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소아 물리 치료의 하이브리드 원격 의료

2023년 3월 22일 업데이트: Jamie Hall, University of Missouri-Columbia

중등도에서 중증 장애가 있는 아동을 위한 하이브리드 원격 의료 물리 치료가 대면 서비스 단독보다 가정 환경의 기능을 향상시키는가?-혼합 방법 연구

이 연구의 목적은 원격 의료 및 대면 물리 치료 서비스의 하이브리드와 대면 서비스 단독이 중등도에서 중증 장애 아동의 가정 내 기능 기술에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 이것은 혼합 방법 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 원격 의료 및 대면 물리 치료 서비스의 하이브리드와 대면 서비스 단독이 중등도에서 중증 장애 아동의 가정 내 기능 기술에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 연구 질문은 다음과 같습니다.

중등도에서 중증 장애가 있는 아동의 가정 내 기능 기술을 향상시키기 위해 원격 의료와 대면 물리 치료 서비스의 혼합이 대면 서비스 단독보다 더 나은가요?

원격 의료와 대면 물리 치료 서비스의 하이브리드로 구성된 물리 치료 서비스가 대면 서비스만 제공하는 것과 비교하여 간병인과 아동의 만족도에 차이가 있습니까?

간병 기간 동안 원격 의료 및 대면 물리 치료 서비스의 하이브리드를 받는 어린이와 간병인의 경험은 어떻습니까?

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65211

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중등도 이상의 장애가 있는 2-17세 아동.
  • 가족은 원격 의료 방문에 참여하는 데 필요한 최소한의 기술에 액세스할 수 있습니다. ---자녀의 보험은 원격 의료 방문을 보장합니다.

제외 기준:

- 간병인이 영어를 구사하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캐나다 직업 성과 측정의 변화
기간: 물리 치료 후 평균 12주 치료 에피소드
일상 생활에서 수행에 대한 고객의 자기 인식을 포착하도록 설계된 증거 기반 결과 측정
물리 치료 후 평균 12주 치료 에피소드
치료 과정 측정(MPOC)
기간: 치료의 물리 치료 에피소드 후, 평균 12주
아동재활치료센터에서 자신과 자녀가 받는 보살핌에 대한 부모의 인식을 평가하는 설문 도구입니다. 의료 서비스 제공자의 가족 중심 행동을 평가하도록 설계되었습니다.
치료의 물리 치료 에피소드 후, 평균 12주
장애 목록의 소아 평가 변화
기간: 치료의 물리 치료 에피소드 후, 평균 12주
기능적 능력이 비장애 7세 아동보다 낮은 아동의 주요 기능적 능력 및 수행 능력을 평가합니다.
치료의 물리 치료 에피소드 후, 평균 12주
실험군 보호자 및 아동과의 반구조화된 인터뷰
기간: 치료의 물리 치료 에피소드 후, 평균 12주
간병인과 원격 의료를 사용하는 어린이의 경험을 포착하도록 설계된 인터뷰 가이드를 따를 것입니다.
치료의 물리 치료 에피소드 후, 평균 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2090371

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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