Telessaúde Híbrida em Fisioterapia Pediátrica
A fisioterapia híbrida por telessaúde para crianças com deficiência moderada a grave melhora a função no ambiente doméstico melhor do que os serviços presenciais sozinhos? - Um estudo de métodos mistos
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos deste estudo são comparar o impacto de um híbrido de serviços de telessaúde e fisioterapia presencial com serviços presenciais isolados nas habilidades funcionais domésticas de crianças com deficiência moderada a grave. As questões de pesquisa incluem:
Um híbrido de serviço de telessaúde e fisioterapia presencial é melhor do que os serviços pessoais sozinhos para melhorar as habilidades funcionais em casa em crianças com deficiência moderada a grave?
Existe uma diferença na satisfação dos cuidadores e crianças com os serviços de fisioterapia que consistem em um híbrido de serviços de telessaúde e fisioterapia presencial em comparação com os serviços presenciais sozinhos?
Qual é a experiência de crianças e cuidadores que recebem um híbrido de serviços de telessaúde e fisioterapia presencial durante um episódio de atendimento?
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Missouri
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças de 2 a 17 anos com deficiência moderada a significativa.
- As famílias têm acesso à tecnologia mínima necessária para participar de uma visita de telessaúde. ---O seguro da criança cobre visitas de telessaúde.
Critério de exclusão:
-O cuidador não fala inglês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na Medida Canadense de Desempenho Ocupacional
Prazo: após episódio de atendimento fisioterapêutico em média 12 semanas
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medida de resultado baseada em evidências projetada para capturar a autopercepção do desempenho do cliente na vida cotidiana
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após episódio de atendimento fisioterapêutico em média 12 semanas
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Medidas de Processos de Cuidados (MPOC)
Prazo: após episódio de atendimento fisioterapêutico, em média 12 semanas
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Ferramenta de pesquisa que avalia a percepção dos pais sobre os cuidados que eles e seus filhos recebem nos centros de tratamento de reabilitação infantil.
Projetado para avaliar os comportamentos centrados na família dos profissionais de saúde
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após episódio de atendimento fisioterapêutico, em média 12 semanas
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Alteração no Inventário de Avaliação Pediátrica de Incapacidade
Prazo: após episódio de atendimento fisioterapêutico, em média 12 semanas
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Avaliar as principais capacidades funcionais e desempenho em crianças cujas habilidades funcionais são inferiores às de crianças de sete anos sem deficiência
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após episódio de atendimento fisioterapêutico, em média 12 semanas
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Entrevistas semiestruturadas com cuidadores e crianças em grupo experimental
Prazo: após episódio de atendimento fisioterapêutico, em média 12 semanas
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Seguirá um guia de entrevista projetado para capturar as experiências de cuidadores e crianças com telessaúde
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após episódio de atendimento fisioterapêutico, em média 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2090371
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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