Hodnocení AIS a START s převodem filmů v rámci zvládání katastrof (START)
14. června 2023 aktualizováno: Chia-hsi Chen
Zkrácená stupnice zranění (AIS) a jednoduché třídění a rychlá léčba (START) metoda třídění v kombinaci s přenosem filmu na okamžitou zprávu Zlepšit rozdíl mezi tříděním a zvládáním katastrof
Lékařské týmy pro katastrofy jsou tvořeny nemocnicemi v reakci na potřeby pracovních sil velkého počtu zraněných a nemocných pacientů.
Současné plánování nemocnic pro velké množství lékařského personálu v případě katastrof je příliš povrchní.
Aplikace dnešních inspekčních metod při léčbě velkého počtu zraněných pacientů není tak dobrá, jak je.
Klíčovým bodem rozmístění pracovních sil se proto stalo pochopení situace na scéně.
Dnešní přenosová rychlost internetu a technologie počítačové umělé inteligence jsou velmi odlišné od doby před 9 lety.
Vyšetřovatelé přijmou ještě jednu jednoduchou a snadno ovladatelnou metodu inspekce a na pomoc využívají technologii umělé inteligence.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Lékařské týmy pro katastrofy jsou tvořeny nemocnicemi v reakci na potřeby pracovních sil velkého počtu zraněných a nemocných pacientů.
Současné plánování nemocnic pro velké množství lékařského personálu při katastrofách je však příliš povrchní.
Aplikace dnešních inspekčních metod při léčbě velkého počtu zraněných pacientů není tak dobrá, jak je.
Klíčovým bodem rozmístění pracovních sil se proto stalo pochopení situace na scéně.
Dnešní přenosová rychlost sítě a technologie počítačové umělé inteligence jsou velmi odlišné od doby před 9 lety.
Obrazový přenos komunikačního softwaru pro pochopení scény pomůže rozmístění pracovních sil nemocnice, nebo pokud vyšetřovatelé přijmou jednodušší inspekční metodu a použijí technologii umělé inteligence jako pomoc Metoda implementace: 82 pacientů s velkým počtem zranění v byla zahrnuta dopravní nehoda na horách Ali v letech, byly přezkoumány lékařské záznamy.
Fotografie pacientů zaznamenané na místě nemocnice a existující vitální funkce pacientů byly použity hlavně k hodnocení tradičního třídění STAR a AIS k pochopení možných rozdílů v interpretaci snímků a detekci zranění.
S vyloučením pacientů s neúplnými klinickými údaji o léčbě byly statistickými metodami vzorků korelační analýza a Wilcoxonův znaménkový rank test a hodnota p statistické významnosti byla 0,05.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
90
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Chiayi City, Tchaj-wan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti ve vysokohorské katastrofě
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti ve vysokohorské katastrofě
Kritéria vyloučení:
- S výjimkou pacientů s neúplnými klinickými údaji o léčbě a klinickými filmy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkrácená stupnice zranění (AIS) a jednoduché třídění a rychlá léčba (START) metoda třídění kombinovaná s přenosem filmu na okamžitou zprávu Zlepšit rozdíl mezi tříděním katastrof a zvládáním katastrof
Časové okno: 3 měsíce
|
Klasifikace AIS a START jsou obvykle definovány při traumatické katastrofě, kdy jsou pacienti odesláni na pohotovost.
AIS je anatomicky založený systém hodnocení závažnosti zranění, který klasifikuje každé zranění podle oblasti těla na 6bodové škále od malého po maximální (v současnosti neléčitelný) stav.
Hodnocení START přiřadí pacienty po katastrofě do jedné z následujících čtyř kategorií: stupeň 0: zemřelý/očekávaný (černý), stupeň 1: okamžitý (červený), stupeň 2: opožděný (žlutý), stupeň 3: menší (zelený) Vyšetřovatelé používají zaznamenaná exteriérová fotografie, radiologický film a údaje o vitálních funkcích zraněných pacientů pro předefinování klasifikace AIS a START.
Výsledky jsou porovnávány s původními údaji, které jsou zdokumentovány v našich lékařských záznamech, a chtějí vědět, že mezi dvěma skupinami existuje konzistence.
S výjimkou pacientů s neúplnými klinickými údaji o léčbě.
Statistickými metodami byly korelační analýza a Wilcoxonův znaménkový test.
Hodnota p statistické významnosti byla 0,05
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2022
Primární dokončení (Aktuální)
10. června 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. dubna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
3. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
16. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- StMartinDPH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Všechna hrubá data jsme pravidelně připravovali pro další IRB hodnocení.
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .