Hybrid Telehealth w fizjoterapii pediatrycznej
Czy fizjoterapia hybrydowa telezdrowia dla dzieci z niepełnosprawnością w stopniu umiarkowanym do ciężkiego poprawia funkcjonowanie w środowisku domowym lepiej niż same usługi osobiste? — Badanie metod mieszanych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest porównanie wpływu hybrydy usług telezdrowia i osobistej fizjoterapii z samymi usługami osobistymi na umiejętności funkcjonalne dzieci z niepełnosprawnością w stopniu umiarkowanym do ciężkiego w domu. Pytania badawcze obejmują:
Czy hybryda usług telezdrowia i osobistej fizjoterapii jest lepsza niż same usługi osobiste w celu poprawy umiejętności funkcjonalnych w domu u dzieci z niepełnosprawnością od umiarkowanej do ciężkiej?
Czy istnieje różnica w zadowoleniu opiekunów i dzieci z usług fizjoterapeutycznych, które składają się z połączenia telezdrowia i fizjoterapii osobistej, w porównaniu z samymi usługami osobistymi?
Jakie są doświadczenia dzieci i opiekunów, którzy otrzymują hybrydę usług telezdrowia i osobistej fizjoterapii podczas epizodu opieki?
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
- University of Missouri
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku 2-17 lat z umiarkowanym lub znacznym stopniem niepełnosprawności.
- Rodziny mają dostęp do minimalnej technologii niezbędnej do udziału w wizycie telezdrowotnej. --- Ubezpieczenie dziecka obejmuje wizyty telezdrowotne.
Kryteria wyłączenia:
-Opiekun nie mówi po angielsku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana kanadyjskiej miary wydajności zawodowej
Ramy czasowe: po fizjoterapii epizod opieki średnio 12 tygodni
|
oparta na dowodach miara wyników zaprojektowana w celu uchwycenia samooceny wydajności klienta w życiu codziennym
|
po fizjoterapii epizod opieki średnio 12 tygodni
|
|
Miary procesów opieki (MPOC)
Ramy czasowe: po fizjoterapii epizod opieki, średnio 12 tygodni
|
Narzędzie ankietowe oceniające postrzeganie przez rodziców opieki, jaką oni i ich dzieci otrzymują w ośrodkach rehabilitacji dziecięcej.
Zaprojektowany do oceny skoncentrowanych na rodzinie zachowań świadczeniodawców
|
po fizjoterapii epizod opieki, średnio 12 tygodni
|
|
Zmiana w pediatrycznej ocenie inwentarza niepełnosprawności
Ramy czasowe: po fizjoterapii epizod opieki, średnio 12 tygodni
|
Ocena kluczowych możliwości funkcjonalnych i wydajności u dzieci, których zdolności funkcjonalne są niższe niż u siedmiolatków bez niepełnosprawności
|
po fizjoterapii epizod opieki, średnio 12 tygodni
|
|
Częściowo ustrukturyzowane wywiady z opiekunami i dziećmi w grupie eksperymentalnej
Ramy czasowe: po fizjoterapii epizod opieki, średnio 12 tygodni
|
Będzie postępować zgodnie z przewodnikiem wywiadu zaprojektowanym w celu uchwycenia doświadczeń opiekunów i dzieci z telezdrowiem
|
po fizjoterapii epizod opieki, średnio 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2090371
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .