Гибридное телездравоохранение в педиатрической физиотерапии
16 февраля 2026 г. обновлено: Jamie Hall, University of Missouri-Columbia
Улучшает ли гибридная телемедицинская физиотерапия для детей с инвалидностью от умеренной до тяжелой степени функцию в домашней среде лучше, чем только личные услуги? - исследование смешанных методов
Целью данного исследования является сравнение влияния гибрида услуг телемедицины и физиотерапии с личным присутствием на функциональные навыки детей с умеренной и тяжелой инвалидностью в домашних условиях.
Это смешанные методы исследования.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является сравнение влияния гибрида услуг телемедицины и физиотерапии с личным присутствием на функциональные навыки детей с умеренной и тяжелой инвалидностью в домашних условиях. Вопросы исследования включают в себя:
Является ли гибрид услуг телемедицины и физиотерапии с личным присутствием лучше, чем только услуги с личным присутствием, для улучшения функциональных навыков на дому у детей с инвалидностью средней и тяжелой степени?
Есть ли разница в удовлетворенности лиц, осуществляющих уход, и детей услугами физиотерапии, которые состоят из гибрида телемедицинских услуг и физиотерапевтических услуг, по сравнению с услугами только при личном контакте?
Каков опыт детей и опекунов, которые получают гибрид услуг телемедицины и личной физиотерапии во время эпизода ухода?
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
- University of Missouri
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Дети от 2 до 17 лет с инвалидностью от умеренной до значительной.
- Семьи имеют доступ к минимальным технологиям, необходимым для участия в телемедицинском визите. --- Страховка ребенка покрывает посещение телемедицины.
Критерий исключения:
- Воспитатель не говорит по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение канадского показателя профессиональной эффективности
Временное ограничение: после физиотерапевтического эпизода ухода в среднем 12 недель
|
основанная на фактических данных мера результата, предназначенная для того, чтобы зафиксировать самооценку клиента эффективности в повседневной жизни
|
после физиотерапевтического эпизода ухода в среднем 12 недель
|
|
Меры процессов ухода (MPOC)
Временное ограничение: после физиотерапевтического эпизода ухода, в среднем 12 недель
|
Инструмент опроса, который оценивает восприятие родителями ухода, который они и их дети получают в детских реабилитационных лечебных центрах.
Предназначен для оценки ориентированного на семью поведения медицинских работников.
|
после физиотерапевтического эпизода ухода, в среднем 12 недель
|
|
Изменение педиатрической оценки инвалидности
Временное ограничение: после физиотерапевтического эпизода ухода, в среднем 12 недель
|
Оценить ключевые функциональные возможности и работоспособность у детей, чьи функциональные возможности ниже, чем у семилетних детей без инвалидности.
|
после физиотерапевтического эпизода ухода, в среднем 12 недель
|
|
Полуструктурированные интервью с воспитателями и детьми в экспериментальной группе
Временное ограничение: после физиотерапевтического эпизода ухода, в среднем 12 недель
|
Будет следовать руководству по проведению интервью, предназначенному для сбора опыта воспитателей и детей с помощью телемедицины.
|
после физиотерапевтического эпизода ухода, в среднем 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2090371
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .