Hybrid Telehealth i pædiatrisk fysioterapi
Forbedrer Hybrid Telesundhedsfysioterapi til børn med moderat til svær funktionsnedsættelse funktionen i hjemmet bedre end personlig service alene?--En undersøgelse med blandede metoder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne indvirkningen af en hybrid af telehealth og fysiske terapitjenester til personlig behandling alene på de funktionelle færdigheder i hjemmet hos børn med moderat til svært handicap. Forskningsspørgsmål omfatter:
Er en hybrid af telesundhed og personlig fysioterapi bedre end personlige tjenester alene til at forbedre funktionelle færdigheder i hjemmet hos børn med moderat til svært handicap?
Er der forskel på plejepersonales og børns tilfredshed med fysioterapiydelser, som består af en hybrid af telesundhed og fysiske fysiske terapiydelser i forhold til fysiske ydelser alene?
Hvad er oplevelsen af børn og omsorgspersoner, der modtager en hybrid af telesundhed og fysiske terapiydelser i løbet af en plejeepisode?
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
- University of Missouri
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn 2-17 år med moderat til betydelig funktionsnedsættelse.
- Familier har adgang til et minimum af teknologi, der er nødvendig for at deltage i et telesundhedsbesøg. ---Barnets forsikring dækker telesundhedsbesøg.
Ekskluderingskriterier:
-Pædagog taler ikke engelsk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i canadiske mål for erhvervsmæssig præstation
Tidsramme: efter fysioterapi episode af pleje i gennemsnit 12 uger
|
evidensbaseret resultatmål designet til at fange en klients selvopfattelse af ydeevne i hverdagen
|
efter fysioterapi episode af pleje i gennemsnit 12 uger
|
|
Mål for plejeprocesser (MPOC)
Tidsramme: efter fysisk terapi episode af pleje, i gennemsnit 12 uger
|
Undersøgelsesværktøj, der vurderer forældres opfattelse af den pleje, de og deres børn modtager fra børnehabiliteringsbehandlingscentre.
Designet til at vurdere den familiecentrerede adfærd hos sundhedsudbydere
|
efter fysisk terapi episode af pleje, i gennemsnit 12 uger
|
|
Ændring i pædiatrisk evaluering af handicapopgørelse
Tidsramme: efter fysisk terapi episode af pleje, i gennemsnit 12 uger
|
Vurder nøglefunktionelle evner og præstationer hos børn, hvis funktionsevne er lavere end hos syvårige uden handicap
|
efter fysisk terapi episode af pleje, i gennemsnit 12 uger
|
|
Semistrukturerede interviews med omsorgspersoner og børn i forsøgsgruppe
Tidsramme: efter fysisk terapi episode af pleje, i gennemsnit 12 uger
|
Vil følge en interviewguide designet til at indfange erfaringerne fra omsorgspersoner og børn med telesundhed
|
efter fysisk terapi episode af pleje, i gennemsnit 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2090371
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pædiatrisk lidelse
-
Cairo UniversityRekrutteringSuprakondylær Humeral Fracture in PediatricEgypten