- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05358418
Grado AIS y START con transferencia de películas en gestión de desastres (START)
14 de junio de 2023 actualizado por: Chia-hsi Chen
Clasificación de escala abreviada de lesiones (AIS) y triaje simple y método de triaje de tratamiento rápido (START) combinado con transferencia de películas en mensajes instantáneos Mejore la diferencia de triaje de desastres y gestión de desastres
Los equipos médicos de desastres están formados por hospitales en respuesta a las necesidades de mano de obra de un gran número de pacientes heridos y enfermos.
La planificación actual de hospitales para una gran cantidad de personal médico en casos de desastre es demasiado superficial.
La aplicación de los métodos de inspección actuales en el tratamiento de un gran número de pacientes lesionados no es tan buena como es.
Por lo tanto, comprender la situación de la escena se ha convertido en el punto clave del despliegue de mano de obra.
La velocidad de transmisión de Internet actual y la tecnología de inteligencia artificial informática son muy diferentes a las de hace 9 años.
Los investigadores adoptan un método de inspección más simple y fácil de operar y usan tecnología de inteligencia artificial para ayudar.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los equipos médicos de desastres están formados por hospitales en respuesta a las necesidades de mano de obra de un gran número de pacientes heridos y enfermos.
Sin embargo, la planificación actual de hospitales para una gran cantidad de personal médico en casos de desastre es demasiado superficial.
La aplicación de los métodos de inspección actuales en el tratamiento de un gran número de pacientes lesionados no es tan buena como es.
Por lo tanto, comprender la situación de la escena se ha convertido en el punto clave del despliegue de mano de obra.
La velocidad de transmisión de la red actual y la tecnología de inteligencia artificial informática son muy diferentes a las de hace 9 años.
La transmisión de imágenes del software de comunicación para comprender la escena ayudará al despliegue de personal del hospital o los investigadores deberían adoptar un método de inspección más fácil de operar y usar tecnología de inteligencia artificial para ayudar Método de implementación: 82 pacientes con una gran cantidad de lesiones en Se incluyeron los accidentes de tráfico de la montaña Ali a lo largo de los años, se revisaron los registros médicos.
Las fotos de los pacientes registradas en el sitio del hospital y los signos vitales existentes de los pacientes se utilizaron principalmente para clasificar el triaje STAR tradicional y el AIS para comprender las posibles diferencias en la interpretación de imágenes y la detección de lesiones.
Excluyendo a los pacientes con datos clínicos incompletos de tratamiento, los métodos estadísticos de las muestras fueron el análisis de correlación y la prueba de rangos con signos de Wilcoxon, y el valor de p de significación estadística fue de 0,05.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Chiayi City, Taiwán, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes en el desastre de alta montaña
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes en el desastre de alta montaña
Criterio de exclusión:
- Excluyendo pacientes con datos clínicos incompletos de tratamiento y películas clínicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Clasificación de escala abreviada de lesiones (AIS) y triaje simple y método de triaje de tratamiento rápido (START) combinado con transferencia de películas en mensajes instantáneos Mejore la diferencia de triaje de desastres y gestión de desastres
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La clasificación AIS y START generalmente se define en un desastre de trauma cuando los pacientes son enviados a la sala de emergencias.
El AIS es un sistema de puntuación de la gravedad de las lesiones con base anatómica que clasifica cada lesión por región del cuerpo en una escala de 6 puntos desde el estado menor al máximo (actualmente intratable).
La clasificación START asigna a los pacientes del desastre a una de las siguientes cuatro categorías: grado 0: fallecido/espectante (negro), grado 1: inmediato (rojo), grado 2: retrasado (amarillo), grado 3: menor (verde) Los investigadores usan la foto exterior grabada, la película radiológica y los datos de signos vitales de los pacientes lesionados para redefinir la clasificación AIS y START.
Los resultados se comparan con los datos originales que están documentados en nuestras historias clínicas y quieren saber que existe la consistencia entre dos grupos.
Excluyendo pacientes con datos clínicos de tratamiento incompletos.
Los métodos estadísticos fueron el análisis de correlación y la prueba de rango con signo de Wilcoxon.
El valor de p de significación estadística fue de 0,05
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
10 de junio de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
3 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
16 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- StMartinDPH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Hemos preparado todos los datos sin procesar para una mayor evaluación del IRB con regularidad.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .