AIS ja START Grade elokuvien siirtämisellä katastrofinhallinnassa (START)
keskiviikko 14. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Chia-hsi Chen
Lyhennetty vamma-asteikko (AIS) luokittelu ja yksinkertainen triage ja nopea hoito (START) triagemenetelmä yhdistettynä filmien siirtoon pikaviestissä parantavat eroa katastrofien erottelussa ja katastrofien hallinnassa
Sairaalat muodostavat katastrofien lääkintäryhmiä vastauksena suuren loukkaantuneiden ja sairaiden potilaiden työvoimatarpeeseen.
Nykyinen sairaaloiden suunnittelu suurelle määrälle katastrofialääketieteen työvoimaa on liian pinnallista.
Nykypäivän tarkastusmenetelmien soveltaminen suuren loukkaantuneiden potilaiden hoidossa ei ole yhtä hyvä kuin se on.
Siksi kohtaustilanteen ymmärtämisestä on tullut keskeinen kohta työvoiman käyttöönotossa.
Nykypäivän Internet-siirtonopeus ja tietokoneen tekoälyteknologia ovat hyvin erilaisia kuin 9 vuotta sitten.
Tutkijat ottavat käyttöön vielä yhden yksinkertaisen ja helposti käytettävän tarkastusmenetelmän ja käyttävät apuna tekoälyteknologiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sairaalat muodostavat katastrofien lääkintäryhmiä vastauksena suuren loukkaantuneiden ja sairaiden potilaiden työvoimatarpeeseen.
Nykyinen sairaaloiden suunnittelu suurelle määrälle katastrofialääketieteen työvoimaa on kuitenkin liian pinnallista.
Nykypäivän tarkastusmenetelmien soveltaminen suuren loukkaantuneiden potilaiden hoidossa ei ole yhtä hyvä kuin se on.
Siksi kohtaustilanteen ymmärtämisestä on tullut keskeinen kohta työvoiman käyttöönotossa.
Tämän päivän verkon siirtonopeus ja tietokoneen tekoälytekniikka ovat hyvin erilaisia kuin 9 vuotta sitten.
Viestintäohjelmiston kuvansiirto tapahtumapaikan ymmärtämiseksi auttaa sairaalan työvoiman hyödyntämisessä vai pitäisikö tutkijoiden ottaa käyttöön helpompi tarkastusmenetelmä ja käyttää apuna tekoälyteknologiaa Toteutusmenetelmä: 82 potilasta, joilla on suuri määrä loukkaantumisia Ali-vuoren liikenneonnettomuus vuosien varrella otettiin mukaan, potilastiedot tarkistettiin.
Sairaalapaikalla tallennettuja potilaiden valokuvia ja potilaiden olemassa olevia elintoimintoja käytettiin pääasiassa perinteisen STAR-luokituksen ja AIS:n luokittelussa, jotta voitaisiin ymmärtää mahdollisia eroja kuvan tulkinnassa ja vamman havaitsemisessa.
Pois lukien potilaat, joiden kliiniset tiedot hoidosta olivat puutteelliset, näytteiden tilastolliset menetelmät olivat korrelaatioanalyysi ja Wilcoxon signed rank -testi, ja tilastollisen merkitsevyyden p-arvo oli 0,05.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki korkean vuoren katastrofin potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki korkean vuoren katastrofin potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Pois lukien potilaat, joilla on puutteelliset kliiniset tiedot hoidosta ja kliinisistä elokuvista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhennetty loukkaantumisasteikko (AIS) luokittelu ja yksinkertainen triage ja nopea hoito (START) triagemenetelmä yhdistettynä filmien siirtoon pikaviestissä parantavat eroa katastrofien erottelussa ja katastrofien hallinnassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
AIS- ja START-luokitus määritellään yleensä traumakatastrofin yhteydessä, kun potilaat lähetetään ensiapuun.
AIS on anatomisesti perustuva vamman vakavuuden pisteytysjärjestelmä, joka luokittelee jokaisen vamman kehon alueen mukaan 6 pisteen asteikolla lievästä maksimaaliseen (tällä hetkellä hoitamaton).
START-luokituksessa katastrofipotilaat luokitellaan johonkin seuraavista neljästä luokasta: luokka 0: kuollut/odottava (musta), luokka 1: välitön (punainen), luokka 2: viivästynyt (keltainen), luokka 3: vähäinen (vihreä) Tutkijat käyttävät loukkaantuneiden potilaiden tallennetut ulkokuvat, radiologiset filmit ja elintärkeät tiedot AIS- ja START-luokituksen määrittämiseksi uudelleen.
Tuloksia verrataan alkuperäisiin tietoihin, jotka on dokumentoitu potilasasiakirjoissamme ja haluamme tietää, että kahden ryhmän välillä on johdonmukaisuus.
Pois lukien potilaat, joiden kliiniset tiedot hoidosta eivät ole täydellisiä.
Tilastolliset menetelmät olivat korrelaatioanalyysi ja Wilcoxon signed rank testi.
Tilastollisen merkitsevyyden p-arvo oli 0,05
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 16. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- StMartinDPH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Olemme laatineet kaikki raakatiedot IRB-arviointia varten säännöllisesti.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .