékařů v komunikaci s AKT. Budoucí plán bude vytvořen ve spolupráci pacienta, příbuzného, kardiologa, PC lékaře a HF sestry na konci diskuse ACP. Po skončení diskuse budou pacientova přání a budoucí preference zdokumentovány v jeho individuálním záznamu pacienta. Po souhlasu pacienta obdrží jeho praktický lékař kopii dokumentu ACP.
Hodnocení Aby bylo možné identifikovat potenciální primární výsledky pro budoucí studii účinků a poskytnout omezené testování účinnosti, budou data shromažďována strukturovaným způsobem, aby bylo možné prozkoumat změny v měření výsledků hlášených pacientem (PROM), včetně hodnocení příznaků a kvality života související se zdravím. (HRQoL) a zátěž pečovatele.
Všechny dotazníky budou pacientům a příbuzným zaslány elektronicky prostřednictvím REDCap. Jedná se o zabezpečenou webovou aplikaci pro vytváření a správu online průzkumů a databází. Výzkumní pracovníci budou podporovat všechny pacienty a příbuzné, kteří nejsou zvyklí vyplňovat dotazníky v elektronických systémech.
Spokojenost pacientů, příbuzných a klinického lékaře Kvalitativní rozhovor je vhodnou metodou, když se požaduje znalost toho, jak informátoři popisují své zkušenosti. Po setkání AKT bude se všemi účastníky proveden hodnotící polostrukturovaný telefonický rozhovor s cílem získat hlubší porozumění jejich zkušenostem. Pohovory se uskuteční maximálně dva týdny po schůzce AKT. Všechny rozhovory budou provádět výzkumní pracovníci. Pohovory budou vedeny otázkami na základě průvodce pohovorem. Každý rozhovor bude zahájen otevřenou otázkou na trajektorii onemocnění pacienta, po které bude následovat jeho vzpomínka na pozitivní nebo negativní zkušenosti se setkáním ACP.
Po dokončení studie bude se zúčastněnými klinickými lékaři proveden kvalitativní pohovor v ohniskové skupině, kde bude zjišťována spokojenost lékaře s intervencí. Všechny rozhovory budou nahrávány, přepisovány. Všechny rozhovory s pacienty budou anonymní.
Analýzy Bude provedena statistická analýza s ohledem na výběr vhodných metod analýzy. Pokud jde o výsledky, které sami uvedli, budou průběžná data kontrolována na normalitu a prezentována jako průměr ± standardní odchylka (SD). Frekvence budou vyjádřeny v procentech. Průměrný rozdíl bude určen ke zkoumání změn ve výsledcích od výchozího stavu do časových bodů následného sledování. Vzhledem k malému počtu plánovaných zahrnutí do této studie budou použity pouze jednoduché statistiky. Velikost účinku bude odhadnuta pomocí Cohenova d; hodnoty 0,3, 0,5 a 0,8 budou interpretovány jako malé, střední a velké velikosti účinku. Všechny analýzy budou provedeny v SAS 9.4.
Tematická analýza bude použita k analýze všech rozhovorů a byla vybrána k extrakci dat a identifikaci a reportování vzorců. NVivo bude použito ke kódování a získávání dat.
Silné stránky Intervence AKT se ukázala jako proveditelná a úspěšná u různých skupin pacientů a má specifické silné stránky. Zahrnuje jak pacienty, tak jejich příbuzné a byla upravena tak, aby byla specifická pro srdeční selhání, a intervence zahrnuje individuálně přizpůsobené poskytování a diskusi o prognostických informacích a preferencích a přáních péče na konci života. Tato studie má také metodologickou sílu. Jedná se o studii komplexní intervence, kde je proces dynamický, iterativní, kreativní, otevřený změnám a s výhledem na budoucí hodnocení a implementaci, pokud se ukáže jako úspěšný. A konečně, studie bude klíčem k informování o proveditelnosti a návrhu RCT v plném rozsahu.
Omezení Podíl pacientů, kteří se účastní studie, bude zdokumentován. Je však pravděpodobné, že budou existovat systematické rozdíly mezi těmi, kteří se účastní studie AKT, a těmi, kteří se účastnit nechtějí. Je také nevyhnutelné, že při provádění studie zahrnující pacienty s nevyléčitelným srdečním selháním může řada účastníků zemřít dříve, než budou shromážděna data z následného sledování, nebo si budou přát ze studie před dokončením odstoupit.
Zveřejňování a šíření Studie bude provedena v souladu s Helsinskou deklarací a bude registrována na Clinictrials.gov. Byl schválen Dánskou agenturou pro ochranu údajů (P-2020-790) a posouzen Dánskou etickou komisí (H-20041951).
Výsledky studie budou prezentovány prostřednictvím ústních prezentací na národních a mezinárodních setkáních a publikováním v mezinárodních časopisech. Výsledky budou zveřejněny podle „Consort Statement“ (www.consort-statement.org).
Financování Studie je podporována nadací Aase og Ejnar Danielsens a Klinikou kardiologie a Klinikou onkologie a paliativní péče v nemocnici North Zealand Hospital.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hillerød, Dánsko, 3500
- Department of Cardiology, North Zeeland Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria zařazení – pacienti:
- Minimálně 18 let
- Umět mluvit a rozumět dánsky
- Neočekává se, že zemře do 1 měsíce podle posouzení kardiologem nebo sestrou specializovanou na srdeční selhání
- Kognitivně schopný účastnit se zásahu
Kritéria specifická pro onemocnění – pacienti (musí být splněny minimálně dvě):
- Kardiologem nebo sestrou specializovanou na srdeční selhání klasifikován jako v NYHA III-IV a zdokumentován v záznamu pacienta.
- Progresivní funkční úpadek (fyzický a duševní) a závislost na většině činností každodenního života na základě klinického posouzení kardiologem nebo sestrou specializovanou na srdeční selhání.
- Závažné symptomy i přes optimální farmakologickou i nefarmakologickou léčbu hodnocenou kardiologem nebo sestrou specialistou na srdeční selhání.
- Dvě nebo více akutních epizod, které vyžadovaly přijetí do nemocnice za posledních 6 měsíců, včetně současného přijetí.
- Transplantace srdce a mechanická podpora oběhu (MCS) vyloučena.
- Srdeční kachexie hodnocená klinicky definovaná jako „komplexní metabolický syndrom spojený se základním onemocněním a charakterizovaný ztrátou svalů se ztrátou tukové hmoty nebo bez ní“.
- Klinicky posouzeno kardiologem, paliativním specialistou nebo sestrou specializovanou na srdeční selhání, aby měla očekávanou délku života během 1-12 měsíců.
Kritéria zařazení – pečovatelé:
• Minimálně 18 let
Kritéria vyloučení:
- Neumím mluvit nebo komunikovat v dánštině
- Kognitivně neschopný zapojit se do spolupráce a vyplňovat dotazníky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Plánování pokročilé péče u pacientů se srdečním selháním
Pacientovi a jeho nejbližšímu příbuznému nabídne kardiologická klinika intervence v paliativní péči.
|
Intervence zahrnuje formální diskusi o AKT, včetně poskytování holistického přístupu (fyzického, psychologického, duchovního, sociálního) a zahrnuje kontrolu symptomů a diskusi o omezeních a prognóze nemoci, posouzení cílů a přizpůsobení cílů, finanční otázku, (ne)žádoucí léčbu současná a budoucí péče, naděje a přání a možnost zapojení týmu paliativní péče.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna kvality života
Časové okno: Výchozí stav, po 4 a 12 týdnech
|
• Evropská organizace pro výzkum a léčbu rakoviny – dotazník kvality života – (EORTC QLQ-C15-PAL) k posouzení několika fyzických a psychosociálních aspektů kvality života pacienta související se zdravím.
Každá otázka je hodnocena na Likertově stupnici od 1 (vůbec ne) do 4 (velmi hodně) s výjimkou globálního zdravotního stavu, který je hodnocen od 1 (velmi špatný) do 7 (výborný).
|
Výchozí stav, po 4 a 12 týdnech
|
|
Změna kvality života a symptomy související se srdcem
Časové okno: Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
• HeartQol k hodnocení kvality života související se zdravím u pacientů se srdečním onemocněním.
Každá otázka je hodnocena na 4bodové Likertově stupnici od 0 do 3.
Čím vyšší skóre, tím méně respondenta trápí jeho srdeční problém, což znamená vyšší kvalitu života.
|
Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
|
Změna ve únavě
Časové okno: Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
• Multidimenzionální průzkum únavy (MFI-20) ke stanovení kvality a vzorců spánku.
Položky jsou hodnoceny na základě souhlasu s výroky (Ano, to je pravda - Ne, to není pravda) pokrývajícími pět dimenzí únavy.
Rozsah 4-20.
Vyšší skóre ukazuje na větší únavu.
|
Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
|
Změna úzkosti a deprese
Časové okno: Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
• Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) pro hodnocení úzkosti a deprese u lékařsky nemocných pacientů.
A 14 položek ve dvou subškálách (úzkost: HADS-A; deprese: HADS-D).
Celkový rozsah skóre subškály: 0-21.
Obě skóre subškály lze interpretovat následovně: 0-7 bodů je považováno za normální, 8-10 naznačuje poruchu nálady, ≥8 ukazuje pravděpodobnou přítomnost poruchy nálady.
|
Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Využití hodnocení zdravotnického systému-pacienti
Časové okno: Během posledních 12 měsíců od zásahu.
|
• Klinické informace shromážděné ze záznamů pacientů o počtu hospitalizací a dnech strávených v nemocnici.
|
Během posledních 12 měsíců od zásahu.
|
|
Změna v hodnocení dyadického copingu pacientů a pečovatelů
Časové okno: Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
• Dyadický inventář zvládání bude použit k posouzení toho, jak pacienti a příbuzní společně zvládají stres týkající se rozhodování a vzájemné podpory.
37-položkový nástroj určený k měření vnímané komunikace a dyadického zvládání, ke kterému dochází v blízkých vztazích, když je jeden nebo oba partneři ve stresu.
Položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově stupnici od („velmi zřídka“) do 5 („velmi často“).
|
Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
|
Změna v zátěži pečovatele - hodnocení pečovatelů
Časové okno: Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
• Zarit Burden Interview měří subjektivní zátěž pečovatele.
Zkoumá zátěž spojenou s funkčními/behaviorálními poruchami a situací domácí péče.
Nástroj s 22 položkami hodnocený na 5bodové Likertově stupnici, která se pohybuje od 0 (nikdy) do 4 (téměř vždy) se součtem skóre v rozmezí 0–88.
Vyšší skóre ukazuje na větší zátěž pečovatele.
Skóre 17 a více se považuje za vysokou zátěž.
|
Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
|
Změna v hodnocení kvality života pacientů a pečovatelů související se zdravím
Časové okno: Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
• RAND 36-Item Short Form Health Survey verze 1.0 (SF-36) bude použit k hodnocení kvality života související se zdravím.
Skládá se z osmi škálovaných skóre, což jsou vážené součty otázek v jejich sekci.
Každá stupnice je přímo transformována na stupnici 0-100 za předpokladu, že každá otázka má stejnou váhu.
Čím nižší skóre, tím více postižení.
Čím vyšší skóre, tím menší postižení.
|
Výchozí stav, 4 a 12 týdnů
|
|
Spokojenost s intervencí - rozhovor s pacienty a pečovateli
Časové okno: Maximálně 2 týdny po intervenci AKT
|
• Pacienti a pečovatelé budou pozváni k polostrukturovanému rozhovoru.
|
Maximálně 2 týdny po intervenci AKT
|
|
Spokojenost s intervencí - rozhovor se zdravotníky
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 7 měsíců
|
• Zdravotníci zapojení do studie budou pozváni k polostrukturovanému rozhovoru.
|
Po ukončení studia v průměru 7 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Camilla Lykke, Postdoc, Department of Oncology and palliative Care and the Department of Cardiology, North Zeeland Hospital
- Ředitel studie: Camilla Lykke, Postdoc, Department of Oncology and palliative Care and the Department of Cardiology, North Zeeland Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ACP-P-2020-790
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .