- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05358418
AIS og START-karakter med filmoverførsel i katastrofehåndtering (START)
14. juni 2023 opdateret af: Chia-hsi Chen
Forkortet Injury Scale (AIS) Gradering og Simple Triage og Rapid Treatment (START) Triage-metode kombineret med filmoverførsel på Instant Message Forbedrer forskellen mellem Disaster Triage og Disaster Management
Katastrofemedicinske teams dannes af hospitaler som svar på arbejdskraftbehovet hos et stort antal sårede og syge patienter.
Den nuværende planlægning af hospitaler for et stort antal katastrofemedicinsk arbejdskraft er for overfladisk.
Anvendelsen af nutidens inspektionsmetoder i behandlingen af et stort antal tilskadekomne patienter er ikke så god, som den er.
Derfor er forståelsen af scenesituationen blevet det centrale punkt i udbredelsen af mandskab.
Nutidens internetoverførselshastighed og computer kunstig intelligens-teknologi er meget anderledes end for 9 år siden.
Efterforskerne anvender endnu en enkel og nem at betjene inspektionsmetode og bruger kunstig intelligens-teknologi til at hjælpe.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Katastrofemedicinske teams dannes af hospitaler som svar på arbejdskraftbehovet hos et stort antal sårede og syge patienter.
Den nuværende planlægning af hospitaler for et stort antal katastrofemedicinsk arbejdskraft er imidlertid for overfladisk.
Anvendelsen af nutidens inspektionsmetoder i behandlingen af et stort antal tilskadekomne patienter er ikke så god, som den er.
Derfor er forståelsen af scenesituationen blevet det centrale punkt i udbredelsen af mandskab.
Nutidens netværksoverførselshastighed og computer kunstig intelligens-teknologi er meget anderledes end for 9 år siden.
Billedtransmissionen af kommunikationssoftwaren for at forstå scenen vil hjælpe hospitalets mandskabsindsættelse, eller bør efterforskerne vedtage en mere letbetjent inspektionsmetode og bruge kunstig intelligens-teknologi til at hjælpe Implementeringsmetode: 82 patienter med et stort antal skader i Ali-bjergtrafikulykken gennem årene blev inkluderet, lægejournaler blev gennemgået.
Fotos af patienter optaget på hospitalsstedet og eksisterende vitale tegn på patienterne blev hovedsageligt brugt til at foretage bedømmelse af den traditionelle STAR-triage og AIS for at forstå de mulige forskelle i billedfortolkning og skadesdetektion.
Udelukket patienter med ufuldstændige kliniske data om behandling, var de statistiske metoder for prøverne korrelationsanalyse og Wilcoxon signed rank test, og p-værdien af statistisk signifikans var 0,05
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
90
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter i højbjergkatastrofen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter i højbjergkatastrofen
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusiv patienter med ufuldstændige kliniske data om behandling og kliniske film
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forkortet Injury Scale (AIS) Gradering og Simple Triage og Rapid Treatment (START) Triage-metode kombineret med filmoverførsel på Instant Message Forbedrer forskellen mellem Disaster Triage og Disaster Management
Tidsramme: 3 måneder
|
AIS- og START-klassificeringen er normalt defineret i traumekatastrofer, når patienter sendes til skadestuen.
AIS er et anatomisk-baseret scoresystem for skadessværhedsgrad, der klassificerer hver skade efter kropsregion på en 6-punkts skala fra mindre til maksimal (i øjeblikket ubehandlet) status.
START-klassificeringen tildeler katastrofepatienterne en af følgende fire kategorier: grad 0: afdøde/forventende (sort), grad 1: øjeblikkelig (rød), grad 2: forsinket (gul), grad 3: mindre (grøn) Efterforskerne bruger det optagne udvendige foto, radiologisk film og vitale tegndata fra de tilskadekomne patienter for at omdefinere AIS- og START-graderingen.
Resultaterne sammenlignes med de originale data, der er dokumenteret i vores journaler og ønsker at vide, at der er sammenhæng mellem to grupper.
Eksklusive patienter med ufuldstændige kliniske data om behandling.
Statistiske metoder var korrelationsanalyse og Wilcoxon signed rank test.
p-værdien af statistisk signifikans var 0,05
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. juni 2023
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. april 2022
Først opslået (Faktiske)
3. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
16. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- StMartinDPH
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Vi har forberedt alle rådata til yderligere IRB-evaluering regelmæssigt.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Trauma
-
University Hospital, GrenobleAfsluttet
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterRekruttering
-
Children's Hospital of PhiladelphiaAktiv, ikke rekrutterendeForhåbning | Trauma; KomplikationerForenede Stater
-
Arrowhead Regional Medical CenterAfsluttetTraumeskade | Trauma Blunt | Vaskulært traumeForenede Stater
-
Al-Nahrain UniversityIkke rekrutterer endnuBrystskade Trauma BluntIrak
-
Solventum US LLC3MAfsluttet
-
Methodist Health SystemRekrutteringPenetrerende Trauma Registry og Open Source DataForenede Stater
-
Humacyte, Inc.AfsluttetTrauma | Traumeskade | Traume, multiple | Trauma BluntUkraine
-
Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire...Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Université de SherbrookeAfsluttetSund og rask | Spinal traume | Højhastighedsbrud | Kranielt traumaCanada
-
Hospices Civils de LyonRekrutteringTrauma; KomplikationerFrankrig