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AIS および START グレード フィルムを使用した災害管理における転送 (START)

2023年6月14日 更新者:Chia-hsi Chen

短縮傷害尺度 (AIS) グレーディングと簡易トリアージおよび迅速治療 (START) インスタント メッセージでのフィルム転送と組み合わせたトリアージ方法 災害トリアージと災害管理の違いを改善する

災害医療チームは、多数の負傷者や病気の患者の人材ニーズに対応するために、病院によって形成されます。 多数の災害医療人材を収容する現在の病院計画は表面的すぎる。 多数の負傷した患者の治療における今日の検査方法の適用は、現状ほど良くありません。 そのため、現場の状況を把握することが人員配置のポイントとなっています。 今日のインターネット伝送速度とコンピューターの人工知能技術は、9 年前とは大きく異なります。 調査員は、もう 1 つのシンプルで操作しやすい検査方法を採用し、人工知能技術を使用して支援します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

災害医療チームは、多数の負傷者や病気の患者の人材ニーズに対応するために、病院によって形成されます。 しかし、現在の多数の災害医療従事者のための病院の計画は、あまりにも表面的です。 多数の負傷した患者の治療における今日の検査方法の適用は、現状ほど良くありません。 そのため、現場の状況を把握することが人員配置のポイントとなっています。 今日のネットワーク伝送速度とコンピュータの人工知能技術は、9 年前とは大きく異なります。 現場を理解するための通信ソフトウェアの画像送信は、病院の人員配置に役立つか、調査員はより操作しやすい検査方法を採用し、人工知能技術を使用して支援する必要があります。長年にわたるアリ山の交通事故が含まれ、医療記録が見直されました。 病院の現場で記録された患者の写真と患者の既存のバイタル サインは、主に従来の STAR トリアージと AIS のグレーディングを行うために使用され、画像の解釈と損傷の検出の違いを理解しました。 治療の臨床データが不完全な患者を除いて、サンプルの統計的方法は相関分析とウィルコクソン符号順位検定であり、統計的有意性の p 値は 0.05 でした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Chiayi City、台湾、60069
        • St. Martin De Porres Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高山災害の全患者

説明

包含基準:

  • 高山災害の全患者

除外基準:

  • 治療の臨床データと臨床フィルムが不完全な患者を除外する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短縮傷害尺度(AIS)グレーディングと簡易トリアージおよび迅速治療(START)トリアージ方法とインスタント メッセージでのフィルム転送の組み合わせ 災害トリアージと災害管理の違いを改善
時間枠:3ヶ月
AIS と START の等級付けは、通常、患者が緊急治療室に送られる際の外傷災害で定義されます。 AIS は、解剖学的に基づいた損傷の重症度スコアリング システムであり、各損傷を体の部位ごとに軽度から最大 (現在は治療不能) までの 6 段階で分類します。 START グレーディングでは、災害患者を次の 4 つのカテゴリのいずれかに割り当てます。グレード 0: 死亡/妊娠中 (黒)、グレード 1: 即時 (赤)、グレード 2: 遅延 (黄)、グレード 3: マイナー (緑)記録された外観写真、放射線フィルム、および負傷した患者のバイタル サイン データを使用して、AIS を再定義し、グレーディングを開始します。 結果は、医療記録に記載されている元のデータと比較され、2 つのグループ間に一貫性があることを知りたいと考えています。 治療の臨床データが不完全な患者を除く。 統計的手法は、相関分析とウィルコクソンの符号付き順位検定でした。 統計的有意性のp値は0.05でした
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chia-Hsi Chen, Dr、St. Martin De Porres Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2023年6月10日

研究の完了 (推定)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月27日

最初の投稿 (実際)

2022年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月14日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

今後の IRB 評価のために、すべての生データを定期的に準備しています。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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