Hybridi-etäterveys lasten fysioterapiassa
Parantaako keskivaikeasta vammaisten lasten hybridi-etäterveysfysioterapia kotiympäristössä paremmin kuin henkilökohtaiset palvelut yksin? - Sekamenetelmien tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata etäterveyden ja henkilökohtaisen fysioterapian yhdistelmän vaikutusta yksinomaan henkilökohtaiseen palveluihin keskivaikeasta tai vaikeasta vammasta kärsivien lasten kodin toimintakykyihin. Tutkimuskysymyksiä ovat mm.
Onko etäterveyden ja henkilökohtaisen fysioterapiapalvelun yhdistelmä parempi kuin henkilökohtaiset palvelut yksinään parantamaan keskivaikeasta tai vaikeasta vammaisuudesta kärsivien lasten kodin toiminnallisia taitoja?
Onko omaishoitajien ja lasten tyytyväisyydessä fysioterapiapalveluihin, jotka koostuvat etäterveyden ja henkilökohtaisen fysioterapian palvelujen yhdistelmästä, eroa pelkkään henkilökohtaisiin palveluihin verrattuna?
Millaisia kokemuksia on lapsilla ja omaishoitajilla, jotka saavat etäterveyden ja henkilökohtaisen fysioterapiapalvelun yhdistelmän hoitojakson aikana?
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
- University of Missouri
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 2-17-vuotiaat lapset, joilla on kohtalainen tai merkittävä vamma.
- Perheillä on käytettävissään vähimmäistekniikka, joka tarvitaan etäterveyskäynnille osallistumiseen. ---Lapsen vakuutus kattaa etäterveyskäynnit.
Poissulkemiskriteerit:
– Omaishoitaja ei puhu englantia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Kanadan ammatillisen suorituskyvyn mittarissa
Aikaikkuna: fysioterapian hoitojakson jälkeen keskimäärin 12 viikkoa
|
näyttöön perustuva tulosmittari, joka on suunniteltu vangitsemaan asiakkaan oma käsitys suorituskyvystä jokapäiväisessä elämässä
|
fysioterapian hoitojakson jälkeen keskimäärin 12 viikkoa
|
|
Measures of Processes of Care (MPOC)
Aikaikkuna: fysioterapian hoitojakson jälkeen keskimäärin 12 viikkoa
|
Kyselytyökalu, joka arvioi vanhempien käsitystä heidän ja heidän lastensa hoidosta lasten kuntoutuskeskuksista.
Suunniteltu arvioimaan terveydenhuollon tarjoajien perhekeskeistä käyttäytymistä
|
fysioterapian hoitojakson jälkeen keskimäärin 12 viikkoa
|
|
Muutos lasten vammaisuuskartoituksen arvioinnissa
Aikaikkuna: fysioterapian hoitojakson jälkeen keskimäärin 12 viikkoa
|
Arvioi keskeisiä toimintakykyjä ja suorituskykyä lapsilla, joiden toimintakyvyt ovat heikommat kuin vammaisilla 7-vuotiailla
|
fysioterapian hoitojakson jälkeen keskimäärin 12 viikkoa
|
|
Puolistrukturoidut haastattelut omaishoitajien ja koeryhmän lasten kanssa
Aikaikkuna: fysioterapian hoitojakson jälkeen keskimäärin 12 viikkoa
|
Seuraa haastatteluopasta, joka on suunniteltu vangitsemaan omaishoitajien ja lasten kokemuksia etäterveydestä
|
fysioterapian hoitojakson jälkeen keskimäärin 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2090371
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .