Télésanté hybride en physiothérapie pédiatrique
La physiothérapie hybride par télésanté pour les enfants atteints d'un handicap modéré à grave améliore-t-elle la fonction dans l'environnement familial mieux que les services en personne seuls ? - Une étude à méthodes mixtes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les objectifs de cette étude sont de comparer l'impact d'un hybride de services de télésanté et de physiothérapie en personne aux seuls services en personne sur les compétences fonctionnelles à domicile des enfants ayant une incapacité modérée à sévère. Les questions de recherche comprennent :
Un hybride de services de télésanté et de physiothérapie en personne est-il meilleur que les seuls services en personne pour améliorer les compétences fonctionnelles à domicile chez les enfants ayant un handicap modéré à grave ?
Y a-t-il une différence dans la satisfaction des soignants et des enfants à l'égard des services de physiothérapie qui consistent en un hybride de services de télésanté et de physiothérapie en personne par rapport aux services en personne seuls ?
Quelle est l'expérience des enfants et des soignants qui reçoivent un mélange de services de télésanté et de physiothérapie en personne pendant un épisode de soins ?
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
- University of Missouri
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Enfants de 2 à 17 ans avec un handicap modéré à important.
- Les familles ont accès à la technologie minimale nécessaire pour participer à une visite de télésanté. ---L'assurance de l'enfant couvre les visites de télésanté.
Critère d'exclusion:
-Le soignant ne parle pas anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement dans la mesure du rendement occupationnel au Canada
Délai: après kinésithérapie épisode de soins en moyenne 12 semaines
|
mesure de résultat fondée sur des données probantes conçue pour saisir la perception qu'a le client de sa performance dans la vie de tous les jours
|
après kinésithérapie épisode de soins en moyenne 12 semaines
|
|
Mesures des processus de soins (MPOC)
Délai: après épisode de soins de kinésithérapie, 12 semaines en moyenne
|
Outil d'enquête qui évalue les perceptions des parents sur les soins qu'eux-mêmes et leurs enfants reçoivent des centres de traitement de réadaptation pour enfants.
Conçu pour évaluer les comportements centrés sur la famille des prestataires de soins de santé
|
après épisode de soins de kinésithérapie, 12 semaines en moyenne
|
|
Modification de l'évaluation pédiatrique de l'inventaire des incapacités
Délai: après épisode de soins de kinésithérapie, 12 semaines en moyenne
|
Évaluer les capacités fonctionnelles clés et les performances chez les enfants dont les capacités fonctionnelles sont inférieures à celles des enfants de sept ans non handicapés
|
après épisode de soins de kinésithérapie, 12 semaines en moyenne
|
|
Entretiens semi-structurés avec les soignants et les enfants du groupe expérimental
Délai: après épisode de soins de kinésithérapie, 12 semaines en moyenne
|
Suivra un guide d'entrevue conçu pour saisir les expériences des soignants et des enfants avec la télésanté
|
après épisode de soins de kinésithérapie, 12 semaines en moyenne
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2090371
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .