Hybride Telemedizin in der Kinderphysiotherapie
Verbessert die hybride Telemedizin-Physiotherapie für Kinder mit mittelschwerer bis schwerer Behinderung die Funktion in der häuslichen Umgebung besser als persönliche Dienste allein? - Eine Studie mit gemischten Methoden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen einer Mischung aus telemedizinischen und persönlichen Physiotherapiediensten mit rein persönlichen Diensten auf die funktionellen Fähigkeiten von Kindern mit mittelschwerer bis schwerer Behinderung zu Hause zu vergleichen. Zu den Forschungsfragen gehören:
Ist eine Mischung aus Telemedizin und persönlicher Physiotherapie besser als persönliche Dienstleistungen allein, um die funktionellen Fähigkeiten zu Hause bei Kindern mit mittelschwerer bis schwerer Behinderung zu verbessern?
Gibt es einen Unterschied in der Zufriedenheit von Betreuern und Kindern mit Physiotherapiediensten, die aus einer Mischung aus Telemedizin und persönlichen Physiotherapiediensten bestehen, im Vergleich zu rein persönlichen Diensten?
Welche Erfahrungen haben Kinder und Betreuer gemacht, die während einer Betreuungsphase eine Mischung aus Telemedizin und persönlicher Physiotherapie erhalten?
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Missouri
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Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
- University of Missouri
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder im Alter von 2 bis 17 Jahren mit mäßiger bis erheblicher Behinderung.
- Familien haben Zugang zu minimaler Technologie, die für die Teilnahme an einem telemedizinischen Besuch erforderlich ist. ---Die Versicherung des Kindes deckt telemedizinische Besuche ab.
Ausschlusskriterien:
-Betreuer spricht kein Englisch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des kanadischen Berufsleistungsmaßes
Zeitfenster: nach physiotherapeutischer Pflegeepisode durchschnittlich 12 Wochen
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evidenzbasiertes Ergebnismaß, das entwickelt wurde, um die Selbsteinschätzung der Leistung eines Klienten im täglichen Leben zu erfassen
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nach physiotherapeutischer Pflegeepisode durchschnittlich 12 Wochen
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Maßnahmen der Pflegeprozesse (MPOC)
Zeitfenster: nach physiotherapeutischer Pflegeepisode durchschnittlich 12 Wochen
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Umfragetool, das die Wahrnehmung der Eltern hinsichtlich der Betreuung, die sie und ihre Kinder in den Kinderrehabilitationszentren erhalten, bewertet.
Entwickelt, um das familienzentrierte Verhalten von Gesundheitsdienstleistern zu bewerten
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nach physiotherapeutischer Pflegeepisode durchschnittlich 12 Wochen
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Änderung der pädiatrischen Bewertung des Behinderungsinventars
Zeitfenster: nach physiotherapeutischer Pflegeepisode durchschnittlich 12 Wochen
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Bewerten Sie die wichtigsten funktionellen Fähigkeiten und Leistungen bei Kindern, deren funktionelle Fähigkeiten geringer sind als die von Siebenjährigen ohne Behinderungen
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nach physiotherapeutischer Pflegeepisode durchschnittlich 12 Wochen
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Halbstrukturierte Interviews mit Betreuern und Kindern in einer experimentellen Gruppe
Zeitfenster: nach physiotherapeutischer Pflegeepisode durchschnittlich 12 Wochen
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Wird einem Interviewleitfaden folgen, der entwickelt wurde, um die Erfahrungen von Betreuern und Kindern mit Telemedizin festzuhalten
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nach physiotherapeutischer Pflegeepisode durchschnittlich 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2090371
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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