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AIS et START Grade avec transfert de films dans la gestion des catastrophes (START)

14 juin 2023 mis à jour par: Chia-hsi Chen

La classification de l'échelle abrégée des blessures (AIS) et la méthode de triage simple et de traitement rapide (START) combinées au transfert de film sur message instantané améliorent la différence entre le triage des catastrophes et la gestion des catastrophes

Les équipes médicales en cas de catastrophe sont formées par les hôpitaux en réponse aux besoins en main-d'œuvre d'un grand nombre de patients blessés et malades. La planification actuelle des hôpitaux pour un grand nombre de personnel médical en cas de catastrophe est trop superficielle. L'application des méthodes d'inspection d'aujourd'hui dans le traitement d'un grand nombre de patients blessés n'est pas aussi bonne qu'elle ne l'est. Par conséquent, la compréhension de la situation de la scène est devenue le point clé du déploiement de la main-d'œuvre. La vitesse de transmission Internet d'aujourd'hui et la technologie d'intelligence artificielle informatique sont très différentes d'il y a 9 ans. Les enquêteurs adoptent une autre méthode d'inspection simple et facile à utiliser et utilisent la technologie de l'intelligence artificielle pour les aider.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Les équipes médicales en cas de catastrophe sont formées par les hôpitaux en réponse aux besoins en main-d'œuvre d'un grand nombre de patients blessés et malades. Cependant, la planification actuelle des hôpitaux pour un grand nombre de personnel médical en cas de catastrophe est trop superficielle. L'application des méthodes d'inspection d'aujourd'hui dans le traitement d'un grand nombre de patients blessés n'est pas aussi bonne qu'elle ne l'est. Par conséquent, la compréhension de la situation de la scène est devenue le point clé du déploiement de la main-d'œuvre. La vitesse de transmission du réseau d'aujourd'hui et la technologie d'intelligence artificielle informatique sont très différentes d'il y a 9 ans. La transmission d'images du logiciel de communication pour comprendre la scène aidera le déploiement de la main-d'œuvre de l'hôpital ou les enquêteurs devraient-ils adopter une méthode d'inspection plus facile à utiliser et utiliser la technologie de l'intelligence artificielle pour aider Méthode de mise en œuvre : 82 patients avec un grand nombre de blessures dans l'accident de la circulation dans la montagne d'Ali au fil des ans a été inclus, les dossiers médicaux ont été examinés. Les photos des patients enregistrées sur le site hospitalier et les signes vitaux existants des patients ont été principalement utilisés pour effectuer le classement du triage STAR traditionnel et de l'AIS afin de comprendre les différences possibles dans l'interprétation des images et la détection des blessures. En excluant les patients dont les données cliniques de traitement étaient incomplètes, les méthodes statistiques des échantillons étaient l'analyse de corrélation et le test de rang signé de Wilcoxon, et la valeur p de signification statistique était de 0,05.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chiayi City, Taïwan, 60069
        • St. Martin De Porres Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients de la catastrophe de haute montagne

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients de la catastrophe de haute montagne

Critère d'exclusion:

  • Exclure les patients avec des données cliniques de traitement incomplètes et des films cliniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La classification de l'échelle abrégée des blessures (AIS) et la méthode de triage simple et de traitement rapide (START) combinées au transfert de film sur message instantané améliorent la différence entre le triage des catastrophes et la gestion des catastrophes
Délai: 3 mois
Les classements AIS et START sont généralement définis en cas de catastrophe traumatique lorsque les patients sont envoyés aux urgences. L'AIS est un système de notation de la gravité des blessures basé sur l'anatomie qui classe chaque blessure par région du corps sur une échelle de 6 points, du statut mineur au statut maximal (actuellement incurable). Le classement START attribue les patients sinistrés à l'une des quatre catégories suivantes : grade 0 : décédé/en attente (noir), grade 1 : immédiat (rouge), grade 2 : retardé (jaune), grade 3 : mineur (vert) Les enquêteurs utilisent la photo extérieure enregistrée, le film radiologique et les données des signes vitaux des patients blessés pour redéfinir le classement AIS et START. Les résultats sont comparés avec les données originales qui sont documentées dans nos dossiers médicaux et veulent savoir que la cohérence existe entre deux groupes. À l'exclusion des patients dont les données cliniques de traitement sont incomplètes. Les méthodes statistiques étaient l'analyse de corrélation et le test de rang signé de Wilcoxon. La valeur p de signification statistique était de 0,05
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2022

Première publication (Réel)

3 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • StMartinDPH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Nous avons préparé régulièrement toutes les données brutes pour une évaluation ultérieure de l'IRB.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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