Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a proveditelnost eGlove

25. července 2023 aktualizováno: James Patton, Shirley Ryan AbilityLab

Elektroencefalografické koreláty terapie natažením rukavice po mrtvici

Účelem této studie je změřit, jak se kortikální signály zlepšují u účastníků mrtvice po pasivní terapii protahováním rukou z robotické rukavice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Po prodělané cévní mozkové příhodě zůstává mnoho jedinců s celoživotním motorickým postižením horní končetiny. Motorické zotavení u pacientů, kteří přežili mrtvici, však není zcela pochopeno. Jednou z výzev k pochopení mechanismů za uzdravením je schopnost mozku reorganizovat a znovu aktivovat oblasti postižené mrtvicí. Brain computer interface (BCI) se v předchozích studiích ukázal jako slibný pro zlepšení motorických schopností jedinců s poškozeným nervovým systémem reaktivací poškozených motorických drah.

Aby bylo možné pochopit, jak lze BCI začlenit do rehabilitace horních končetin, musí výzkumníci nejprve položit základy měření nervové aktivity a jejího vztahu ke svalové aktivitě u jedinců, kteří prodělali mrtvici. Zatímco instruují účastníky, aby otevírali a zavírali ruku, vyšetřovatelé změří (1) nervovou aktivitu, nazývanou senzomotorické rytmy (SMR), pomocí elektrofyziologického uzávěru (EEG) a (2) svalovou aktivitu pomocí bezdrátové elektromyografie (EMG). To, co vyšetřovatelé konkrétně hledají, je událost v nervové aktivitě mezi zahájením a ukončením pohybu nazývaná desynchronizace související s událostmi (ERD). Vyšetřovatelé této studie předpokládají, že po dokončení extenze a flexe prstů dochází k větší aktivaci ERD u subjektů SMR po mrtvici.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Shirley Ryan AbilityLab

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ischemická nebo hemoragická mrtvice (6 měsíců po mrtvici)
  • Hemiparéza
  • Určitý stupeň schopnosti pohybu rukou a prstů
  • středně těžké poškození (Fugl-Meyerovo skóre mezi 15-50)

Kritéria vyloučení:

  • Jednotlivci mladší 18 let
  • Bilaterální paréza
  • Bolest ruky a/nebo extrémní kloubní kontraktury na kloubech prstů (upravená Ashworthova škála 4)
  • Botoxová injekce do postižené horní končetiny během předchozích 4 měsíců
  • Afázie, kognitivní poruchy nebo afektivní dysfunkce, které by ovlivnily schopnost provést experiment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Měření nervové aktivity
Při dokončení otevírání/zavírání rukou budou mít jednotlivci následující měřené (1) nervovou aktivitu (konkrétně senzomotorické rytmy) pomocí EEG čepice; (2) svalová aktivita (konkrétně flexory a extenzory prstů) pomocí EMG senzorů.
Jednotlivci stráví jednu hodinu a obdrží podněty k otevření nebo zavření ruky, když mají na hlavě EEG čepici a EMG senzory na předloktí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost aktivace desynchronizace související s událostmi
Časové okno: 1 hodina
Senzomotorická neurální aktivita
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

14. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

14. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit