- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05358418
AIS et START Grade avec transfert de films dans la gestion des catastrophes (START)
14 juin 2023 mis à jour par: Chia-hsi Chen
La classification de l'échelle abrégée des blessures (AIS) et la méthode de triage simple et de traitement rapide (START) combinées au transfert de film sur message instantané améliorent la différence entre le triage des catastrophes et la gestion des catastrophes
Les équipes médicales en cas de catastrophe sont formées par les hôpitaux en réponse aux besoins en main-d'œuvre d'un grand nombre de patients blessés et malades.
La planification actuelle des hôpitaux pour un grand nombre de personnel médical en cas de catastrophe est trop superficielle.
L'application des méthodes d'inspection d'aujourd'hui dans le traitement d'un grand nombre de patients blessés n'est pas aussi bonne qu'elle ne l'est.
Par conséquent, la compréhension de la situation de la scène est devenue le point clé du déploiement de la main-d'œuvre.
La vitesse de transmission Internet d'aujourd'hui et la technologie d'intelligence artificielle informatique sont très différentes d'il y a 9 ans.
Les enquêteurs adoptent une autre méthode d'inspection simple et facile à utiliser et utilisent la technologie de l'intelligence artificielle pour les aider.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les équipes médicales en cas de catastrophe sont formées par les hôpitaux en réponse aux besoins en main-d'œuvre d'un grand nombre de patients blessés et malades.
Cependant, la planification actuelle des hôpitaux pour un grand nombre de personnel médical en cas de catastrophe est trop superficielle.
L'application des méthodes d'inspection d'aujourd'hui dans le traitement d'un grand nombre de patients blessés n'est pas aussi bonne qu'elle ne l'est.
Par conséquent, la compréhension de la situation de la scène est devenue le point clé du déploiement de la main-d'œuvre.
La vitesse de transmission du réseau d'aujourd'hui et la technologie d'intelligence artificielle informatique sont très différentes d'il y a 9 ans.
La transmission d'images du logiciel de communication pour comprendre la scène aidera le déploiement de la main-d'œuvre de l'hôpital ou les enquêteurs devraient-ils adopter une méthode d'inspection plus facile à utiliser et utiliser la technologie de l'intelligence artificielle pour aider Méthode de mise en œuvre : 82 patients avec un grand nombre de blessures dans l'accident de la circulation dans la montagne d'Ali au fil des ans a été inclus, les dossiers médicaux ont été examinés.
Les photos des patients enregistrées sur le site hospitalier et les signes vitaux existants des patients ont été principalement utilisés pour effectuer le classement du triage STAR traditionnel et de l'AIS afin de comprendre les différences possibles dans l'interprétation des images et la détection des blessures.
En excluant les patients dont les données cliniques de traitement étaient incomplètes, les méthodes statistiques des échantillons étaient l'analyse de corrélation et le test de rang signé de Wilcoxon, et la valeur p de signification statistique était de 0,05.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Chiayi City, Taïwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients de la catastrophe de haute montagne
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients de la catastrophe de haute montagne
Critère d'exclusion:
- Exclure les patients avec des données cliniques de traitement incomplètes et des films cliniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La classification de l'échelle abrégée des blessures (AIS) et la méthode de triage simple et de traitement rapide (START) combinées au transfert de film sur message instantané améliorent la différence entre le triage des catastrophes et la gestion des catastrophes
Délai: 3 mois
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Les classements AIS et START sont généralement définis en cas de catastrophe traumatique lorsque les patients sont envoyés aux urgences.
L'AIS est un système de notation de la gravité des blessures basé sur l'anatomie qui classe chaque blessure par région du corps sur une échelle de 6 points, du statut mineur au statut maximal (actuellement incurable).
Le classement START attribue les patients sinistrés à l'une des quatre catégories suivantes : grade 0 : décédé/en attente (noir), grade 1 : immédiat (rouge), grade 2 : retardé (jaune), grade 3 : mineur (vert) Les enquêteurs utilisent la photo extérieure enregistrée, le film radiologique et les données des signes vitaux des patients blessés pour redéfinir le classement AIS et START.
Les résultats sont comparés avec les données originales qui sont documentées dans nos dossiers médicaux et veulent savoir que la cohérence existe entre deux groupes.
À l'exclusion des patients dont les données cliniques de traitement sont incomplètes.
Les méthodes statistiques étaient l'analyse de corrélation et le test de rang signé de Wilcoxon.
La valeur p de signification statistique était de 0,05
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 juin 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2022
Première publication (Réel)
3 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
16 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- StMartinDPH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Nous avons préparé régulièrement toutes les données brutes pour une évaluation ultérieure de l'IRB.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .