Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hybrid telehelse i pediatrisk fysioterapi

16. februar 2026 oppdatert av: Jamie Hall, University of Missouri-Columbia

Forbedrer hybrid telehelsefysioterapi for barn med moderat til alvorlig funksjonshemming funksjon i hjemmemiljøet bedre enn personlige tjenester alene? - En studie med blandede metoder

Hensikten med denne studien er å sammenligne virkningen av en hybrid av telehelse og fysiske fysioterapitjenester til personlige tjenester alene på funksjonsferdighetene i hjemmet til barn med moderat til alvorlig funksjonshemming. Dette er en studie med blandede metoder.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å sammenligne virkningen av en hybrid av telehelse og fysiske fysioterapitjenester til personlige tjenester alene på funksjonsferdighetene i hjemmet til barn med moderat til alvorlig funksjonshemming. Forskningsspørsmål inkluderer:

Er en hybrid av telehelse og fysiske terapitjenester bedre enn personlige tjenester alene for å forbedre funksjonsevnen hjemme hos barn med moderat til alvorlig funksjonshemming?

Er det en forskjell i tilfredsheten til omsorgspersoner og barn med fysioterapitjenester som består av en hybrid av telehelse og fysiske fysioterapitjenester i forhold til fysiske tjenester alene?

Hva er erfaringen til barn og omsorgspersoner som mottar en hybrid av telehelse og fysiske fysioterapitjenester i løpet av en omsorgsepisode?

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
        • University of Missouri

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn 2-17 år med moderat til betydelig funksjonshemming.
  • Familier har tilgang til minimumsteknologi som er nødvendig for å delta i et telehelsebesøk. ---Barneforsikringen dekker telehelsebesøk.

Ekskluderingskriterier:

-Omsorgsperson snakker ikke engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kanadisk yrkesytelsesmål
Tidsramme: etter fysioterapi episode av omsorg i gjennomsnitt 12 uker
evidensbasert resultatmål designet for å fange en klients selvoppfatning av ytelse i hverdagen
etter fysioterapi episode av omsorg i gjennomsnitt 12 uker
Mål for omsorgsprosesser (MPOC)
Tidsramme: etter fysioterapi episode av omsorg, i gjennomsnitt 12 uker
Undersøkelsesverktøy som vurderer foreldres oppfatning av omsorgen de og deres barn får fra barns rehabiliterende behandlingssentre. Designet for å vurdere den familiesentrerte atferden til helsepersonell
etter fysioterapi episode av omsorg, i gjennomsnitt 12 uker
Endring i pediatrisk evaluering av funksjonshemmingsbeholdning
Tidsramme: etter fysioterapi episode av omsorg, i gjennomsnitt 12 uker
Vurder nøkkelfunksjonelle evner og ytelse hos barn hvis funksjonsevne er lavere enn hos syvåringer uten funksjonshemming
etter fysioterapi episode av omsorg, i gjennomsnitt 12 uker
Semistrukturerte intervjuer med omsorgspersoner og barn i forsøksgruppe
Tidsramme: etter fysioterapi episode av omsorg, i gjennomsnitt 12 uker
Vil følge en intervjuguide laget for å fange opp erfaringene til omsorgspersoner og barn med telehelse
etter fysioterapi episode av omsorg, i gjennomsnitt 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2026

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2090371

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere