Telemedicina ibrida nella terapia fisica pediatrica
La terapia fisica ibrida di telemedicina per bambini con disabilità da moderata a grave migliora la funzione nell'ambiente domestico meglio dei soli servizi di persona? - Uno studio sui metodi misti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli scopi di questo studio sono confrontare l'impatto di un ibrido di telemedicina e servizi di terapia fisica di persona con i soli servizi di persona sulle abilità funzionali a domicilio dei bambini con disabilità da moderata a grave. Le domande di ricerca includono:
Un ibrido di telemedicina e servizio di terapia fisica di persona è migliore dei soli servizi di persona per migliorare le capacità funzionali a domicilio nei bambini con disabilità da moderata a grave?
C'è una differenza nella soddisfazione degli operatori sanitari e dei bambini con i servizi di terapia fisica che consistono in un ibrido di telemedicina e servizi di terapia fisica di persona rispetto ai soli servizi di persona?
Qual è l'esperienza dei bambini e degli operatori sanitari che ricevono un ibrido di telemedicina e servizi di terapia fisica di persona durante un episodio di cura?
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
- University of Missouri
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini di età compresa tra 2 e 17 anni con disabilità da moderata a significativa.
- Le famiglie hanno accesso alla tecnologia minima necessaria per partecipare a una visita di telemedicina. ---L'assicurazione del bambino copre le visite di telemedicina.
Criteri di esclusione:
-Il caregiver non parla inglese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della misura della performance occupazionale canadese
Lasso di tempo: dopo l'episodio di cura della terapia fisica una media di 12 settimane
|
misura dei risultati basata sull'evidenza progettata per catturare l'auto-percezione delle prestazioni di un cliente nella vita di tutti i giorni
|
dopo l'episodio di cura della terapia fisica una media di 12 settimane
|
|
Misure dei Processi di Cura (MPOC)
Lasso di tempo: dopo episodio di terapia fisica di cura, una media di 12 settimane
|
Strumento di indagine che valuta le percezioni dei genitori sulle cure che loro e i loro figli ricevono dai centri di trattamento riabilitativo per bambini.
Progettato per valutare i comportamenti incentrati sulla famiglia degli operatori sanitari
|
dopo episodio di terapia fisica di cura, una media di 12 settimane
|
|
Cambiamento nella valutazione pediatrica dell'inventario della disabilità
Lasso di tempo: dopo episodio di terapia fisica di cura, una media di 12 settimane
|
Valutare le capacità funzionali chiave e le prestazioni nei bambini le cui capacità funzionali sono inferiori a quelle dei bambini di sette anni senza disabilità
|
dopo episodio di terapia fisica di cura, una media di 12 settimane
|
|
Interviste semi-strutturate con caregivers e bambini in gruppo sperimentale
Lasso di tempo: dopo episodio di terapia fisica di cura, una media di 12 settimane
|
Seguirà una guida all'intervista progettata per catturare le esperienze di caregiver e bambini con la telemedicina
|
dopo episodio di terapia fisica di cura, una media di 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2090371
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .