Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az eGlove biztonsága és megvalósíthatósága

2023. július 25. frissítette: James Patton, Shirley Ryan AbilityLab

A kesztyű-nyújtás terápia elektroencephalográfiai korrelációi Stroke után

A tanulmány célja annak mérése, hogyan javulnak az agykérgi jelek a stroke-ban részt vevőknél egy robotkesztyűvel végzett passzív kéznyújtó terápia után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A stroke esemény átélése után sok embernek élethosszig tartó motoros károsodása marad a felső végtagjában. A stroke-túlélők motoros helyreállítása azonban nem teljesen ismert. A felépülés mögötti mechanizmusok megértésének egyik kihívása az agy azon képessége, hogy átszervezze és újraaktiválja a stroke által érintett területeket. Az agyi számítógépes interfész (BCI) korábbi tanulmányokban ígéretet mutatott a sérült idegrendszerű egyének motoros képességeinek javítására a sérült motorpályák újraaktiválásával.

Annak megértéséhez, hogy a BCI hogyan illeszthető be a felső végtagok rehabilitációjába, a kutatóknak először meg kell alapozniuk az idegi aktivitás mérésének alapjait, és ennek az izomtevékenységhez való viszonyát a stroke-on átesett egyéneknél. Miközben arra utasítják a résztvevőket, hogy nyissa ki és zárja be a kezét, a kutatók (1) az idegi aktivitást, az úgynevezett szenzomotoros ritmusokat (SMR) mérik egy elektrofiziológiai (EEG) sapkával, és (2) az izomtevékenységet vezeték nélküli elektromiográfiával (EMG). A kutatók kifejezetten egy olyan eseményt keresnek az idegi tevékenységben, amely a mozgás beindítása és befejezése között van, az úgynevezett eseményfüggő deszinkronizáció (ERD). A tanulmány kutatói azt feltételezik, hogy az ERD-k nagyobb mértékben aktiválódnak a stroke-os alanyokban az SMR-aktivitásban az ujjnyújtás és hajlítás befejezése után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
        • Shirley Ryan Abilitylab

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ischaemiás vagy hemorrhagiás stroke (6 hónappal a stroke után)
  • Hemiparezis
  • Bizonyos fokú kéz- és ujjmozgási képesség
  • mérsékelt károsodás (Fugl-Meyer pontszám 15-50 között)

Kizárási kritériumok:

  • 18 éven aluli személyek
  • Kétoldali parézis
  • Kézfájdalom és/vagy szélsőséges ízületi kontraktúrák az ujjízületeken (4-es módosított Ashworth-skála)
  • Botox injekció az érintett felső végtagba az elmúlt 4 hónapban
  • Afázia, kognitív károsodás vagy affektív diszfunkció, amely befolyásolja a kísérlet végrehajtásának képességét

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Neurális aktivitás mérése
A kéz nyitásának/zárásának befejezésekor az egyének a következőket mérik: (1) Neurális aktivitás (különösen szenzomotoros ritmusok) EEG sapkával; (2) izomtevékenység (különösen az ujjhajlítók és extensorok) EMG érzékelők segítségével.
Az egyének egy órát töltenek, és jelzéseket kapnak a kezük kinyitására vagy zárására, miközben EEG-sapkát és EMG-érzékelőket viselnek az alkarukon.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az Eseményhez kapcsolódó deszinkronizálás aktiválási aránya
Időkeret: 1 óra
Szenzomotoros idegi aktivitás
1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. március 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. szeptember 14.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. szeptember 14.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 19.

Első közzététel (Tényleges)

2022. április 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 25.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel