- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05358418
AIS och START betyg med filmöverföring i katastrofhantering (START)
14 juni 2023 uppdaterad av: Chia-hsi Chen
Förkortad Injury Scale (AIS) Grading och Simple Triage och Rapid Treatment (START) Triagemetod kombinerat med filmöverföring på direktmeddelande Förbättra skillnaden mellan katastroftriage och katastrofhantering
Katastrofmedicinska team bildas av sjukhus som svar på arbetskraftsbehovet hos ett stort antal skadade och sjuka patienter.
Den nuvarande planeringen av sjukhus för ett stort antal katastrofmedicinsk personal är för ytlig.
Tillämpningen av dagens inspektionsmetoder vid behandling av ett stort antal skadade patienter är inte så bra som det är.
Därför har förståelsen av scenens situation blivit nyckelpunkten för utplacering av arbetskraft.
Dagens internetöverföringshastighet och datorteknik för artificiell intelligens skiljer sig mycket från för 9 år sedan.
Utredarna antar ytterligare en enkel och lättmanövrerad inspektionsmetod och använder artificiell intelligens som hjälp.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Katastrofmedicinska team bildas av sjukhus som svar på arbetskraftsbehovet hos ett stort antal skadade och sjuka patienter.
Den nuvarande planeringen av sjukhus för ett stort antal katastrofmedicinsk personal är dock alltför ytlig.
Tillämpningen av dagens inspektionsmetoder vid behandling av ett stort antal skadade patienter är inte så bra som det är.
Därför har förståelsen av scenens situation blivit nyckelpunkten för utplacering av arbetskraft.
Dagens nätverksöverföringshastighet och datorteknik för artificiell intelligens skiljer sig mycket från för 9 år sedan.
Bildöverföringen av kommunikationsmjukvaran för att förstå scenen kommer att hjälpa sjukhusets arbetskraftsutbyggnad eller om utredarna skulle anta en mer lätthanterlig inspektionsmetod och använda artificiell intelligens för att hjälpa Implementeringsmetod: 82 patienter med ett stort antal skador i Ali bergstrafikolycka genom åren inkluderades, journaler granskades.
Foton av patienter som registrerats på sjukhuset och befintliga vitala tecken på patienterna användes huvudsakligen för att göra gradering av den traditionella STAR-triagen och AIS för att förstå de möjliga skillnaderna i bildtolkning och skadedetektering.
Exklusive patienter med ofullständiga kliniska data om behandling, var de statistiska metoderna för proverna korrelationsanalys och Wilcoxon signed rank test, och p-värdet för statistisk signifikans var 0,05
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter i högbergskatastrofen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter i högbergskatastrofen
Exklusions kriterier:
- Exklusive patienter med ofullständiga kliniska data om behandling och kliniska filmer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förkortad Injury Scale (AIS) Grading och Simple Triage och Rapid Treatment (START) Triage-metod kombinerat med filmöverföring på direktmeddelande Förbättra skillnaden mellan katastroftriage och katastrofhantering
Tidsram: 3 månader
|
AIS- och START-graderingen definieras vanligtvis vid traumakatastrofer när patienter skickas till akuten.
AIS är ett anatomiskt baserat poängsystem för skadans svårighetsgrad som klassificerar varje skada efter kroppsregion på en 6-poängsskala från mindre till maximal (för närvarande obehandlad) status.
START-graderingen tilldelar katastrofpatienterna en av följande fyra kategorier: grad 0: avliden/förväntad (svart), grad 1: omedelbar (röd), grad 2: försenad (gul), grad 3: mindre (grön) Utredarna använder det inspelade exteriörfotot, den radiologiska filmen och vitala data från de skadade patienterna för att omdefiniera AIS- och START-graderingen.
Resultaten jämförs med originaldata som finns dokumenterade i våra journaler och vill veta att det finns överensstämmelse mellan två grupper.
Exklusive patienter med ofullständiga kliniska data om behandling.
Statistiska metoder var korrelationsanalys och Wilcoxon signerade rangtest.
P-värdet av statistisk signifikans var 0,05
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
10 juni 2023
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2022
Första postat (Faktisk)
3 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
16 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- StMartinDPH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Vi har förberett all rådata för vidare IRB-utvärdering regelbundet.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .