Hybride telehealth in pediatrische fysiotherapie
Verbetert hybride telehealth-fysiotherapie voor kinderen met een matige tot ernstige handicap de functie in de thuisomgeving beter dan persoonlijke diensten alleen? - Een onderzoek met gemengde methoden
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de impact te vergelijken van een hybride van telezorg en persoonlijke fysiotherapiediensten met alleen persoonlijke diensten op de functionele vaardigheden thuis van kinderen met een matige tot ernstige handicap. Onderzoeksvragen zijn onder andere:
Is een hybride van telezorg en persoonlijke fysiotherapie beter dan alleen persoonlijke diensten voor het verbeteren van functionele vaardigheden thuis bij kinderen met een matige tot ernstige handicap?
Is er een verschil in de tevredenheid van zorgverleners en kinderen met fysiotherapiediensten die bestaan uit een hybride van telezorg en persoonlijke fysiotherapiediensten in vergelijking met alleen persoonlijke diensten?
Wat is de ervaring van kinderen en verzorgers die tijdens een zorgperiode een combinatie van telezorg en persoonlijke fysiotherapie ontvangen?
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
- University of Missouri
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van 2-17 jaar met een matige tot ernstige handicap.
- Gezinnen hebben toegang tot de minimale technologie die nodig is om deel te nemen aan een telegezondheidsbezoek. ---De verzekering van het kind dekt telezorgbezoeken.
Uitsluitingscriteria:
- Verzorger spreekt geen Engels
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de Canadese maatstaf voor beroepsprestaties
Tijdsspanne: na fysiotherapie zorgepisode gemiddeld 12 weken
|
evidence-based uitkomstmaat ontworpen om de zelfperceptie van een cliënt van prestaties in het dagelijks leven vast te leggen
|
na fysiotherapie zorgepisode gemiddeld 12 weken
|
|
Maatregelen van zorgprocessen (MPOC)
Tijdsspanne: na fysiotherapie zorgepisode gemiddeld 12 weken
|
Enquêtetool die peilt naar de perceptie van ouders van de zorg die zij en hun kinderen krijgen van kinderrevalidatiecentra.
Ontworpen om het gezinsgerichte gedrag van zorgverleners te beoordelen
|
na fysiotherapie zorgepisode gemiddeld 12 weken
|
|
Wijziging in de pediatrische evaluatie van de inventaris van handicaps
Tijdsspanne: na fysiotherapie zorgepisode gemiddeld 12 weken
|
Beoordeel de belangrijkste functionele capaciteiten en prestaties bij kinderen van wie de functionele capaciteiten lager zijn dan die van zevenjarigen zonder handicap
|
na fysiotherapie zorgepisode gemiddeld 12 weken
|
|
Semigestructureerde interviews met verzorgers en kinderen in experimentele groep
Tijdsspanne: na fysiotherapie zorgepisode gemiddeld 12 weken
|
Zal een interviewgids volgen die is ontworpen om de ervaringen van zorgverleners en kinderen met telezorg vast te leggen
|
na fysiotherapie zorgepisode gemiddeld 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2090371
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .