AIS en START Grade met films die worden overgedragen in rampenbeheer (START)
14 juni 2023 bijgewerkt door: Chia-hsi Chen
Abbreviated Injury Scale (AIS) Grading en Simple Triage en Rapid Treatment (START) Triage-methode gecombineerd met filmoverdracht op instant message Verbeter het verschil tussen rampentriage en rampenbeheer
Medische rampenteams worden gevormd door ziekenhuizen als reactie op de behoefte aan mankracht van een groot aantal gewonde en zieke patiënten.
De huidige planning van ziekenhuizen voor een groot aantal rampenmedicijnen is te oppervlakkig.
De toepassing van de huidige inspectiemethoden bij de behandeling van een groot aantal gewonde patiënten is niet zo goed als ze is.
Daarom is het begrijpen van de scènesituatie het belangrijkste punt geworden van de inzet van mankracht.
De snelheid van de internettransmissie en de technologie van computerkunstmatige intelligentie van vandaag zijn heel anders dan die van 9 jaar geleden.
De onderzoekers passen nog een eenvoudige en gebruiksvriendelijke inspectiemethode toe en gebruiken kunstmatige intelligentietechnologie om te helpen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Medische rampenteams worden gevormd door ziekenhuizen als reactie op de behoefte aan mankracht van een groot aantal gewonde en zieke patiënten.
De huidige planning van ziekenhuizen voor een groot aantal rampenmedicijnen is echter te oppervlakkig.
De toepassing van de huidige inspectiemethoden bij de behandeling van een groot aantal gewonde patiënten is niet zo goed als ze is.
Daarom is het begrijpen van de scènesituatie het belangrijkste punt geworden van de inzet van mankracht.
De huidige transmissiesnelheid van het netwerk en de technologie voor kunstmatige intelligentie van computers zijn heel anders dan 9 jaar geleden.
De beeldoverdracht van de communicatiesoftware om de scène te begrijpen, zal de inzet van mankracht van het ziekenhuis helpen of moeten de onderzoekers een eenvoudiger te bedienen inspectiemethode gebruiken en kunstmatige intelligentietechnologie gebruiken om te helpen Implementatiemethode: 82 patiënten met een groot aantal verwondingen in het verkeersongeval in de berg Ali door de jaren heen werd opgenomen, medische dossiers werden bekeken.
De foto's van patiënten opgenomen op de ziekenhuislocatie en bestaande vitale functies van de patiënten werden voornamelijk gebruikt om de traditionele STAR-triage en de AIS te beoordelen om de mogelijke verschillen in beeldinterpretatie en letseldetectie te begrijpen.
Exclusief patiënten met onvolledige klinische behandelingsgegevens, waren de statistische methoden van de monsters correlatieanalyse en door Wilcoxon ondertekende rangtest, en de p-waarde van statistische significantie was 0,05
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten bij de ramp in het hooggebergte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten bij de ramp in het hooggebergte
Uitsluitingscriteria:
- Exclusief patiënten met onvolledige klinische gegevens van behandeling en klinische films
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Abbreviated Injury Scale (AIS) Grading en Simple Triage en Rapid Treatment (START) Triage-methode gecombineerd met filmoverdracht op instant message Verbeter het verschil tussen rampentriage en rampenbeheer
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De AIS- en START-classificatie worden meestal gedefinieerd bij een traumaramp wanneer patiënten naar de eerste hulp worden gestuurd.
De AIS is een anatomisch gebaseerd scoresysteem voor de ernst van verwondingen dat elk letsel classificeert per lichaamsregio op een 6-puntsschaal van lichte tot maximale (momenteel onbehandelbare) status.
De START-classificatie kent de ramppatiënten toe aan een van de volgende vier categorieën: graad 0: overleden/aanstaande (zwart), graad 1: onmiddellijk (rood), graad 2: vertraagd (geel), graad 3: minderjarig (groen) De onderzoekers gebruiken de opgenomen buitenfoto, radiologische film en gegevens over vitale functies van de gewonde patiënten om de AIS- en START-classificatie opnieuw te definiëren.
De resultaten worden vergeleken met de originele gegevens die zijn gedocumenteerd in onze medische dossiers en willen weten of de consistentie bestaat tussen twee groepen.
Exclusief patiënten met onvolledige klinische gegevens over de behandeling.
Statistische methoden waren correlatieanalyse en Wilcoxon ondertekende rangtest.
De p-waarde van statistische significantie was 0,05
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 juni 2023
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
16 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- StMartinDPH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
We hebben alle onbewerkte gegevens regelmatig voorbereid voor verdere IRB-evaluatie.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .