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AIS e START Grade con trasferimento di film nella gestione dei disastri (START)

14 giugno 2023 aggiornato da: Chia-hsi Chen

Classificazione AIS (Abbreviated Injury Scale) e metodo di valutazione START (Triage semplice e trattamento rapido) combinato con il trasferimento di film sul messaggio istantaneo Migliora la differenza di triage e gestione dei disastri

Le squadre mediche in caso di calamità sono formate dagli ospedali in risposta alle esigenze di manodopera di un gran numero di pazienti feriti e malati. L'attuale pianificazione degli ospedali per un gran numero di manodopera medica in caso di calamità è troppo superficiale. L'applicazione degli odierni metodi di ispezione nel trattamento di un gran numero di pazienti feriti non è così buona come dovrebbe. Pertanto, la comprensione della situazione della scena è diventata il punto chiave del dispiegamento della forza lavoro. La velocità di trasmissione di Internet di oggi e la tecnologia di intelligenza artificiale del computer sono molto diverse rispetto a 9 anni fa. Gli investigatori adottano un metodo di ispezione più semplice e facile da usare e utilizzano la tecnologia dell'intelligenza artificiale per assistere.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le squadre mediche in caso di calamità sono formate dagli ospedali in risposta alle esigenze di manodopera di un gran numero di pazienti feriti e malati. Tuttavia, l'attuale pianificazione degli ospedali per un gran numero di manodopera medica in caso di calamità è troppo superficiale. L'applicazione degli odierni metodi di ispezione nel trattamento di un gran numero di pazienti feriti non è così buona come dovrebbe. Pertanto, la comprensione della situazione della scena è diventata il punto chiave del dispiegamento della forza lavoro. La velocità di trasmissione della rete di oggi e la tecnologia di intelligenza artificiale del computer sono molto diverse rispetto a 9 anni fa. La trasmissione delle immagini del software di comunicazione per comprendere la scena aiuterà il dispiegamento della forza lavoro dell'ospedale o se gli investigatori adottassero un metodo di ispezione più facile da usare e utilizzassero la tecnologia dell'intelligenza artificiale per assistere Metodo di implementazione: 82 pazienti con un gran numero di lesioni in l'incidente stradale di montagna di Ali nel corso degli anni è stato incluso, le cartelle cliniche sono state riviste. Le foto dei pazienti registrate presso il sito ospedaliero e i segni vitali esistenti dei pazienti sono stati utilizzati principalmente per effettuare la classificazione del tradizionale triage STAR e dell'AIS per comprendere le possibili differenze nell'interpretazione delle immagini e nel rilevamento delle lesioni. Escludendo i pazienti con dati clinici di trattamento incompleti, i metodi statistici dei campioni erano l'analisi di correlazione e il test dei ranghi con segno di Wilcoxon e il valore p della significatività statistica era 0,05

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • St. Martin De Porres Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti nel disastro di alta montagna

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti nel disastro di alta montagna

Criteri di esclusione:

  • Esclusi i pazienti con dati clinici incompleti di trattamento e filmati clinici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Classificazione delle lesioni abbreviate (AIS) e metodo di valutazione semplice e trattamento rapido (START) combinato con il trasferimento di film sul messaggio istantaneo Migliora la differenza di valutazione dei disastri e gestione dei disastri
Lasso di tempo: 3 mesi
La classificazione AIS e START sono generalmente definite in caso di disastro traumatico quando i pazienti vengono inviati al pronto soccorso. L'AIS è un sistema di punteggio della gravità della lesione su base anatomica che classifica ogni lesione per regione corporea su una scala a 6 punti dallo stato minore a quello massimo (attualmente non trattabile). La classificazione START assegna i pazienti colpiti da disastro a una delle seguenti quattro categorie: grado 0: deceduto/in attesa (nero), grado 1: immediato (rosso), grado 2: ritardato (giallo), grado 3: minore (verde). la foto esterna registrata, il film radiologico e i dati dei segni vitali dei pazienti feriti per ridefinire la classificazione AIS e START. I risultati vengono confrontati con i dati originali che sono documentati nelle nostre cartelle cliniche e vogliono sapere che esiste la coerenza tra i due gruppi. Esclusi i pazienti con dati clinici di trattamento incompleti. I metodi statistici erano l'analisi di correlazione e il Wilcoxon Signed Rank Test. Il valore p di significatività statistica era 0,05
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • StMartinDPH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

Abbiamo preparato regolarmente tutti i dati grezzi per un'ulteriore valutazione IRB.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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