Hybridní telehealth v pediatrické fyzikální terapii
16. února 2026 aktualizováno: Jamie Hall, University of Missouri-Columbia
Zlepšuje hybridní telehealth fyzikální terapie pro děti se středně těžkým až těžkým postižením funkce v domácím prostředí lépe než osobní služby samotné? – Studie smíšených metod
Účelem této studie je porovnat dopad hybridu telehealth a služeb osobní fyzioterapie se službami samotnými na domácí funkční dovednosti dětí se středně těžkým až těžkým postižením.
Jedná se o studii se smíšenými metodami.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem této studie je porovnat dopad hybridu telehealth a služeb osobní fyzioterapie se službami samotnými na domácí funkční dovednosti dětí se středně těžkým až těžkým postižením. Výzkumné otázky zahrnují:
Je hybrid telehealth a služby osobní fyzikální terapie lepší než samotné osobní služby pro zlepšení funkčních dovedností doma u dětí se středně těžkým až těžkým postižením?
Existuje rozdíl ve spokojenosti pečovatelů a dětí se službami fyzikální terapie, které se skládají z hybridu telehealth a služeb osobní fyzioterapie, ve srovnání se službami samotnými?
Jaké jsou zkušenosti dětí a pečovatelů, kteří během epizody péče dostávají hybrid telehealth a služeb fyzické fyzioterapie?
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Spojené státy, 65211
- University of Missouri
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
2 roky až 17 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Děti 2-17 let se středně závažným až závažným postižením.
- Rodiny mají přístup k minimálním technologiím nezbytným k účasti na návštěvě telehealth. ---Pojištění dítěte kryje návštěvy telehealth.
Kritéria vyloučení:
- Pečovatel nemluví anglicky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v kanadském ukazateli pracovního výkonu
Časové okno: po fyzioterapeutické epizodě péče v průměru 12 týdnů
|
měření výsledků založené na důkazech navržené tak, aby zachytilo klientovo sebepojetí výkonu v každodenním životě
|
po fyzioterapeutické epizodě péče v průměru 12 týdnů
|
|
Measures of Processes of Care (MPOC)
Časové okno: po fyzioterapeutické epizodě péče v průměru 12 týdnů
|
Nástroj průzkumu, který hodnotí, jak rodiče vnímají péči, kterou jim a jejich dětem poskytují dětská rehabilitační léčebna.
Navrženo k posouzení chování poskytovatelů zdravotní péče zaměřené na rodinu
|
po fyzioterapeutické epizodě péče v průměru 12 týdnů
|
|
Změna v pediatrickém hodnocení inventury zdravotního postižení
Časové okno: po fyzioterapeutické epizodě péče v průměru 12 týdnů
|
Posoudit klíčové funkční schopnosti a výkonnost u dětí, jejichž funkční schopnosti jsou nižší než u sedmiletých dětí bez postižení
|
po fyzioterapeutické epizodě péče v průměru 12 týdnů
|
|
Polostrukturované rozhovory s pečovateli a dětmi v experimentální skupině
Časové okno: po fyzioterapeutické epizodě péče v průměru 12 týdnů
|
Bude následovat průvodce rozhovorem navrženým tak, aby zachytil zkušenosti pečovatelů a dětí s telehealth
|
po fyzioterapeutické epizodě péče v průměru 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. května 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. dubna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. dubna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
28. dubna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. února 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2090371
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .